બેક્ટેરિઓલોજિકલ પદ્ધતિનો ઉપયોગ દર્દી પાસેથી મેળવેલી સામગ્રીમાંથી શુદ્ધ સંસ્કૃતિમાં પેથોજેનને અલગ પાડવાનું અને ગુણધર્મોના સંકુલના અભ્યાસના આધારે તેને ઓળખવાનું શક્ય બનાવે છે. મોટાભાગના બેક્ટેરિયા વિવિધ કૃત્રિમ પોષક માધ્યમો (ક્લેમીડીઆ અને રિક્ટેટસિયા સિવાય) પર ખેતી કરવામાં સક્ષમ છે, તેથી ઘણા ચેપી રોગોના નિદાનમાં બેક્ટેરિયોલોજીકલ પદ્ધતિ મહત્વપૂર્ણ છે.

સકારાત્મક પરિણામના કિસ્સામાં, બેક્ટેરિયોલોજીકલ પદ્ધતિ તમને એન્ટિમાઇક્રોબાયલ એજન્ટો માટે પસંદ કરેલા રોગકારકની સંવેદનશીલતા નક્કી કરવા દે છે. જો કે, આ અભ્યાસની અસરકારકતા ઘણા પરિમાણો પર આધારિત છે, ખાસ કરીને સામગ્રી સંગ્રહ શરતો  અને તેના પરિવહન  લેબ માટે.

થી મૂળભૂત આવશ્યકતાઓબેક્ટેરીયોલોજીકલ સંશોધન માટે સામગ્રીની પસંદગી અને પરિવહનને રજૂ કરેલામાં શામેલ છે:

• ઇટિઓટ્રોપિક સારવારની શરૂઆત પહેલાં સામગ્રી લેતા;
• સામગ્રી એકત્રિત કરતી વખતે વંધ્યત્વની સ્થિતિની પાલન;
• સામગ્રીના સંગ્રહની તકનીકી શુદ્ધતા;
• સામગ્રીની પૂરતી માત્રા;
• સામગ્રીના સંગ્રહ અને પરિવહનના તાપમાન શાસનની ખાતરી કરવી;
• સામગ્રીના સંગ્રહ અને નક્કર પોષક માધ્યમો પર વાવણી વચ્ચેનો સમય અંતરાલ ઘટાડવો.

સામગ્રી શક્ય તેટલી વહેલી તકે પ્રયોગશાળામાં પરિવહન કરવી જોઈએ, પરંતુ સંગ્રહ કર્યા પછી 1-2 કલાકથી વધુ નહીં. સામગ્રીના નમૂનાઓ ચોક્કસ તાપમાને હોવા જોઈએ; ખાસ કરીને, સામાન્ય રીતે જંતુરહિત પદાર્થો (લોહી, સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી) 37 ° સે તાપમાને સંગ્રહિત થાય છે અને પ્રયોગશાળામાં પહોંચાડવામાં આવે છે. બિન-જંતુરહિત સામગ્રી (પેશાબ, વાયુમાર્ગ, વગેરે) ઓરડાના તાપમાને 1-2 કલાકથી વધુ અથવા 4 ° સે (ઘરેલું રેફ્રિજરેટરની શરતો) પર દિવસ કરતાં વધુ સમય માટે સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે. જો નિયત સમયગાળાની અંદર લેબોરેટરીમાં નમૂનાઓ પહોંચાડવાનું અશક્ય છે, તો સંરક્ષણની સ્થિતિમાં પેથોજેન્સની સધ્ધરતા જાળવવા માટે રચાયેલ પરિવહન માધ્યમોનો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

સંશોધન માટે લોહીતાવની શરૂઆત સમયે, શરીરના તાપમાનમાં વધારો દરમિયાન દર્દી પાસેથી લેવું જોઈએ. -6--6 કલાકના અંતરાલમાં લેવામાં આવેલા blood- blood રક્ત નમૂનાઓનો અભ્યાસ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે, જે "ગુમ થયેલ" ક્ષણિક બેક્ટેરિયાના જોખમને ઘટાડવાના દૃષ્ટિકોણથી વાજબી છે અને લોહીથી અસ્થિર રીતે પેથોજેનિક માઇક્રોફલોરાની ઇટિઓલોજિકલ ભૂમિકાની પુષ્ટિ કરવાની ક્ષમતામાં વધારો થાય છે, જો આ માઇક્રોફલોરા ઘણાં શિરાશ્રિત નમૂનાઓમાં જોવા મળે છે. લોહી. પુખ્ત વયના 10 મિલી અને બાળકોમાં 5 મીલી માત્રામાં લોહીનો નમુના એરોબિક અને એનારોબિક સુક્ષ્મસજીવો માટે 1-10 ના ગુણોત્તરમાં ઓછામાં ઓછી બે બોટલોમાં સીડ કરવામાં આવે છે. ધમનીના લોહીનો એક અભ્યાસ સૂચવવામાં આવે છે.

લો મગજનો પ્રવાહી  (સીએસએફ) શુષ્ક જંતુરહિત નળીમાં 1-2 મિલીની માત્રામાં કટિ પંચરવાળા ડ doctorક્ટર દ્વારા કરવામાં આવે છે. નમૂના તરત જ લેબોરેટરીમાં પહોંચાડવામાં આવે છે, જ્યાં તેની તુરંત તપાસ પણ કરવામાં આવે છે. જો આ શક્ય ન હોય તો, સામગ્રીને કેટલાક કલાકો સુધી 37 ° સે તાપમાને સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે. ગ્લુકોઝ સાથે અર્ધ-પ્રવાહી માધ્યમ ધરાવતી પરીક્ષણ ટ્યુબમાં સીએસએફના 1-2 ટીપાં વાવીને, અને "લોહી" અગર સાથે પેટ્રી ડીશમાં, જીવાણુવિજ્ .ાનવિષયક અધ્યયનના હકારાત્મક પરિણામોની નોંધપાત્ર રીતે નોંધપાત્ર વધારો કરે છે. ઇસોથર્મલ બ boxesક્સ, હીટિંગ પેડ્સ, થર્મોસ અથવા અન્ય કોઈ પેકેજિંગનો ઉપયોગ કરીને સામગ્રીના સ્થાનાંતરણ માટે જ્યાં તાપમાન લગભગ 37 ° સે રાખવામાં આવે છે.

આંતરડાની ગતિબેક્ટેરિયોલોજીકલ પરીક્ષા માટે, 3-5 ગ્રામ ચુસ્ત-ફીટીંગ vesselાંકણવાળા જંતુરહિત વાસણમાં જંતુરહિત લાકડાના સ્પેટ્યુલાનો ઉપયોગ કરીને પસંદ કરવામાં આવે છે. લીધેલી સામગ્રીનો અભ્યાસ 2 કલાક પછી શરૂ થવો જોઈએ જો આ સમય દરમિયાન અભ્યાસ શરૂ કરવો અશક્ય છે, તો સામગ્રીની થોડી માત્રા પસંદ કરવી જોઈએ, જે યોગ્ય પરિવહન માધ્યમમાં મૂકવામાં આવે છે. સ્ટૂલની પસંદગી કરતી વખતે, કોઈએ સંશોધન માટે રોગવિજ્ .ાનવિષયક અશુદ્ધિઓ (મ્યુકસ, પરુ, ઉપકલા, વગેરે) મોકલવાનો પ્રયત્ન કરવો જોઈએ, જો કોઈ હોય તો, પદાર્થમાં બેક્ટેરિયાનાશક ગુણધર્મો ધરાવતા લોહીના પ્રવેશને ટાળવું જોઈએ.

સામગ્રી લેવા માટે રેક્ટલ ટેમ્પોનનો ઉપયોગ કરી શકાય છે (સુતરાઉ ટીપ સાથે). સ્વેબને જંતુરહિત આઇસોટોનિક સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશન અથવા વાહન (પરંતુ ઓઇલ જેલથી નહીં) સાથે ભેજવા જોઈએ. તે ગુદામાર્ગમાં 5-6 સે.મી.ની depthંડાઈમાં રજૂ કરવામાં આવે છે અને, ટેમ્પોનને ફેરવીને, કાળજીપૂર્વક તેને દૂર કરો, ટેમ્પોન પર ફેકલ કલરેશનના દેખાવને નિયંત્રિત કરો. જો સામગ્રીનો અભ્યાસ 2 કલાકની અંદર શરૂ કરવામાં આવે છે, નહીં તો પરિવહન માધ્યમમાં, ટેમ્પનને સૂકી પરીક્ષણ ટ્યુબમાં મૂકવામાં આવે છે.

પિસ(મુક્ત રીતે મુક્ત થયેલ પેશાબનો સરેરાશ ભાગ) બાહ્ય જનનાંગોના સંપૂર્ણ શૌચાલય પછી જંતુરહિત વાનગીઓમાં 3-5 મિલી જેટલી માત્રામાં એકત્રિત કરવામાં આવે છે. સવારના ભાગમાં પેશાબ કરવો તે વધુ સારું છે.

પિત્તએસેપ્ટીક નિયમોનું અવલોકન કરીને, ભાગ જંતુરહિત નળીઓમાં ભાગ એ, બી અને સીમાં અલગથી સારવાર રૂમમાં ડ્યુઓડેનલ અવાજ દરમિયાન એકત્રિત કરવામાં આવે છે.

ગેસ્ટ્રિક લેવજ  20-50 મિલી રકમ જંતુરહિત રાખવામાં માં એકત્રિત. તે ધ્યાનમાં રાખવું જોઈએ કે આ કેસોમાં ગેસ્ટ્રિક લેવજ ફક્ત ઉદાસીન (સુક્ષ્મસજીવો પર બેક્ટેરિઓસ્ટેટિક અથવા બેક્ટેરિસિડલ અસર ન હોવા) સાથે કરવામાં આવે છે - પ્રાધાન્ય બાફેલી પાણી (સોડા, પોટેશિયમ પરમેંગેનેટ, વગેરે ઉમેર્યા વિના).

સ્ફુટમ. ખાંસીના ફિટ દરમિયાન સવારના ગળફામાં છોડવામાં આવે છે એક જંતુરહિત જારમાં. ખાંસી પહેલાં, દર્દી તેના દાંતને સાફ કરે છે અને બાફેલી પાણીથી તેના મોંને કોગળા કરે છે જેથી મૌખિક પોલાણના ખોરાકનો કાટમાળ, ડિસ્ક્વેમેટેડ એપિથેલિયમ અને માઇક્રોફલોરાને યાંત્રિક રીતે દૂર કરવામાં આવે.

બ્રોન્ચિયલ કોગળા પાણી. જ્યારે બ્રોન્કોસ્કોપી, 5 મિલી કરતાં વધુ આઇસોટોનિક સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશનનું સંચાલન કરવામાં આવતું નથી, ત્યારબાદ જંતુરહિત નળીમાં તેનું ચૂસવું.

ડિરેચેબલ ફેરેંક્સ, મોં અને નાક. મૌખિક પોલાણમાંથી સામગ્રી ખાલી પેટ પર લેવામાં આવે છે અથવા મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન અને તેના અસરગ્રસ્ત વિસ્તારોમાંથી લાળ ગ્રંથીઓ, જીભની સપાટી અને ચાંદામાંથી નિકળેલા ભાગોના જંતુરહિત કપાસના સ્વેબ અથવા ચમચી સાથે ખાધા પછી 2 કલાક પછી લેવામાં આવે છે. કોઈ ફિલ્મની હાજરીમાં, બાદમાં વંધ્યીકૃત ઝટકો સાથે દૂર કરવામાં આવે છે. અનુનાસિક પોલાણમાંથી સામગ્રી સુકા જંતુરહિત કપાસના સ્વેબ સાથે લેવામાં આવે છે, જે અનુનાસિક પોલાણની deepંડાણમાં રજૂ કરવામાં આવે છે. નાસોફેરિંક્સમાંથી સામગ્રી એક જંતુરહિત પશ્ચાદવર્તી ફેરીન્જિયલ કોટન સ્વેબ સાથે લેવામાં આવે છે, જે અનુનાસિક ભાગ દ્વારા કાળજીપૂર્વક નાસોફેરિન્ક્સમાં દાખલ કરવામાં આવે છે. જો ખાંસી શરૂ થાય છે, તો ઉધરસ સમાપ્ત થાય ત્યાં સુધી સ્વેબ કા isવામાં આવશે નહીં. ડિપ્થેરિયા વિશ્લેષણ કરવા માટે, નાક અને ફેરીંક્સમાંથી ફિલ્મો અને મ્યુકસની એક સાથે તપાસ કરવામાં આવે છે, વિવિધ ટેમ્પોન સાથે સામગ્રી લે છે.

અધ્યયન સામગ્રી સુક્ષ્મસજીવોની વ્યક્તિગત વસાહતોની વૃદ્ધિ મેળવવા માટે વિશેષ તકનીકીઓનો ઉપયોગ કરીને નક્કર પોષક માધ્યમો પર વાવવામાં આવે છે, જે પછી પેથોજેનની શુદ્ધ સંસ્કૃતિને અલગ પાડવા માટે તેને કાiftedવામાં આવે છે.

કેટલાક પ્રકારના બેક્ટેરિયા વૈકલ્પિક (પસંદગીયુક્ત) માધ્યમોનો ઉપયોગ કરીને અલગ કરવામાં આવે છે જે વિદેશી સુક્ષ્મસજીવોના વિકાસને અટકાવે છે અથવા એવા પદાર્થો ધરાવે છે જે ચોક્કસ રોગકારક સૂક્ષ્મજીવાણુના વિકાસને ઉત્તેજિત કરે છે.

પોષક માધ્યમો પર સૂક્ષ્મજંતુઓ અલગ પડે છે ઓળખો, એટલે કે તેમની જાતિઓ અથવા પ્રકારનું જોડાણ નક્કી કરો. તાજેતરમાં, માઇક્રોટેસ્ટ સિસ્ટમો, જે વિભિન્ન ડાયગ્નોસ્ટિક વાતાવરણના સમૂહ સાથેના પેનલ્સ છે ,નો ઉપયોગ આરોગ્યસંભાળની પ્રેક્ટિસમાં ઓળખ માટે કરવામાં આવ્યો છે, જે અભ્યાસને વેગ આપે છે. માઇક્રોટેસ્ટ સિસ્ટમ્સનો ઉપયોગ એન્ટીબાયોટીક એજન્ટો માટે સુક્ષ્મસજીવોની સંવેદનશીલતા નક્કી કરવા માટે પ્રવાહી પોષક માધ્યમમાં એન્ટિબાયોટિકને ઘટાડવાની પદ્ધતિ દ્વારા થાય છે.

બેક્ટેરિયોલોજીકલ અભ્યાસના પરિણામોનું મૂલ્યાંકન કરતાં, ડ doctorક્ટરએ ધ્યાનમાં લેવું જોઈએ કે નકારાત્મક પરિણામ હંમેશાં પેથોજેનની ગેરહાજરી હોતું નથી અને તે એન્ટિમાઇક્રોબાયલ એજન્ટો, ઉચ્ચ માઇક્રોસિડિયલ રક્ત પ્રવૃત્તિ અને તકનીકી ભૂલોના ઉપયોગ સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે. ક્લિનિકલ ચિત્ર સાથે જોડાણ વિના દર્દીમાંથી સામગ્રીમાં પેથોજેનિક માઇક્રોબની શોધ સંભવિત, સ્વસ્થ અથવા ક્ષણિક બેક્ટેરિયલ કેરેજના કિસ્સામાં શક્ય છે.

લોહીથી અલગતા, તકવાદી સુક્ષ્મસજીવોના તમામ એસેપ્ટિક નિયમોને આધિન (એપિડર્મલ સ્ટેફાયલોકseકસ, ઇ કોલી) અને તે પણ સpપ્રોફાઇટ્સને બેક્ટેરેમિયાનું અભિવ્યક્તિ માનવું જોઈએ, ખાસ કરીને જો આ સુક્ષ્મજીવાણુઓ સામગ્રીના એક કરતા વધુ નમૂનાઓમાં અથવા વિવિધ સબસ્ટ્રેટ્સ (લોહી, પેશાબ) માં જોવા મળે છે. શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં ઘટાડો, આ અને અન્ય "નોન-પેથોજેનિક" સુક્ષ્મસજીવો સેપ્સિસ સહિતના ચેપી પ્રક્રિયાઓના કારક એજન્ટ હોઈ શકે છે.

થોડી મુશ્કેલી થાય છે બિન-જંતુરહિત વાતાવરણના બેક્ટેરિયોલોજીકલ અભ્યાસના પરિણામોનું અર્થઘટન, એટલે કે, તકવાદી સુક્ષ્મસજીવોની ઇટીયોલોજિકલ ભૂમિકાના પુરાવા. આ કિસ્સામાં, સંકુલ અલગ સૂચિત સંસ્કૃતિના પ્રકાર, સામગ્રીમાં આ પ્રકારના માઇક્રોબાયલ કોષોની સંખ્યા, રોગ દરમિયાન તેમનો ફરીથી એકલતા, મોનોકલ્ચરની હાજરી અથવા સુક્ષ્મસજીવોના સંગઠન જેવા સંકેતોને ધ્યાનમાં લે છે.

યુશ્ચુક એન.ડી., વેન્ગેરોવ યુ.યુ.

બેક્ટેરિઓલોજિકલ સંશોધનની પદ્ધતિ. રક્ત (રક્ત સંસ્કૃતિ) માંથી રોગકારક જીવાણુનું અલગતા એ રોગોના નિદાન માટેની પ્રારંભિક પદ્ધતિ છે. ટાઇફાઇડ-પેરાટીફોઇડ રોગવાળા દર્દીઓમાં બેક્ટેરેમીઆ એ સેવનના સમયગાળાના અંતમાં દેખાય છે અને રોગના સંપૂર્ણ ફેબ્રીલ સમયગાળા દરમિયાન અને ફરીથી થવું દરમિયાન અદૃશ્ય થતું નથી. જીવાણુવિજ્ologicalાનવિષયક અધ્યયનના પરિણામો અમુક હદ સુધી સામગ્રીના સંગ્રહના સમય અને વાવેલા લોહીની માત્રા પર આધારિત છે. પહેલાનું લોહી રોગની શરૂઆતથી ઉગાડવામાં આવે છે, પેથોજેન શોધવાની સંભાવના વધારે છે. ટાઇફોઇડ તાવના પહેલા અઠવાડિયામાં, દર્દીનું લોહી પછીની તારીખમાં અને ફરીથી થવું દરમિયાન - 10 મિલીની માત્રામાં, અલ્નાર નસમાંથી લેવામાં આવે છે - 20 મિલી.

અભ્યાસના પહેલા દિવસે  પ્રવાહી માધ્યમોમાંના એકમાં રક્ત 1:10 ના ગુણોત્તરમાં ઇનોક્યુલેટ કરવામાં આવે છે. સ્પષ્ટ થયેલ ગુણોત્તર કડક રીતે અવલોકન કરવું જોઈએ, કારણ કે લોહીના ઓછા ઘટાડા સાથે, સુક્ષ્મજીવાણુઓ તેની જીવાણુનાશક ક્રિયાને કારણે મરી શકે છે. વાવણીના ઉપયોગ માટે: પિત્ત સૂપનું 10% અથવા 20% સોલ્યુશન, બોટલોમાં 50-100 મિલી રેડવામાં આવે છે, માંસ-પેપ્ટોન સૂપ 1% ગ્લુકોઝ, જંતુરહિત નિસ્યંદિત પાણી સાથે - એન. એન. ક્લોડ્નિટ્સ્કીની પદ્ધતિ અનુસાર, જેમાં લાલ રક્તકણો લસિત હોય છે, તેમના અધોગતિના ઉત્પાદનો તે જ સમયે બેક્ટેરિયા માટે એક સારા સંવર્ધન સ્થળ તરીકે સેવા આપે છે. તમે જંતુરહિત નળના પાણીનો પણ ઉપયોગ કરી શકો છો. પિત્ત સૂપ પર સામગ્રી વાવણી દ્વારા શ્રેષ્ઠ પરિણામો પ્રાપ્ત થાય છે. જો સ્થળ પર લોહી વાવવું શક્ય ન હોય તો, સીરમ સાથે ક્લોટ અથવા સાઇટ્રેટ લોહી (10 મિલી રક્ત એક પરીક્ષણ ટ્યુબમાં 5% જંતુરહિત સોડિયમ સાઇટ્રેટના 2 મિલી સાથે રેડવામાં આવે છે) ને પ્રયોગશાળામાં મોકલવામાં આવે છે. પ્રયોગશાળામાં લોહીનું ગંઠન એ વાતાવરણમાંના એકમાં જમીન અને બીજ છે. શીશીઓ 37 ther સે તાપમાને થર્મોસ્ટેટમાં મૂકવામાં આવે છે.

અધ્યયનનો બીજો દિવસ. અધ્યયનની શરૂઆતના 14-24 કલાક પછી, સામગ્રીને એન્ડો માધ્યમ અથવા ઇઓસિન અને મેથિલિન વાદળી (લેવિન માધ્યમ) સાથે માધ્યમની પેટ્રી ડીશમાં ઇનોક્યુલેટ કરવામાં આવે છે. વાવણી માટે પ્લોસ્કીરવનું માધ્યમ વાપરવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી, કારણ કે લોહીમાં રહેલ ટાઇફોઇડ-પેરાટીફોઇડ બેસિલી, ખોરાકના પ્રકાર દ્વારા પ paraરાટ્રોફે ફરજિયાત છે અને તરત જ આ પ્રકારના ખોરાકને મેટાટ્રોફિક (એટલે \u200b\u200bકે મૃત કાર્બનિક સબસ્ટ્રેટ્સ) માં બદલતા નથી. તેથી, પિત્ત એસિડના ક્ષારવાળા આ માધ્યમમાં, ટાઇફોઇડ બેસિલી ખૂબ નબળી રીતે વધે છે અથવા જરાય વધતી નથી. પ્રથમ વાવણી પછી બેક્ટેરિયાની વૃદ્ધિની ગેરહાજરીમાં, પછીનાનું ઉત્પાદન 5 અને 10 મા દિવસે 48, 72 કલાક પછી થાય છે. જો પેથોજેનને અલગ ન કરી શકાય, તો નકારાત્મક પ્રતિસાદ આપવામાં આવે છે. શંકાસ્પદ કેસોમાં તે સમયાંતરે ભલામણ કરવામાં આવે છે - દર 3-4 દિવસમાં એકવાર - સામગ્રી લેવાની ક્ષણથી 24 મી દિવસ સુધી વાવણી કરવી. નકારાત્મક જવાબ હજી 7 મા દિવસે જારી કરવામાં આવે છે.

સંશોધનનો ત્રીજો દિવસ. એન્ડો અને લેવિન મીડિયા પર ઉગાડવામાં આવેલી "શંકાસ્પદ" કોલોનીઓ (પેથોજેન માઇક્રોબાયલ કોલોનીઓ એન્ડો માધ્યમ પર રંગહીન હોય છે) ઓળખાવે છે કે કેમ 2-3- 2-3 કોલોનીઓ મોવેડ અગર અને રેસેલના માધ્યમમાં સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે.

સંશોધનનો ચોથો દિવસ. ધ્યાનમાં લેશો અને રિસેલના વાતાવરણ પર વાવણીના પરિણામો રેકોર્ડ કરો, ગ્રામ દ્વારા દોરવામાં આવેલા સ્મીમેરમાં પસંદ કરેલી સંસ્કૃતિઓના મોર્ફોલોજિકલ ગુણધર્મોનો અભ્યાસ કરો. ગતિશીલતા નક્કી કરવામાં આવે છે - ફ્લેજેલાની હાજરી અથવા ગેરહાજરી - 4-6-કલાકની સૂપ સંસ્કૃતિમાંથી લેવામાં આવતી અટકી અથવા કચડી નાખેલી ડ્રોપમાં. આ કરવા માટે, અગર સંસ્કૃતિ (એક લૂપ) સહેજ હૂંફાળા સૂપના 1 મિલીમાં સીડ કરવામાં આવે છે. મેનીટોલ, સુક્રોઝ અને ત્રાંસી અગર સાથે ગિસ માધ્યમ પર પસંદ કરેલી સંસ્કૃતિઓ (2-3 ટ્યુબ્સ), તેમજ માંસ-પેપ્ટોન બ્રોથવાળા 2 ટ્યુબમાં પરિણામ, જેમાં હાઇડ્રોજન સલ્ફાઇડ અને ઇન્ડોલના નિર્ધારણ માટે વિશિષ્ટ ઉકેલો સાથે ફિલ્ટર કાગળની પટ્ટીઓ લગાડવામાં આવે છે (વિસ્તૃત) "મોટલી પંક્તિ").

સંશોધનનો પાંચમો દિવસ. ફેરફારો વિગતવાર "મોટલી પંક્તિ" પર રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે. ગેસની રચનાની હાજરીમાં, સ salલ્મોનેલા સીરમ્સના મિશ્રણ સાથે એક એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા કરવામાં આવે છે. જો પ્રતિક્રિયા હકારાત્મક છે, તો એગ્લુટિનેશનની પ્રતિક્રિયા O- અને H-serums સાથે કરવામાં આવે છે અને તમામ સંકેતોની સંપૂર્ણતાના આધારે અંતિમ જવાબ આપવામાં આવે છે.

માયલોકલ્ચરને બોવાઇન જંતુરહિત પિત્તની 3-5 મિલી અથવા 10% પિત્ત સૂપના 25-30 મિલીમાં મેળવી, અસ્થિ મજ્જા પંકરેટ tingોળવીને અલગ કરવામાં આવે છે, તેને થર્મોસ્ટેટમાં મૂકવામાં આવે છે અને બીજા દિવસે, એન્ડો અથવા વિલ્સન-બ્લેર મીડિયામાં સ્થાનાંતરિત કરો. ભવિષ્યમાં, સંશોધનનાં તબક્કાઓ સમાન છે.

મળમાંથી બેક્ટેરિયાને અલગ પાડવું. માંદગીના 8-10 મી દિવસથી, ત્રીજા અઠવાડિયાથી વધુ વખત, ટાઇફોઇડ તાવના દર્દીઓમાં, પેરાટાઇફોઇડ બેક્ટેરિયા મળ સાથે વિસર્જન કરવામાં આવે છે. સંશોધન માટે, પ્રવાહી સુસંગતતાના મળનો છેલ્લો ભાગ લો, આઇસોટોનિક સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશન (1:10 ના પ્રમાણમાં) માં અનુસરવું અને મોટા કણો સ્થાયી થાય ત્યાં સુધી 30 મિનિટ માટે છોડી દો. વાવણી માટે, પ્રવાહીની સપાટી પરથી સામગ્રીની એક ટીપું લેવામાં આવે છે.

અભ્યાસના પ્રથમ દિવસે, સામગ્રીને સંવર્ધન માધ્યમો - પિત્ત સૂપ, મેગ્નેશિયમ મીડિયા, મ્યુલર, કauફમેન - અને એક થર્મોસ્ટેટમાં મૂકવામાં આવે છે. અધ્યયનના બીજા દિવસે, સંસ્કૃતિ માધ્યમ પ્લેસ પર પ્લેસકીરવ, એન્ડો અથવા લેવિન અને વિલ્સન-બ્લેર (બિસ્મથ-સલ્ફાઇટ-અગર) મીડિયા સાથે પ્લેટેડ છે. અભ્યાસના અનુગામી તબક્કામાં રક્ત સંસ્કૃતિની પસંદગીની જેમ જ છે.

પેશાબમાંથી ટાઇફોઇડ-પેરાટીફોઇડ જૂથના બેક્ટેરિયાને અલગ પાડવું એ રોગના બીજા ત્રીજા અઠવાડિયાથી શ્રેષ્ઠ રીતે કરવામાં આવે છે. સામગ્રી લેતા પહેલા, મૂત્રમાર્ગના બાહ્ય ઉદઘાટનને જંતુરહિત આઇસોટોનિક સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશનથી ધોવા; સ્ત્રીઓમાં મૂત્રનલિકા સાથે પેશાબ લેવાનું વધુ સારું છે. સંશોધન માટે પેશાબ 20-30 મિલી લો. સેન્ટ્રિફ્યુગેશન પછી, પેલેસ્કીરેવના માધ્યમ અથવા બિસ્મથ-સલ્ફાઇટ અગર સાથે ગોળી 2 પ્લેટોમાં સીડ કરવામાં આવે છે. સુપરનેટંટને સંવર્ધન માધ્યમ (10% પિત્ત સૂપ) પર સીડ કરવામાં આવે છે અને 24 કલાક માટે થર્મોસ્ટેટમાં મૂકવામાં આવે છે, ત્યારબાદ તેઓ વૈકલ્પિક માધ્યમોમાંના એક કપના 2 કપમાં ઇનોક્યુલેટ થાય છે. અલગ ક colonલોનીઓ સામાન્ય રીતે ઓળખવામાં આવે છે.

ડ્યુઓડેનલ સમાવિષ્ટોની પરીક્ષા - પિત્ત. આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ ઘણી વાર સેવનના તબક્કામાં થાય છે. પિત્ત જંતુરહિત નળીઓમાં તપાસ દરમિયાન એકત્રિત કરવામાં આવે છે. ડ્યુઓડેનલ સમાવિષ્ટોને 50 મિલીલીટ સૂપવાળી બોટલોમાં સીડ કરવામાં આવે છે, અને બાકીની સામગ્રી, પાક સાથે, ° 37 ડિગ્રી તાપમાન પર થર્મોસ્ટેટમાં મૂકવામાં આવે છે, બીજા દિવસે, ઇનોક્યુલેશન ગા cup વિભેદક માધ્યમ સાથે 2 કપમાં બનાવવામાં આવે છે. અલગ ક colonલોનીઓ વર્ણવેલ પ્રક્રિયા દ્વારા ઓળખાય છે.

ટાઇફોઇડ તાવ અને પેરાટાઇફોઇડ તાવના પ્રારંભિક નિદાનમાં ખૂબ સંવેદનશીલ અને આશાસ્પદ એ રોગપ્રતિકારક શક્તિ છે, જે રોગના પ્રથમ દિવસોથી લોહીની તપાસ કરે છે, 10 મા દિવસથી મળ છે, શરીરના સામાન્ય તાપમાનના 10 મા દિવસે ડ્યુઓડીનલ સામગ્રી છે. વિશિષ્ટ ફ્લોરોસન્ટ સીરમ ટાઇફોઇડ-પેરાટીફોઇડ બેક્ટેરિયાને ચિહ્નિત કરે છે, જે પછીથી લ્યુમિનેસેન્ટ માઇક્રોસ્કોપી દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. પદ્ધતિ તમને અભ્યાસની શરૂઆતના 10-12 કલાક પછી રોગનું નિદાન કરવાની મંજૂરી આપે છે.

ટાઇફોઇડ-પેરાટીફોઇડ રોગોનું સેરોલોજીકલ નિદાન. રોગના બીજા અઠવાડિયાથી, દર્દીઓના લોહીમાં ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ દેખાય છે, જે વિડાલ પ્રતિક્રિયાની મદદથી નક્કી કરી શકાય છે. ટાઇફોઇડ તાવ અને પેરાટાઇફોઇડ સાથે, ઓ- અને પછી એચ-એગ્લ્યુટિનિન એકઠા થાય છે. રોગ દરમિયાન કોઈક વાર વી-એગ્લ્યુટિનિન જોવા મળે છે, પરંતુ બાદમાં, વાહનથી વિપરિત, ડાયગ્નોસ્ટિક મૂલ્ય હોતું નથી. ટાઇફોઇડ તાવ અને પેરાટાઇફોઇડ તાવના કારણભૂત એજન્ટવાળા દર્દીઓના લોહીમાં વિશિષ્ટ એગ્લુટિનિનનું નિર્ધારણ (વૈદ્યની પ્રતિક્રિયા) રોગના તીવ્ર સમયગાળામાં અને શ્વાસ દરમિયાન બંને નિદાન સ્થાપિત કરવામાં મદદ કરી શકે છે.

સાલ્મોનેલોસિસ સાથે, લગ્નની પ્રતિક્રિયા એ સહાયક નિદાન પદ્ધતિ છે. તે યાદ રાખવું જોઈએ કે ઘણીવાર નબળા અભિવ્યક્ત રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ સાથે રોગના સ્વરૂપો હોય છે. ખાસ કરીને ઘણીવાર, absenceગ્લ્યુટિનિનના નીચા ટાઇટર્સ, તેમની ગેરહાજરી સુધી, એન્ટિબાયોટિક્સવાળા દર્દીઓમાં નોંધવામાં આવે છે.

વિડાલ પ્રતિક્રિયા માટે, આંગળી અથવા અલ્નર નસમાંથી લોહીની 1-3 મિલી એક જંતુરહિત નળીમાં લેવામાં આવે છે. લોહીના કોગ્યુલેશનને વેગ આપવા માટે, તેને 30 મિનિટ સુધી થર્મોસ્ટેટમાં મૂકવામાં આવે છે. કોગ્યુલેટેડ લોહી ગ્લાસ પાઈપટ સાથે ચક્કર લગાવે છે અને સ્પષ્ટ, સ્થાયી સીરમ દેખાય ત્યાં સુધી રેફ્રિજરેટરમાં મૂકવામાં આવે છે. એક ગંઠાવાનું ઉપયોગ ઇનોક્યુલેશન (રક્ત સંસ્કૃતિ) માટે થાય છે. એગ્લ્યુટિનેશન પ્રતિક્રિયા એચ- અને ઓ-ટાઇફોઇડ, એ- અને બી-પેરાટીફોઇડ ડાયગ્નોસ્ટિકમ્સ દ્વારા કરવામાં આવે છે. નીચે આપેલ પ્રક્રિયા પ્રમાણે 1: 100 થી 1: 800 ના ટાઇટરથી સીરમ પાતળું કરવામાં આવે છે. જંતુરહિત આઇસોટોનિક સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશનના 9.9 મિલીલીટર અને ટેસ્ટ સીરમની 0.1 મિલીલીટર એક ટેસ્ટ ટ્યુબમાં રેડવામાં આવે છે - 1: 100 પાતળું થાય છે. 4 પરીક્ષણ ટ્યુબમાં (વિડાલ પ્રતિક્રિયામાં વપરાયેલ એન્ટિજેન્સની સંખ્યા અનુસાર), અને સીરમના નિયંત્રણ તરીકે સેવા આપતા એકમાં, 5 મિલી પાતળા 1 મિલી સીરમ રેડવામાં આવે છે. સીરમના બાકીના 5 મિલી (1: 100 મંદન) માંથી, 1 મિલી રેડવામાં આવે છે, અને 4 મિલી આઇસોટોનિક સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશન ઉમેરવામાં આવે છે અને 1: 200 પાતળું થાય છે. 1: 200 ની મંદનમાંથી 4 મિલી પણ 1 એમએલની 4 ટેસ્ટ ટ્યુબમાં રેડવામાં આવે છે, અને 1: 400 પાતળાપણું મેળવવા માટે, બાકીના 4 મિલીમાં એક આઇસોટોનિક સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશનના 4 મિલી ફરીથી ઉમેરવામાં આવે છે. અનુગામી મંદન (1: 800, 1: 1600) વર્ણવ્યા અનુસાર કરવામાં આવે છે. 4 ટ્યુબમાં, જે એન્ટિજેન્સનું નિયંત્રણ છે, 1 મિલી આઇસોટોનિક સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશન રેડવું. બધી પ્રાયોગિક નળીઓમાં, સીરમના નિયંત્રણ તરીકે સેવા આપતા લોકો સિવાય, સંબંધિત ડાયગ્નોસ્ટિક્સના 1-2 ટીપાં રેડવું. ટ્યુબ રેકને હલાવવામાં આવે છે અને 24 કલાક માટે 37 37 ડિગ્રી સેલ્સિયસ થર્મોસ્ટેટમાં મૂકવામાં આવે છે એચ-એગ્લ્યુટિનેશન (બરછટ સુતરાઉ) 2 કલાક પછી થાય છે, ઓ-એગ્લુટિટેશન (ફાઇન-ગ્રેઇન્ડ) - ઘણું પાછળથી. પ્રતિક્રિયાની તીવ્રતા 24 કલાક પછી નોંધવામાં આવે છે ક્લિનિકલ લાક્ષણિકતાઓની હાજરીમાં 1: 200 કરતા ઓછી નબળાઈમાં વિડાલ પ્રતિક્રિયાના ડાયગ્નોસ્ટિક ટાઇટર.

તે ધ્યાનમાં રાખવું જોઈએ કે આ પ્રતિક્રિયા અન્ય રોગોમાં પણ સકારાત્મક હોઈ શકે છે - ક્ષય રોગ, મેલેરિયા, બ્રુસેલોસિસ, જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ અને કેટલીક શરતો (ગર્ભાવસ્થા). તંદુરસ્ત વ્યક્તિઓ (ઘરેલું પ્રતિક્રિયા) માં, રસીકરણ અને ભૂતકાળના રોગમાં (એનામેનેસ્ટિક પ્રતિક્રિયા) વૈદકીય પ્રતિક્રિયા હકારાત્મક હોઈ શકે છે. વિડાલ પ્રતિક્રિયાની વિશિષ્ટતા વધારવા માટે, ફિશરે સોડિયમને સોડિયમ ક્લોરાઇડ (2.9 અને 5.8%) ના હાયપરટોનિક સોલ્યુશન સાથે પાતળા કરવાની દરખાસ્ત કરી હતી. આ જૂથની પ્રતિક્રિયાઓને નબળા અથવા દૂર કરવા તરફ દોરી જાય છે. એગ્લ્યુટિનેશન પ્રતિક્રિયાનું મૂલ્ય પુનરાવર્તિત અભ્યાસ સાથે વધે છે, જ્યારે રોગની ગતિશીલતા સાથે એન્ટિબોડી ટાઇટરમાં વધારો સ્થાપિત થાય છે. પેરાટાઇફોઇડ એ સાથે, વિદેલ પ્રતિક્રિયા નકારાત્મક હોઈ શકે છે અથવા વિશિષ્ટ એન્ટિબોડીઝનું ટાઇટર જૂથ કરતા ઓછું હોય છે.

તાજેતરના વર્ષોમાં, ટાઇફોઇડ બેક્ટેરિયાના આંશિક એન્ટિજેન્સ સાથે નિષ્ક્રિય હિમાગ્લ્યુટિનેશન (આરપીએચએ) ની પ્રતિક્રિયા, વ્યાપકપણે રોગોના આંતરડાના જૂથને ઓળખવા માટે વપરાય છે. આરપીએચએ ઉચ્ચ સંવેદનશીલતા અને વિશિષ્ટતા સાથે કાસ્ટ કરવામાં આવે છે, તે માંદગીના 5 માં દિવસથી સકારાત્મક છે. ટાઇફોઇડ તાવ, પેરાટાઇફોઇડ તાવ, ઓ-એન્ટિજેનવાળા સ salલ્મોનેલોસિસવાળા દર્દીઓમાં ન્યુનત્તમ ડાયગ્નોસ્ટિક ટાઇટર 1: 200 છે. એન્ટિબોડી ટાઇટરમાં વધારો નક્કી કરવા માટે ગતિશીલતામાં પ્રતિક્રિયા સેટ કરવામાં આવી છે.

ટાઇફોઇડ અને પેરાટીફોઈડમાં બેક્ટેરિઓકારિયરના નિદાનની પ્રયોગો. મળ, પેશાબ અને ડ્યુઓડીનલ સમાવિષ્ટોની બેક્ટેરિયોલોજીકલ પરીક્ષા સામાન્ય રીતે સ્વીકૃત પદ્ધતિઓ અનુસાર હાથ ધરવામાં આવે છે. સેલેનાઇટ માધ્યમોનો ઉપયોગ કરીને શ્રેષ્ઠ પરિણામો મેળવવામાં આવે છે.

બેક્ટેરિયાના અલગતાની આવર્તનને કારણે, પેથોજેનનું વાવણી ઘણીવાર શક્ય નથી. ટાઇફોઇડ તાવ બેસિલિના મોટાભાગના વાહકોમાં, વી એન્ટિજેન ધરાવતા સુક્ષ્મજીવાણુઓ જોવા મળે છે, અને તેથી, તીવ્ર અને ક્રોનિક કેરિયર્સના લોહીમાં એન્ટિબોડીઝ દેખાય છે (તે દર્દીઓના લોહીમાં ઓછા સામાન્ય છે). પ્રતિક્રિયાનું ડાયગ્નોસ્ટિક ટાઇટર 1:20 અને વધુ છે. વી-એગ્લ્યુટિનેશન પ્રતિક્રિયા (સહેલાઇથી ગરમ સીરમ સાથે) ની સમાંતર, એચ- અને ઓ-ટાઇફોઇડ ડાયગ્નોસ્ટિક્સમ સાથે વિડાલ રિએક્શન (નેટીટ સીરમ સાથે) મૂકવામાં આવે છે. ટાઇફોઇડ બેક્ટેરિઓકriersરિયર્સના સીરમમાં, 1: 200 થી 1: 800 સુધીની ટાઇટરમાં એચ-એન્ટિબોડીઝ 60-80% કિસ્સાઓમાં જોવા મળે છે. એચ અને વી એન્ટિબોડીઝના સંયોજનની હાજરી એ ટાઇફોઇડ બેસિલિના વાહકોની ઓળખમાં ખાસ નિદાન મૂલ્ય છે.

વધારાની સંશોધન પદ્ધતિઓમાંથી, ટાઇફાઇન સાથેની ત્વચા-એલર્જિક પરીક્ષણ, તેમજ વી.પી.-એન્ટિજેનવાળા આર.પી.એચ.એ., ટાઇફોઇડ તાવની લાકડીઓનું વાહન શોધવા માટે ઉપયોગમાં લેવાય છે.

આમ, ટાઇફાઇડ-પેરાટીફોઇડ રોગો સામેની લડતની સફળતા માટે ચેપના સ્ત્રોતની પ્રારંભિક અને સંપૂર્ણ ઓળખ અને તટસ્થકરણ એ એક મહત્વપૂર્ણ સ્થિતિ છે. હાલમાં ટાઇફોઇડ તાવ છૂટાછવાયા આવે છે. તદુપરાંત, રોગનો કોર્સ ઓછો લાંબો છે અને શાસ્ત્રીય સ્વરૂપના લાક્ષણિક લાક્ષણિકતાઓના બધા સંકેતો સાથે નથી, જે ક્લિનિકલ માન્યતાને જટિલ બનાવે છે.

ઉપરોક્ત સાથે જોડાણમાં, એક વ્યાપક પ્રયોગશાળા પરીક્ષા મહત્વપૂર્ણ છે.

એક સૌથી વિશ્વસનીય સંશોધન પદ્ધતિ, જે હોસ્પિટલો અને ક્લિનિક્સના પ્રયોગશાળાઓમાં કરવામાં આવે છે, તે બેક્ટેરિયોલોજીકલ છે. આ એક જગ્યાએ જટિલ, પરંતુ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ વિશ્લેષણ છે, જે મુજબ વૈજ્ scientistsાનિકો ચોક્કસપણે કહી શકે છે કે કયા રોગ પેદા થતાં રોગને લીધે રોગ થાય છે.

મોટેભાગે, સામાન્ય સામાન્ય માણસ પાછળની વાવણી જેવી કલ્પનાનો સામનો કરે છે. હકીકતમાં, આ બેક્ટેરિયોલોજીકલ પદ્ધતિના ઘટકોમાંનો એક છે.

બેક્ટેરિઓલોજિકલ રિસર્ચ પદ્ધતિ એ છે કે આગળના સંશોધનનાં હેતુ માટે વ્યક્તિ પાસેથી જૈવિક સામગ્રી લેવી, અને તે સામગ્રીમાં કેટલાક બેક્ટેરિયાની હાજરી માટે સામગ્રીની તપાસ કરવામાં આવશે. આ કરવા માટે, ટ્યુબ્સની એકત્રિત સામગ્રીઓ ખાસ વાતાવરણમાં મૂકવામાં આવશે જેમાં બેક્ટેરિયા "ઉગાડવામાં આવશે". અને જ્યાં વૃદ્ધિ અને પ્રજનન છે તે મુજબ, ચેપનો સ્ત્રોત નક્કી કરવામાં આવશે.

ચેપી રોગોના ક્ષેત્રમાં આ પ્રકારનું સંશોધન સામાન્ય છે, જ્યારે યોગ્ય ઉપચારની પસંદગી કરવા માટે રોગકારકને બરાબર જાણવું જરૂરી છે, કારણ કે કેટલાક બેક્ટેરિયા, ક્રિયાના વિશાળ સ્પેક્ટ્રમના મજબૂત એન્ટીબાયોટીક્સ સામે પણ પ્રતિરોધક છે.

આ ઉપરાંત, આ પ્રકારના સંશોધનનો ઉપયોગ કેટરિંગ સંસ્થાઓમાં ઘણા સેનિટરી અને રોગચાળાના નિરીક્ષણો દ્વારા થાય છે જેથી રોગનો ફેલાવો અટકાવી શકાય.

આજે, બેક્ટેરિયોલોજીકલ પદ્ધતિ, અથવા, તે કહેવું સરળ છે, બેક્ટેરિયલ સંસ્કૃતિનો ઉપયોગ ઘણીવાર થાય છે, અને નિષ્ણાતનું મુખ્ય કાર્ય કોઈ પણ વ્યક્તિને એન્ટિમાઇક્રોબાયલ થેરાપી ન આપવામાં આવે ત્યાં સુધી સામગ્રી લેવાનું છે.

માઇક્રોબાયોલોજી એ તે ચોક્કસ વિજ્ ofાનમાંનું એક છે જે ભૂલોને સહન કરતું નથી. તેથી જ માઇક્રોબાયોલોજિસ્ટ બનવું એટલું સરળ નથી. આપણને ખંત, વિચારદશા અને ઇચ્છાશક્તિની પણ જરૂર હોય છે, કારણ કે ઓછામાં ઓછું પરિણામ મેળવવા માટે ઘણી વાર એક જ સામગ્રી પર મહિનાઓ બેસવું જરૂરી હોય છે.

માઇક્રોબાયોલોજીમાં સંશોધનની બેક્ટેરિઓલોજિકલ પદ્ધતિ મહત્વપૂર્ણ છે કારણ કે તે તમને બેક્ટેરિયાનો અભ્યાસ કરવા માટે, તેમના માટે અનુકૂળ વાતાવરણમાં નિરીક્ષણ કરવાની, અને કોઈ ખાસ દવા પ્રત્યેની પ્રતિક્રિયાનો અભ્યાસ કરવાની મંજૂરી આપે છે.

આ ઉપરાંત, આજે બેક્ટેરિયાના અધ્યયનો આભાર, તે નક્કી કરવું શક્ય બન્યું છે કે કયા રોગકારક રોગને કારણે કોઈ ખાસ રોગ થાય છે, અને ઘણા લોકોના જીવ બચાવે છે. તેથી જ આ પદ્ધતિ માઇક્રોબાયોલોજીમાં આવા મહત્વપૂર્ણ સ્થાન ધરાવે છે.

અસા માલ

સૌથી વધુ વિશ્વસનીય પરિણામો મેળવવા માટે, પ્રયોગશાળા કાર્યકર અથવા નર્સને તમામ સ્વચ્છતા પ્રક્રિયાઓનું પાલન કરવું જોઈએ, તેમજ સાધનને સારી રીતે વંધ્યીકૃત કરવું જોઈએ. અને તે પછી જ તમે નમૂનાઓ લઈ શકો છો.

મોટેભાગે, બેક્ટેરિયોલોજીકલ સંશોધન માટેની સામગ્રી એક વ્યક્તિ પાસેથી લેવામાં આવે છે:

1. મળ. લાક્ષણિક રીતે, જો કોઈ વ્યક્તિને આંતરડાના ચેપના બધા લક્ષણો હોય તો આવા વિશ્લેષણ સૂચવવામાં આવે છે. આ જરૂરી છે, કારણ કે લગભગ તમામ બેક્ટેરિયા કે જે શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે તે વિનાશક અસર ધરાવે છે, અને દરેક એન્ટિબાયોટિક તમામ પ્રકારના રોગકારકને હકારાત્મક અસર કરી શકતું નથી.
2. નાસોફેરિંક્સ અને ફેરીંક્સમાંથી લાળ. મોટેભાગે, ગળાના દુખાવા, તેમજ લાંબા સમય સુધી ચાલતા નાકના કિસ્સામાં નેસોફેરિંક્સ અને ફેરીંક્સના પરીક્ષણો લેવામાં આવે છે, કારણ કે મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં જો આવું થાય છે, તો પરિણામ પ્રાપ્ત થાય તે પહેલાં, પેથોજન્સ સૂચવે છે તેના કરતા વધુ ગંભીર છે.
3. તેમની શ્વાસનળીની ગળફામાં. જો કોઈ વ્યક્તિને ન્યુમોનિયા છે, તો તે ચોક્કસપણે આ વિશ્લેષણ લેવા મોકલવામાં આવશે.
4. પેશાબ. જીનીટોરીનરી સિસ્ટમના શંકાસ્પદ ચેપની સ્થિતિમાં બેક્ટેરિયોલોજીકલ માટેના દર્દીમાં પેશાબ.
5. સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી. કેટલીકવાર દર્દીઓને હાથપગના લકવો સાથે હોસ્પિટલમાં દાખલ કરવામાં આવે છે, પરંતુ તેની પાસે અન્ય રોગોના કોઈ લક્ષણો નથી, એટલે કે, મગજની પ્રવૃત્તિ સાથે બધું ક્રમમાં આવે છે, અને ચેતા અંત સાથે વહન સાથે પણ. અહીં કારણ કરોડરજ્જુમાં ચેપના પ્રવેશમાં હોઈ શકે છે. તે કવિ છે, વહેલામાં વહેલું કારણ શોધવા માટે, વાવણી લેવી જરૂરી છે.
6. બળતરાના ફોકસીની સામગ્રી.
7. ફોલ્લોની સામગ્રી.

"વનસ્પતિ પર વાવણી" વિશ્લેષણ વિશે વધુ માહિતી વિડિઓમાં મળી શકે છે.

માનવ શરીરમાંથી આ સામગ્રીનો આભાર છે કે સચોટ અભ્યાસ કરવો અને સમસ્યાને ઓળખવી શક્ય છે. સાચું છે, માઇક્રોબાયોલોજીમાં ઘણી પ્રગતિ હોવા છતાં, બેક્ટેરિયોલોજીકલ સંસ્કૃતિ આટલી ઝડપથી નથી કરતી.

પરિણામો મેળવવા માટેની અંતિમ તારીખ

એ હકીકત હોવા છતાં કે બધા નિષ્ણાતો પરીક્ષણો શક્ય તેટલી ઝડપથી મેળવવા માંગે છે, અને ઘણી વખત ફક્ત બેસવાનો અને રાહ જોવાનો સમય નથી હોતો, ત્યાં અમુક સમયમર્યાદા હોય છે, જેના પછી તમે અભ્યાસના પરિણામો મેળવી શકો છો.

માઇક્રોબાયોલોજીમાં, સ્પષ્ટ સમયરેખાઓ છે જે આના જેવો દેખાય છે:

• જો મળ વિશ્લેષણ માટે લેવામાં આવ્યા હતા, તો પરિણામ પાંચ દિવસમાં મેળવી શકાય છે. સૌથી ખરાબ કિસ્સામાં, તે એક અઠવાડિયા સુધીનો સમય લેશે. પરંતુ પહેલાથી જ પાંચમા દિવસે, ડોકટરો આશરે પેથોજેન વિશે રોલ કરી શકે છે.
• જો નાસોફેરિંક્સમાંથી પરીક્ષણો લેવામાં આવ્યા હતા, તો સરેરાશ છ દિવસમાં પરિણામ તૈયાર થશે.
• જો વિશ્લેષણ ચાલુ રાખવામાં આવ્યું હોય, તો તમારે દસ દિવસ રાહ જોવી પડશે, કારણ કે વિશ્લેષણ ખૂબ જ વિશાળ છે અને તેમાં વધુ સમય લે છે.
• જો તમારે શરીરના વનસ્પતિને શોધવાની જરૂર હોય, તો તમારે બેક્ટેરિયા કેવી રીતે પ્રગટ થશે તેના આધારે તમારે ચારથી સાત દિવસ રાહ જોવી પડશે.
• જો યુરોજેનિટલ માર્ગનું વિશ્લેષણ લેવામાં આવે, તો પછી એક અઠવાડિયામાં એટલે કે 7 દિવસમાં ચોક્કસ પરિણામો તૈયાર થઈ જાય.

ઘટનામાં કે જ્યારે કોઈ દર્દી હોસ્પિટલમાં હોય તેના દ્વારા પરીક્ષણો લેવામાં આવે છે, તો પછી તેનો ઉપસ્થિત ચિકિત્સક ચોથા અથવા પાંચમા દિવસે પરિણામ શોધી શકશે, કારણ કે મોટેભાગે પ્રયોગશાળા સીધા જ હોસ્પિટલમાં સ્થિત હોય છે.

પરંતુ જો પરીક્ષણો એક સરળ મ્યુનિસિપલ ક્લિનિકમાં સબમિટ કરવામાં આવે છે, તો તમારે વિલંબ માટે તૈયાર રહેવાની જરૂર છે. શક્ય તેટલી ઝડપથી પરિણામો મેળવવા માટે, અને જેથી તેઓ શક્ય તેટલું વિશ્વસનીય હોય, તો શહેરની કોઈ પણ પ્રયોગશાળાઓનો સીધો સંપર્ક કરવો વધુ સારું છે. તેમાંથી દરેક ફી માટે સેવાઓ પ્રદાન કરે છે.

અન્ય કોઈપણ અધ્યયનની જેમ, બેક્ટેરિયોલોજીકલ પદ્ધતિમાં ઘણા તબક્કાઓ શામેલ છે, જેમાંના દરેક પહેલાના કરતા ઓછા મહત્વના નથી.

પ્રથમ તબક્કામાં શામેલ છે:

1. તૈયારી. પરીક્ષણની સામગ્રીને યોગ્ય રીતે લેવી જરૂરી છે, તેને પ્રયોગશાળામાં લાવો, અને જો જરૂરી હોય તો તેની પર પ્રક્રિયા પણ કરવી જરૂરી છે.
2. સમૃધ્ધિ. આ પ્રક્રિયા ફક્ત ત્યારે જ હાથ ધરવામાં આવે છે જો પરિણામી સામગ્રીમાં બેક્ટેરિયાની સંખ્યા પૂરતી નથી. મોટેભાગે લોહી સાથે આવું થાય છે. આ સ્થિતિમાં, લોહીનો એક ભાગ તાપમાને ગરમ જગ્યાએ મૂકવામાં આવે છે જે બેક્ટેરિયાને ગુણાકાર માટે પ્રોત્સાહિત કરશે.
3. માઇક્રોસ્કોપી ઉપરોક્ત બધી કાર્યવાહી હાથ ધર્યા પછી, માઇક્રોફ્લોરા, જથ્થો અને મુખ્ય ગુણધર્મો પણ નક્કી કરવા માટે માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ સામગ્રીની તપાસ કરવી જરૂરી છે.
4. વસાહતોની રચના. માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ વિવિધ માઇક્રોફલોરા મળી આવ્યા પછી, તેમાંથી દરેકને અલગ કરીને એક ખાસ કન્ટેનરમાં મૂકવામાં આવે છે.

બીજા તબક્કામાં શામેલ છે:

1. વસાહતોની મિલકતોનો અભ્યાસ. આ પ્રક્રિયામાં બેક્ટેરિયાના વર્તન, તેઓ કેટલી ઝડપથી વધે છે, તેઓ કેવી રીતે અનુકૂલન કરે છે, વગેરેનો સમાવેશ કરે છે. ઘટનામાં કે જ્યારે અન્ય ઘણા લોકો એક વસાહતમાં રચાય છે, ત્યારે દરેકની ગુણધર્મોનો અભ્યાસ કરવો જરૂરી છે.
2. શુદ્ધ સંસ્કૃતિ. અહીં, દરેક વસાહતો તેના માટે વિશેષરૂપે નિર્ધારિત કન્ટેનરમાં મૂકવામાં આવે છે અને આગળ શું થાય છે તે જુઓ.

ત્રીજા તબક્કામાં શામેલ છે:

1. વિકાસ અને સંસ્કૃતિની શુદ્ધતાના સ્તરને માપવા. કેવી રીતે ઝડપથી સંવર્ધન થયું છે તેના આધારે, અને અન્ય સંસ્કૃતિઓ આમાંથી ઉભરી છે કે કેમ તે પણ, બેક્ટેરિયાનું કુટુંબ નક્કી કરી શકાય છે. તેથી, સોલ્યુશનના સ્ટેનિંગના રંગ અનુસાર, વૈજ્ .ાનિકો ચોક્કસપણે કહી શકે છે કે બેક્ટેરિયમ શરીરમાં વિનાશક અસર કેવી રીતે કરે છે.
2. એન્ટિબાયોટિક્સ માટે તપાસો. નિષ્ણાત સંસ્કૃતિના પ્રકારને ચોક્કસપણે નક્કી કરવામાં સક્ષમ થયા પછી, તેને ચોક્કસ એન્ટિબાયોટિક્સની પ્રતિક્રિયા માટે તેને તપાસવું આવશ્યક છે.

બેક્ટેરિઓલોજિકલ સંશોધન પદ્ધતિ એ એક જટિલ પ્રક્રિયા છે જેને ધ્યાન અને ધૈર્યની જરૂર છે. તેથી જ તબીબી શિક્ષણ મેળવનારા બધા લોકો માઇક્રોબાયોલોજિસ્ટ બનવા માંગતા નથી.

તમે ભૂલ નોંધ્યું છે? તેને પસંદ કરો અને દબાવો Ctrl + enterઅમને જણાવવા માટે.

બેક્ટેરિયોલોજીકલ પદ્ધતિમાં પેથોજેનની શુદ્ધ સંસ્કૃતિ (એક જ પ્રજાતિના બેક્ટેરિયા ધરાવતી વસ્તી) ને અલગ પાડવામાં અને આ રોગકારકને ઓળખવા એ બેક્ટેરિયોલોજીકલ સંશોધનની મુખ્ય પદ્ધતિ છે.

કોઈ સુવ્યવસ્થિત પ્રયોગશાળામાં સુક્ષ્મસજીવોના ગુણધર્મોના અભ્યાસને કોઈ ચોક્કસ વ્યવસ્થિત જૂથ (જાતિ, જીનસ) સાથે જોડાયેલા સ્થાપિત કરવા માટે તેમની ઓળખ કહેવામાં આવે છે.

સામાન્ય રીતે, બેક્ટેરિઓલોજિકલ રિસર્ચ પદ્ધતિ એ મલ્ટી-સ્ટેજ બેક્ટેરિયોલોજીકલ અભ્યાસ છે, જે 18-24 કલાક સુધી ચાલે છે.

બેક્ટેરિયોલોજીકલ પદ્ધતિ - તે કેવી રીતે હાથ ધરવામાં આવે છે?

બેક્ટેરિઓલોજિકલ પદ્ધતિ સાથે, એનારોબિક સંસ્કૃતિઓ એનેરોસ્ટેટમાં મૂકવામાં આવે છે. હવાને બલૂનમાંથી દૂર કરવામાં આવે છે અને ગેસ મિશ્રણથી બદલી લેવામાં આવે છે જેમાં oxygenક્સિજન નથી.

બેક્ટેરિઓલોજિકલ પદ્ધતિનો આધાર એ પેથોજેનની શુદ્ધ સંસ્કૃતિની પસંદગી છે, જે અભ્યાસના પ્રથમ તબક્કે થાય છે. રોગકારકની શુદ્ધ સંસ્કૃતિને પ્રકાશિત કરવા માટે, લેવામાં આવેલી સામગ્રીની વાવણી કરવામાં આવે છે. ઘન પોષક માધ્યમો પર, નિયમ પ્રમાણે, વાવણી કરવામાં આવે છે, જે હેતુવાળા રોગકારકની ગુણધર્મોને આધારે પસંદ કરવામાં આવે છે.

જ્યારે પણ શક્ય હોય ત્યારે, બેક્ટેરિયોલોજીકલ પદ્ધતિ માધ્યમોને રોજગારી આપે છે કે જેના પર માત્ર એક વિશિષ્ટ પ્રકારનો બેક્ટેરિયા વધે છે - પસંદગીયુક્ત માધ્યમો, અથવા મીડિયા કે જે અન્ય સુક્ષ્મસજીવોથી પુટિવેટ પેથોજેનને અલગ પાડે છે અથવા, એક અલગ રીતે, ડિફરન્સન્ટ ડાયગ્નોસ્ટિક મીડિયા.

ઉદાહરણ તરીકે, આંતરડાની ચેપના બેક્ટેરિયોલોજીકલ નિદાનમાં - એન્ડો માધ્યમ, ટેથ્યુરાઇટ મીડિયાનો ઉપયોગ ડિપ્થેરિયા બેસિલિને અલગ કરવા માટે થાય છે, વગેરે. જ્યારે બેક્ટેરીયોલોજીકલ પદ્ધતિમાં તકવાદી સુક્ષ્મસજીવોને અલગ પાડતી વખતે, લેવામાં આવેલી સામગ્રીને સાર્વત્રિક પોષક માધ્યમો પર વાવવામાં આવે છે. આવા માધ્યમનું ઉદાહરણ બ્લડ અગર છે.

બેક્ટેરિયલ સંસ્કૃતિઓના અલગતા સાથે સંકળાયેલ તમામ મેનિપ્યુલેશન્સ બર્નરની જ્યોતની ઉપર કરવામાં આવે છે.

બેક્ટેરિઓલોજિકલ પદ્ધતિમાં, સામગ્રી પોષક માધ્યમો પર કાચ અથવા ધાતુના સ્પatટ્યુલા અથવા બેક્ટેરિયલ લૂપથી વાવવામાં આવે છે જેથી પરીક્ષણ સામગ્રીના બેક્ટેરિયા પોષક માધ્યમની સપાટી પર ફેલાયેલા હોય. આવા ફેલાવાના પરિણામે, દરેક બેક્ટેરિયલ સેલ માધ્યમના તેના પોતાના ક્ષેત્રમાં પ્રવેશે છે.

બાહ્ય માઇક્રોફલોરાથી નોંધપાત્ર રીતે દૂષિત પેથોલોજીકલ સામગ્રીમાંથી પેથોજેનની શુદ્ધ સંસ્કૃતિને અલગ પાડતી વખતે, શુદ્ધ સંસ્કૃતિને અલગ કરવાની જૈવિક પદ્ધતિનો ઉપયોગ ઘણીવાર થાય છે. તેઓ આ પ્રમાણે કરે છે: તેઓ રોગકારક માટે સંવેદનશીલ પ્રયોગશાળા પ્રાણીઓની પરીક્ષણ સામગ્રીથી ચેપ લગાવે છે. જૈવિક પદ્ધતિનો બીજો દાખલો એ છે કે જ્યારે ગળફામાં ન્યુમોકોસીના દર્દીની તપાસ કરતી વખતે, સામગ્રી ઇન્ટ્રાપેરિટitનલી રીતે સફેદ ઉંદરને આપવામાં આવે છે. 4-6 કલાક પછી, તેમના રક્તમાંથી શુદ્ધ ન્યુમોકોકસ સંસ્કૃતિ પ્રાપ્ત થાય છે.

ઘટનામાં, સંશોધનની બેક્ટેરિઓલોજિકલ પદ્ધતિના પરિણામે, પેથોજેનનો એક નાનો જથ્થો પરીક્ષણ સામગ્રીમાં લેવામાં આવે છે, વાવણી તેના સંચય માટે પ્રવાહી પોષક માધ્યમ પર કરવામાં આવે છે, કહેવાતા સંવર્ધન માધ્યમ, જે આપેલ સુક્ષ્મસજીવો માટે શ્રેષ્ઠ છે. પછી પેટ્રી ડીશેસમાં વહેતા પ્રવાહી પોષક માધ્યમથી નક્કર માધ્યમોમાં સ્થાનાંતરણ હાથ ધરવા. રોગકારક સાથે વાવેલું માધ્યમ સામાન્ય રીતે ચોક્કસ તાપમાને થર્મોસ્ટેટમાં મૂકવામાં આવે છે, જે બેક્ટેરિયોલોજીકલ પદ્ધતિ માટે મહત્વપૂર્ણ છે.

બેક્ટેરિઓલોજિકલ રિસર્ચ પદ્ધતિના બીજા તબક્કે, એક નક્કર પોષક માધ્યમ પર ઉગાડવામાં આવતી અને બેક્ટેરિયાના કોષમાંથી ઉદ્ભવતા બેક્ટેરિયાની વસાહતોનો અભ્યાસ કરવામાં આવે છે. (વસાહત એ રોગકારકની શુદ્ધ સંસ્કૃતિ છે). વસાહતોની માઇક્રોસ્કોપિક અને મેક્રોસ્કોપિક પરીક્ષા પ્રતિબિંબિત અને પ્રસારિત પ્રકાશમાં કરવામાં આવે છે: નગ્ન આંખ સાથે, માઇક્રોસ્કોપના નાના વિસ્તરણ હેઠળ, મેગ્નિફાયરનો ઉપયોગ કરીને.

વસાહતોની સાંસ્કૃતિક ગુણધર્મો નોંધવામાં આવે છે: તેમનો આકાર, કદ, રંગ, ધાર અને સપાટી, બંધારણ, રચનાની પ્રકૃતિ. આગળ, સ્મીઅર્સની તૈયારી માટે, નિયુક્ત વસાહતોમાંના દરેકનો એક ભાગ વપરાય છે. ગ્રામ સ્મીયર્સ સ્ટેઇન્ડ, માઇક્રોસ્કોપિક છે, પસંદ કરેલી સંસ્કૃતિના રંગીન (રંગ સંબંધ) અને મોર્ફોલોજિકલ ગુણધર્મો નક્કી કરે છે અને તે જ સમયે તેની શુદ્ધતા ચકાસી રહ્યા છે.

વસાહતનો બાકીનો ભાગ આ પ્રજાતિના શ્રેષ્ઠ માધ્યમ સાથે પરીક્ષણ ટ્યુબમાં પેટા થયેલ છે, ઉદાહરણ તરીકે, બેવલ્ડ અગર, વધુ સંપૂર્ણ અભ્યાસ માટે શુદ્ધ સંસ્કૃતિ એકઠા કરવા માટે. ટ્યુબ્સને થર્મોસ્ટેટમાં 18-24 કલાક માટે સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે. બીજા તબક્કે, ઉપરોક્ત અભ્યાસ ઉપરાંત, ઉગાડવામાં આવતી વસાહતોની સંખ્યા ઘણી વાર ગણાય છે.

તકવાદી સુક્ષ્મસજીવો દ્વારા થતાં રોગોમાં આનું વિશેષ મહત્વ છે. આવા રોગોમાં, કોઈ પણ રોગકારક રોગની અગ્રણી ભૂમિકાને માત્ર પેથોલોજીકલ સામગ્રીમાં જ તેની સામગ્રી દ્વારા પૂરતી માત્રામાં અને અન્ય વનસ્પતિ પર આ રોગકારક રોગના વ્યાપ દ્વારા ન્યાય કરવો માન્ય છે.

આવા અધ્યયન કરવા માટે, અભ્યાસ કરેલી સામગ્રીના ક્રમિક પાતળા તત્વો તૈયાર કરવામાં આવે છે, જેમાંથી તેઓ પોષક માધ્યમવાળી પ્લેટો પર વાવે છે, ઉગાડવામાં વસાહતોની ગણતરી, પાતળા દ્વારા ગુણાકાર કરવામાં આવે છે, જ્યાંથી સામગ્રીમાં સુક્ષ્મસજીવોની સામગ્રી નક્કી કરવામાં આવે છે.

રોગકારકની અલૌકિક શુદ્ધ સંસ્કૃતિની ઓળખ અને આ સંસ્કૃતિ માટે એન્ટિબાયોટિક્સ અને અન્ય કિમોચિકિત્સાત્મક દવાઓ પ્રત્યે સંવેદનશીલતાના નિર્ધારણ એ બેક્ટેરિયોલોજીકલ પદ્ધતિનો ત્રીજો તબક્કો છે. પસંદ કરેલી બેક્ટેરિયલ સંસ્કૃતિની ઓળખ ટિંકટોરિયલ, મોર્ફોલોજિકલ, બાયોકેમિકલ, કલ્ચરલ, ટોક્સિજેનિક, એન્ટિજેનિક ગુણધર્મો દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે.

પ્રથમ પગલું એ મોવણ અગર પર ઉગાડવામાં આવતી સંસ્કૃતિમાંથી એક સમીયર લેવાનું છે, બેક્ટેરિયાની આકારશાસ્ત્રની તપાસ કરવી અને ઉગાડવામાં આવેલા બેક્ટેરિયાની સંસ્કૃતિની શુદ્ધતા તપાસવી. પછી ગિસના માધ્યમ પર બેક્ટેરિયાની પસંદ કરેલી શુદ્ધ સંસ્કૃતિની વાવણી હાથ ધરવા. બાયોકેમિકલ ગુણધર્મો નક્કી કરવા માટે અન્ય માધ્યમો પર વાવણી કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.

એન્ઝાઇમેટિક અથવા બાયોકેમિકલ, બેક્ટેરિયાના ગુણધર્મો એ ઉત્સેચકોના કારણે છે જે પ્રોટીન, કાર્બોહાઇડ્રેટ્સના ભંગાણમાં સામેલ છે, વિવિધ સબસ્ટ્રેટ્સની પુનorationસ્થાપના અને ઓક્સિડેશનનું કારણ બને છે.

તદુપરાંત, બેક્ટેરિયાના દરેક પ્રકારો તેના માટે સતત ઉત્સેચકોનો સમૂહ બનાવે છે. મોટેભાગે, જ્યારે એન્ટિજેનિક ગુણધર્મોનો અભ્યાસ કરવામાં આવે છે, ત્યારે ગ્લાસ પર એક એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા વપરાય છે.

વિવો અથવા વિટ્રોમાં એન્ટિટોક્સિન સાથે ઝેર તટસ્થકરણની પ્રતિક્રિયાનો ઉપયોગ કરીને, માઇક્રોબાયલ ઝેરની રચના નક્કી કરવામાં આવે છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, અન્ય વાઇરલન્સ પરિબળોનો પણ અભ્યાસ કરવામાં આવે છે. ઉપરોક્ત અભ્યાસ, જે બેક્ટેરિયોલોજીકલ પ્રયોગશાળામાં કરવામાં આવે છે, તે તમને જીનસ અથવા રોગકારક પ્રકાર નક્કી કરવા દે છે.

રોગના રોગચાળાની સાંકળને ઓળખવા માટે, બેક્ટેરિયાની આંતરસંખ્ય ઓળખ હાથ ધરવા માટે, ચેપના સ્ત્રોતને શોધવા સહિત. બેક્ટેરિયાની ઇન્ટ્રાસ્પેસિફિકન્ટ ઓળખનો સાર એ ફાગોવર અથવા ફાગોટાઇપ નક્કી કરવા માટે, અલગ-અલગ એન્ટિજેનિક બેક્ટેરિયાના વિવિધ ગુણધર્મોનો અભ્યાસ કરવો. ફેગોટાઇપ નક્કી કરવાની પ્રક્રિયાને ફેગોટાઇપિંગ કહેવામાં આવે છે. ફેગોટીપિંગ ટાઇફોઇડ તાવ, સ્ટેફાયલોકોકલ ચેપ, પેરાટાઇફોઇડ બી સાથે હાથ ધરવામાં આવે છે.

વિવિધ ડાયગ્નોસ્ટિક તબક્કાઓ સંસ્કૃતિ માધ્યમની પ્લેટ પર ડ્રwiseપવાઇઝ લાગુ પડે છે જે સ્વચ્છ સંસ્કૃતિનો ઉપયોગ કરીને સ્પulaટ્યુલાથી સીડ કરવામાં આવે છે. જો સંસ્કૃતિ આ ફેજ પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય, તો બેક્ટેરિયોલોજીકલ અધ્યયનના પરિણામે, કહેવાતી નકારાત્મક કોલોનીઓ (તકતીઓ) અવલોકન કરવામાં આવે છે, જે નાશ પામેલા બેક્ટેરિયાના ક્ષેત્રોની ગોળાકાર રચના જેવી લાગે છે. રોગકારકની સંસ્કૃતિ ઘણી અથવા એક તબક્કા માટે સંવેદનશીલ હોઈ શકે છે.

બેક્ટેરિયાના ડ્રગ-રેઝિસ્ટન્ટ સ્વરૂપોના વ્યાપક પ્રસારને લીધે, તર્કસંગત કીમોથેરાપી સૂચવવા માટે, એન્ટિબાયોટિક પેટર્ન નક્કી કરવું જરૂરી છે - એકલતા શુદ્ધ રોગકારક સંસ્કૃતિની કિમોથેરાપ્યુટિક દવાઓ પ્રત્યે પ્રતિકાર અથવા સંવેદનશીલતા. એન્ટિબાયોગ્રામ્સ માટે, કાં તો કાગળની ડિસ્ક પદ્ધતિ અથવા ખૂબ સચોટ પરંતુ બોજારૂપ સીરીયલ મંદન પદ્ધતિનો ઉપયોગ થાય છે.

પેપર ડિસ્ક પદ્ધતિ એન્ટીબાયોટીક્સથી સંતૃપ્ત થતી ડિસ્કની આસપાસ બેક્ટેરિયાના પ્રજનનના દમનના ઝોનની ઓળખ પર આધારિત છે. સિરીયલ મંદન પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરવાના કિસ્સામાં, રાસાયણિક તૈયારી - પ્રવાહી પોષક માધ્યમવાળા એન્ટિબાયોટિકને પરીક્ષણ ટ્યુબ્સમાં ભળી જાય છે, ત્યારબાદ તે જ જથ્થો બેક્ટેરિયાને નળીઓમાં સીડ કરવામાં આવે છે. બેક્ટેરિયાની વૃદ્ધિની ગેરહાજરી અથવા હાજરી માટે, પરિણામો રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે. તાણની ઓળખ નક્કી કરવા માટેની બેક્ટેરિયોલોજીકલ સંશોધન પદ્ધતિના પરિણામે, પરિણામી એન્ટિબાયોટીકગ્રામ એ રોગચાળાના હેતુઓ પણ કરી શકે છે.

બેક્ટેરિયલ કેરેજની ઓળખના કિસ્સામાં વારંવાર અભ્યાસ હાથ ધરી શકાય છે, કારણ કે સામગ્રીના એક ભાગમાં રોગકારક શોધી શકાતું નથી.

હાલમાં, આધુનિક વિશ્વમાં બેક્ટેરિયાના પ્રકાર અને જીનસ નક્કી કરવા માટે પ્રવેગક પદ્ધતિઓ છે. તેથી, રશિયામાં તેઓ સૂચક કાગળોની સિસ્ટમનો ઉપયોગ કરે છે - એનઆઈબી, જે 6-12 કલાક પછી અને મોટી સંખ્યામાં પોષક માધ્યમોનો ઉપયોગ કર્યા વિના શુદ્ધ બેક્ટેરિયલ સંસ્કૃતિને અલગ પાડવાની મંજૂરી આપે છે. ચેપી રોગોના ઝડપી નિદાન માટે ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ પદ્ધતિનો પણ વ્યાપકપણે ઉપયોગ થાય છે (સેરોલોજીકલ અધ્યયન જુઓ).