રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલય

ઓર્ડર

તબીબી ઉપયોગ માટે medicષધીય ઉત્પાદનોના ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ (સંશોધન) કરાવનારા સંશોધનકારોના રજિસ્ટરને જાળવવા માટેના નિયમોની મંજૂરી અને ઇન્ટરનેટ પર મંત્રાલયની સત્તાવાર વેબસાઇટ પર તેને પોસ્ટ કરવાની પ્રક્રિયા

ફેરફારો સાથે દસ્તાવેજ:
(કાનૂની માહિતીનું સત્તાવાર ઇન્ટરનેટ પોર્ટલ www.pravo.gov.ru, 22.04.2015, N 0001201504220034).
____________________________________________________________________

એપ્રિલ 12, 2010 ના ફેડરલ લોના આર્ટિકલ 40 ના અનુસાર, એન 61-એફઝેડ "ઓન સર્ક્યુલેશન Medicફ મેડિસિન" (રશિયન ફેડરેશનનો સંગ્રહિત વિધાન, 2010, એન 16, આર્ટ. 1815, એન 31, આર્ટ. 4161)

હું ઓર્ડર આપું છું:

તબીબી ઉપયોગ માટે medicષધીય ઉત્પાદનોના ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ (હાથ ધરવામાં) સંશોધનકારોના રજિસ્ટર જાળવવા માટેના નિયમોને મંજૂરી આપવા, અને જોડાણ અનુસાર ઇન્ટરનેટ પર મંત્રાલયની સત્તાવાર વેબસાઇટ પર તેને પોસ્ટ કરવાની પ્રક્રિયા.

મંત્રી
ટી.ગોલીકોવા

રજીસ્ટર
ન્યાય મંત્રાલય ખાતે
રશિયન ફેડરેશન
Augustગસ્ટ 31, 2010
નોંધણી એન 18316

એપ્લિકેશન. તબીબી ઉપયોગ માટે medicષધીય ઉત્પાદનોના ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ (સંશોધન) કરાવનારા સંશોધકોના રજિસ્ટરને જાળવવાનાં નિયમો, અને ઇન્ટરનેટ પર મંત્રાલયની સત્તાવાર વેબસાઇટ પર તેને પોસ્ટ કરવાની પ્રક્રિયા

એપ્લિકેશન
ઓર્ડર
આરોગ્ય મંત્રાલય
અને સામાજિક વિકાસ
રશિયન ફેડરેશન
26 Augustગસ્ટ, 2010 ના 751н ના રોજ

1. આ નિયમો તબીબી ઉપયોગ માટે દવાઓના ક્લિનિકલ ટ્રાયલ હાથ ધરવા અથવા કરવા માટે સંશોધનકારોના રજિસ્ટરની જાળવણી કરવાની અને ઇન્ટરનેટ પર રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયની સત્તાવાર વેબસાઇટ પર પોસ્ટ કરવાની પ્રક્રિયા નક્કી કરે છે.

2. તબીબી ઉપયોગ માટે Medicષધીય ઉત્પાદનોના ક્લિનિકલ પરીક્ષણો યોજવા અથવા કરવાના સંશોધનકારોના રજિસ્ટર (ત્યારબાદ રજિસ્ટર તરીકે ઓળખાય છે) તબીબી ઉપયોગ માટેની દવાઓના ક્લિનિકલ ટ્રાયલમાં ભાગ લેતા નિષ્ણાતો (ભાગ લીધો) વિશેની માહિતી સમાવે છે (ત્યારબાદ સંશોધનકારો, ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ તરીકે ઓળખાય છે).

Paper. રજિસ્ટરની નોંધણી રજિસ્ટરમાં નોંધણી કરીને કાગળ અને ઇલેક્ટ્રોનિક મીડિયા પર કરવામાં આવે છે. જો ઇલેક્ટ્રોનિક માધ્યમ પરના રેકોર્ડ કાગળના માધ્યમના રેકોર્ડને અનુરૂપ ન હોય, તો ઇલેક્ટ્રોનિક માધ્યમ પરની માહિતી કાગળ માધ્યમમાં સમાવિષ્ટ માહિતી અનુસાર આપવામાં આવે છે.

The. રજિસ્ટરની જાળવણી એકસરખી સંસ્થાકીય, પદ્ધતિસરની, સ softwareફ્ટવેર અને તકનીકી સિદ્ધાંતો અનુસાર કરવામાં આવે છે.

5. રજિસ્ટ્રી રેકોર્ડમાં તપાસકર્તા વિશેની નીચેની માહિતી શામેલ છે:

એ) અટક, નામ, આશ્રયદાતા;

બી) કામ કરવાની જગ્યા (તબીબી સંસ્થાનું સંપૂર્ણ નામ);

સી) પદ યોજાયેલ;

ડી) વિશેષતા;

ઇ) ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સની સૂચિ જેમાં તપાસનીસ અથવા સહ-તપાસકર્તા તરીકે ક્લિનિકલ રિસર્ચ પ્રોગ્રામ્સની સેવાની લંબાઈ, તપાસમાં ભાગ લેનાર (ભાગીદારીના સમયગાળા) ની સૂચિ;
(સુધારેલ મુજબની સબક્લેઝ, રશિયાના આરોગ્ય મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા 3 મે, 2015 ના રોજ અમલમાં આવી, એન 136 એન.

એફ) તપાસનીશની વર્તમાન સ્થિતિ (ક્લિનિકલ ટ્રાયલમાં ભાગ લે છે, ક્લિનિકલ ટ્રાયલ સસ્પેન્ડ કરવામાં આવે છે, ક્લિનિકલ ટ્રાયલ સમાપ્ત થાય છે).

6. રજિસ્ટ્રી પ્રવેશોના રજિસ્ટરમાં પ્રવેશ તે સમયગાળાની અંદર કરવામાં આવે છે જે તારીખથી ત્રણ કાર્યકારી દિવસ કરતાં વધુ નથી:

એ) ક્લિનિકલ ટ્રાયલ કરવા માટે પરમિટ આપવી;

બી) ક્લિનિકલ ટ્રાયલનું સંચાલન કરતી સંસ્થા તરફથી પ્રાપ્ત થતાં, ક્લિનિકલ ટ્રાયલની સમાપ્તિ, સસ્પેન્શન અથવા સમાપ્તિ પર સંદેશ.

7. રજિસ્ટર ઇન્ટરનેટ પર રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયની સત્તાવાર વેબસાઇટ પર મૂકવામાં આવે છે અને રજિસ્ટરના પહેલાંના તમામ સંસ્કરણોની વેબસાઇટ પર પ્લેસમેન્ટ જાળવી રાખતા દરરોજ અપડેટ કરવામાં આવે છે.

The. મહિનામાં ઓછામાં ઓછા એક વાર તેમાં રહેલ માહિતીને સુરક્ષિત રાખવા માટે રજિસ્ટરની બેકઅપ ક formedપી બનાવવામાં આવે છે.

9. અનધિકૃત accessક્સેસથી રજિસ્ટરમાં સમાવિષ્ટ માહિતીનું રક્ષણ operatingપરેટિંગ સિસ્ટમ અને ડેટાબેઝ મેનેજમેન્ટ સિસ્ટમના બિલ્ટ-ઇન માધ્યમ દ્વારા કરવામાં આવે છે.

10. રજિસ્ટરમાં સમાવિષ્ટ માહિતી ખુલ્લી અને સાર્વજનિક રૂપે ઉપલબ્ધ છે અને રશિયન ફેડરેશનના કાયદા અનુસાર કોઈપણ રસ ધરાવતા પક્ષોને આપવામાં આવે છે.

ધ્યાનમાં આવતા દસ્તાવેજનું પુનરાવર્તન
ફેરફારો અને ઉમેરાઓ તૈયાર
જેએસસી "કોડેક્સ"

તબીબી ઉપયોગ માટે દવાઓના ક્લિનિકલ ટ્રાયલ (સંચાલિત) કરવાના સંશોધકોના રજિસ્ટરને જાળવવા માટેના નિયમોની મંજૂરી અને ઇન્ટરનેટ પર મંત્રાલયની સત્તાવાર વેબસાઇટ પર પોસ્ટ કરવાની પ્રક્રિયા (24 માર્ચ, 2015 ના રોજ સુધારેલ)

પ્રિય સાથીઓ, રાઉન્ડ ટેબલના પરિણામોના આધારે, હું ચાલુ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ વિશેની માહિતી માટે વ્યાપક પ્રવેશ સાથે દર્દીઓને પ્રદાન કરવાના વિષય પર સ્પર્શ કરવા માંગુ છું.

આપણા દેશની ક્લિનિક, ફાર્માસ્યુટિકલ કંપની અને રેગ્યુલેટરી ઓથોરિટીમાં કામ કરવાના મારા અનુભવથી, દરેક સંભવિત દર્દી કે જે ક્લિનિકલ ટ્રાયલમાં ભાગ લઈ શકે છે તે ચાલુ સંશોધનથી વાકેફ નથી. અમારા દર્દીઓ માટે હંમેશાં આશ્ચર્યજનક બાબત હોય છે જ્યારે તેમના ચિકિત્સક ક્લિનિકલ ટ્રાયલ (સીટી) માં ભાગ લેવાની દરખાસ્ત કરે છે, જ્યારે રોગની પહેલાંની ઉપચારને પ્રાયોગિક રૂપે બદલતા હોય છે.

દર્દીઓ અને જાહેર જનતાના અન્ય સભ્યો વૈશ્વિક ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સનો મોટા પ્રમાણમાં લાભ લઈ શકે છે.

કેટલાક લોકો માટે, સીઆઈની ભાગીદારી જીવનરક્ષક બની શકે છે. ડબ્લ્યુએચઓએ નિયમો જાહેર કર્યા છે કે ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓ અને સંશોધન કરતી અન્ય કંપનીઓ (સીઆરઓ) એ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સની નોંધણી કરાવતી વખતે 20 ડેટા સેટ જાહેર કરવા આવશ્યક છે જ્યારે તેઓ પ્રારંભ કરવાની યોજના ધરાવે છે.

વિકસિત અને વિકાસશીલ દેશોમાં, પ્રાથમિક સીઆઈ રજિસ્ટ્રીઝ પહેલેથી જ અસ્તિત્વમાં છે, જે યોગ્ય રીતે ચલાવવામાં આવે છે (ડબ્લ્યુએચઓ અને મેડિકલ જર્નલ એડિટર્સની આંતરરાષ્ટ્રીય સમિતિની જરૂરિયાતોને આધારે) (આઈસીએમજેઇ):

Australiaસ્ટ્રેલિયા અને ન્યુઝીલેન્ડની સીઆઈ રજિસ્ટ્રી

બ્રાઝિલિયન સીઆઈ રજિસ્ટ્રી

ચાઇના સીઆઈ રજિસ્ટ્રી

ભારત સીઆઈ રજિસ્ટ્રી

ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સનું ક્યુબાના રાજ્ય રજિસ્ટર

ઇયુ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ રજિસ્ટર

જર્મન ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ રજિસ્ટર

ઇરાની ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ રજિસ્ટર

જાપાન સીઆઈ રજિસ્ટર

નેધરલેન્ડ્સના સીઆઈ રજિસ્ટર

પાન આફ્રિકન ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ રજિસ્ટ્રી

શ્રીલંકા સીઆઇ રજિસ્ટ્રી

બધા સીટી નિષ્ણાતો જાણે છે કે તેમની નવી સલામતી અને અસરકારકતા ચકાસવા માટે તમામ નવી દવાઓ માનવ તબીબી કસોટીઓમાં માન્ય હોવી જ જોઇએ.

પરંતુ આંતરરાષ્ટ્રીય સીટી પરીક્ષણો દરમિયાન થતી તે જાનહાનિને દરેકને કોઈ ચોક્કસ દવાના પરીક્ષણના ઇતિહાસમાં પ્રવેશવાની મંજૂરી આપીને ટાળી શકાયો હતો. પહેલાં, જ્યારે સીટીમાં દર્દીઓનો સમાવેશ થતો હતો, ત્યારે નવી દવા (એમપી) ના ઉપયોગના દુgicખદ કેસો વિશે કોઈ માહિતી આપવામાં આવતી ન હતી.

દર્દીઓના અધિકારોના આવા ઉલ્લંઘનને રોકવા માટે તે ભાગરૂપે છે કે WHO એ ગ્લોબલ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ રજિસ્ટ્રી નેટવર્ક (આઇસીટીઆરપી) ની સ્થાપના કરી

આઇસીટીઆરપી પ્લેટફોર્મ પર આધારિત વેબ શોધ સામાન્ય લોકો માટે ઉપલબ્ધ છે.

ચોક્કસ ડબ્લ્યુએચઓ પ્રાથમિક નોંધણીમાં નોંધાયેલા પરીક્ષણો નીચેની ભાષાઓમાં શોધી શકાય છે:

ચાઇનીઝ

ડચ

જર્મન

જાપાની

કોરિયન

પર્સિયન

સીઆઇ રજિસ્ટ્રિન્સ પ્લેટફોર્મ સાથે સ્પષ્ટતા અથવા સહાય માટે કોઈપણ ડબ્લ્યુએચઓ સ્ટાફનો સીધો સંપર્ક કરી શકે છે:

વિશ્વ આરોગ્ય સંસ્થા

[ઇમેઇલ સુરક્ષિત]

આંતરરાષ્ટ્રીય ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ રજિસ્ટ્રી પ્લેટફોર્મ તરીકે ઓળખાતા નેટવર્કનું મુખ્ય ધ્યેય, તે કેવી રીતે થશે તેની વિગતો રેકોર્ડ કરવા માટે કોઈપણ કંપની અથવા સંસ્થા દ્વારા દવાઓના ક્લિનિકલ ટ્રાયલ હાથ ધરવા દ્વારા જરૂરી પારદર્શિતા વધારવી છે.

ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સનું આયોજન કરતી કંપનીઓ અથવા અન્ય સંસ્થાઓને 20 કલમો જાહેર કરવાની રહેશે જે પ્રમાણભૂત સારાંશમાં સીટી પ્રક્રિયાને વર્ણવે છે. દરેક વ્યક્તિ આ પ્રતિબદ્ધતાથી ખુશ નથી.

સંપૂર્ણ જાહેરાત માટે ફાર્માસ્યુટિકલ ઉદ્યોગના ભાગમાં મોટી અનિચ્છા છે. કંપનીઓએ કરેલા નકારાત્મક સંશોધન પરિણામોને રોકેલા કંપનીઓના નકારાત્મક કેસોથી ઉદ્યોગ સારી રીતે જાણે છે કે જેનાથી લોકોમાં આક્રોશ ફેલાયો છે.

સપ્ટેમ્બર 2005 થી, ઇન્ટરનેશનલ કમિટી Editફ મેડિકલ જર્નલ એડિટર્સ (આઇસીએમજેઇ) એ સુનાવણીના પરિણામો પ્રકાશિત કરવાનો ઇનકાર કર્યો છે જે સીઆઈ રજિસ્ટ્રી પર પ્રકાશિત ન હતા. આ જર્નલોમાં સંશોધન પરિણામો પ્રકાશિત કરવો એ નવી દવાઓ માટે એફડીએની મંજૂરી મેળવવા માટેનું એક મહત્વપૂર્ણ પગલું છે.

ડબ્લ્યુએચઓ ની પહેલનો હેતુ વિશ્વભરના સીઆઈ રજિસ્ટ્રિન્સના ભાગ લેનારા પ્રયત્નોને એક વૈશ્વિક નેટવર્કમાં લાવવાનો છે. આ પ્લેટફોર્મના આધારે તેમની સંગ્રહિત માહિતી અને વેબ શોધની singleક્સેસના એક બિંદુને પ્રદાન કરશે, જ્યાંથી જાહેરના સભ્યો અભ્યાસ માટે સંપર્કની માહિતી સહિત ચાલુ અને પૂર્ણ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ વિશેની મૂળભૂત માહિતી મેળવી શકે છે.

ઉદ્દેશ્ય ક્લિનિકલ ટ્રાયલ કરતી કંપનીઓ અને સંસ્થાઓના ભાગ પર પારદર્શિતા અને જવાબદારી વધારવાનો અને બદલામાં, નવી દવાઓ બનાવતી કંપનીની વિશ્વસનીયતા પર લોકોનો વિશ્વાસ અને વિશ્વાસ વધારવાનો છે.

ક્લિનિકલ અને પ્રારંભિક ક્લિનિકલ કેન્સરના ટ્રાયલ્સમાં લક્ષ્યાંક ઉપચાર માટે અસંખ્ય નવી રીત છે, અને પ્રત્યાવર્તન કેન્સરવાળા દર્દીઓ ઘણીવાર આ અંતિમ અને એકમાત્ર તક તરીકે આ પરીક્ષણો માટે searchનલાઇન શોધ કરે છે.

ચાલુ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ માટેના મંત્રાલયો ઘણીવાર અચોક્કસ અને આજની તારીખમાં અધૂરા છે. અંગ્રેજી બોલતા દર્દીઓ માટે, ઉદાહરણ તરીકે, ઇમર્જિંગમેડ ડોટ કોમ, કેન્સરના દર્દીઓ માટેનું સાધન છે, જ્યાં તમે સિસ્ટમમાં તમારી પ્રોફાઇલ પોસ્ટ કરી શકો છો, અને સર્ચ એન્જિન હવે અને ભવિષ્યમાં સીઆઈ માટે તમારી શોધને મેચ કરવા માટે પ્રયત્ન કરશે. તે ખૂબ જ સરળ અને ખૂબ અસરકારક છે.

ઉદાહરણ તરીકે, લ્યુકેમિયાના દર્દી, જેમણે ગ્લિવેક સામે પ્રતિકાર વિકસાવવાનું શરૂ કર્યું, તેમણે ડોકટરો માટે ક્લિનિકલટ્રિયલ્સ.gov સીઆઈ ડેટાબેઝ શોધવાનું શરૂ કર્યું. ત્યાં જ તેને શોધી કા .્યું કે હાલમાં તે કેનેડામાં તેના રોગ અંગે સીટી હેઠળ છે.

તે વિમાનમાં સવાર હતો અને જ્યારે તે કેનેડા પહોંચ્યો ત્યારે તેમને એક સંશોધનકારે જાણ કરી કે તેમના વતન રોમમાં એક સરખો અભ્યાસ કરવામાં આવી રહ્યો છે. ઇટાલીમાં સીઆઈ રજિસ્ટર નથી. આ માણસને જાણવાની કોઈ રીત નહોતી કે તેના ઘરના ઉદઘાટમાં શું થઈ રહ્યું છે.

પ્રાથમિક રજિસ્ટરમાં ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ નોંધાવતી વખતે 20 વસ્તુઓ રજૂ કરવાની રહેશે:

પ્રારંભિક નોંધણી નામ અને અનન્ય ઓળખ નંબર

સી.આઈ.ના પ્રાથમિક રજિસ્ટરમાં નોંધણીની તારીખ:

ગૌણ આઈડી: અન્ય ઓળખ નંબરો અને અધિકારીઓને માહિતી આપવી

KI માટે નાણાકીય અથવા ભૌતિક સપોર્ટનો સ્રોત

સામાન્ય પ્રાયોજક: વ્યક્તિ, સંગઠન, જૂથ અથવા અન્ય કાનૂની એન્ટિટી ટ્રાયલ માટે જવાબદાર છે

ગૌણ પ્રાયોજકો:

સામાન્ય પૂછપરછ માટે સંપર્કો

વૈજ્ scientificાનિક પૂછપરછ માટે સંપર્ક કરો:

જાહેર નામ: સુલભ ભાષામાં સામાન્ય લોકો માટે બનાવાયેલ.

પ્રોટોકોલમાં સૂચવ્યા મુજબ આ અધ્યયનનું વૈજ્ .ાનિક નામ

દર્દીઓની ભરતીના દેશો

રોગો અથવા પરિસ્થિતિઓનો નોસોલોજીનો અભ્યાસ કરવો

દખલના પ્રકારો

વય અને લિંગ સહિત સહભાગીઓના સમાવેશ અને બાકાત રાખવાના મુખ્ય માપદંડ

અભ્યાસ પ્રકાર

પ્રથમ સભ્ય ભરતી તારીખ

લક્ષ્યાંક નમૂનાનું કદ

ભરતીની સ્થિતિ (બાકી, હાલમાં ભરતી, અથવા બંધ)

પ્રાથમિક પરિણામ

મુખ્ય ગૌણ પરિણામો

યુક્રેને હજી સુધી દર્દીઓ માટે સુલભ ભાષામાં પ્રાથમિક સીઆઈ રજિસ્ટર બનાવ્યું નથી. અમે આશા રાખીએ છીએ કે નજીકના ભવિષ્યમાં આપણા દેશની નિયમનકારી સંસ્થાઓ યુક્રેનમાં યોજાનારી સીઆઈ વિશે લોકોને જાહેર કરવાની જરૂરિયાત પર ધ્યાન આપશે.

આદરપૂર્વક તમારું, એવજેની ઝેડોરિન, પીએચ.ડી.

રશિયામાં હાથ ધરવામાં આવતી ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ શોધવા માટે બે સંસાધનો મોટાભાગે ઉપયોગમાં લેવાય છે. પ્રથમ રશિયન આરોગ્ય મંત્રાલય www.grls.rosminzdrav.ru નું સત્તાવાર રજિસ્ટર છે. તેનો ફાયદો એ છે કે તે રશિયનમાં છે અને તેમાં રશિયાના તબીબી કેન્દ્રોની સૂચિ છે જ્યાં સંશોધન કરવામાં આવી રહ્યું છે. બીજો છે www.clinicaltrials.gov, યુ.એસ. ના સ્વાસ્થ્યની આંતરરાષ્ટ્રીય ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ રજિસ્ટ્રીની રાષ્ટ્રીય સંસ્થાઓ. આ સ્રોત વધુ વિગતવાર અને મહત્વપૂર્ણ સંશોધન માહિતી જેમ કે સમાવેશના માપદંડ માટે ઉપયોગી છે, પરંતુ તે અંગ્રેજીમાં હાથ ધરવામાં આવે છે. તેથી, જ્યારે ક્લિનિકલ અજમાયશની શોધમાં, અમે સમાંતર બે સંસાધનોનો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરીએ છીએ.

એક. વેબસાઇટ www.grls.rosminzrav.ru પર ક્લિનિકલ અજમાયશ માટે શોધ કરો

નીચે મુજબ વિશિષ્ટ માપદંડ દ્વારા અભ્યાસની શોધ કેવી રીતે કરવી તે વર્ણવે છે.

પગલું 1. Http://www.clinicaltrials.gov/ વેબસાઇટ પર જાઓ અને વિભાગ "અદ્યતન શોધ" પસંદ કરો

1. ભરતી - પસંદ કરો ખુલ્લા અભ્યાસ (અભ્યાસ જેમાં દર્દીઓની ભરતી પહેલાથી ચાલી રહી છે, અથવા તે હજી શરૂ થઈ નથી, તેમજ વિસ્તૃત programsક્સેસ પ્રોગ્રામ્સ);
2. અભ્યાસ પ્રકાર - ઇન્ટરવેન્શનલ સ્ટડીઝ પસંદ કરો;
3. શરતો - નિદાન અંગ્રેજીમાં;
4. દેશ 1 - રશિયન ફેડરેશન (એ નોંધવું જોઇએ કે રશિયન ફેડરેશન હંમેશા દેશોની સૂચિમાં સૂચવવામાં આવતું નથી, તેથી, અમે દેશને નિર્દિષ્ટ કર્યા વિના ફરીથી શોધ કરવાની ભલામણ કરીએ છીએ);
5. શોધ - શોધ.

પગલું 3. જો તમારી શોધ પરિણામ પરત આવશે, તો તમે તમારા ક્વેરી પરિમાણો સાથે મેળ ખાતા અભ્યાસની સૂચિ જોશો.

પગલું 4. તમને રુચિ છે તે સંશોધન સાથેની લાઇન પર ક્લિક કરીને તમે વધુ વિગતવાર માહિતીથી પરિચિત થઈ શકો છો.

નીચેની માહિતી પર વિશેષ ધ્યાન આપો:

1. હેતુ - સંશોધનનો હેતુ;
2. ડ્રગ - ડ્રગનું નામ;
3. યોગ્યતા - ક્લિનિકલ ટ્રાયલમાં સમાવેશ માટેના માપદંડ.
4. અન્ય અભ્યાસ આઈડી નંબર્સ - રશિયાના આરોગ્ય મંત્રાલયના રજિસ્ટરમાં શોધ કરવા સહિત અન્ય રજિસ્ટરમાં ઓળખ માટેના પ્રોટોકોલ નંબરો.

પગલું 5. જો તમને લાગે કે તમને યોગ્ય ક્લિનિકલ ટ્રાયલ મળી છે, તો આગળનું પગલું એ રશિયામાં ચાલુ છે કે કેમ તે તપાસવાનું છે. આ કરવા માટે, વેબસાઇટ www.grls.rosminzdrav.ru પર જાઓ અને રશિયાના આરોગ્ય મંત્રાલયના રજિસ્ટરમાં આ અભ્યાસ શોધવાનો પ્રયાસ કરો - §1 જુઓ.

અભ્યાસ "અન્ય અભ્યાસ આઈડી નંબર" પંક્તિમાં સૂચિબદ્ધ પ્રોટોકોલ નંબર દ્વારા શોધી શકાય છે. જો આ લાઇનમાં એક કરતા વધુ પ્રોટોકોલ નંબર છે, તો વૈકલ્પિક શોધ કરવાનો પ્રયાસ કરો.