આનુવંશિકતા, પરમાણુ જીવવિજ્ ,ાન, રસાયણશાસ્ત્ર, તેમજ તકનીકી પ્રગતિની વૃદ્ધિ જેવા સંબંધિત વિજ્encesાનના વિકાસ સાથે, આધુનિક દવા પ્રોત્સાહન આપે છે. નવીન પદ્ધતિઓ સૌથી વધુ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ વિવિધ રોગો માનવ. પરિણામોની ઉચ્ચ ચોકસાઈ અને અમલની સલામતી દ્વારા તેઓ અલગ પડે છે. આરોગ્ય સમસ્યાઓ ઓળખવાની આ રીતોમાંની એક એંઝાઇમ ઇમ્યુનોસે છે. છેલ્લા દાયકામાં તે વ્યાપક લોકપ્રિયતા પ્રાપ્ત કરી છે અને રોગોની શોધ માટે અત્યંત અસરકારક, વિશ્વસનીય અને દર્દી-સલામત પદ્ધતિ હોવા માટે પ્રતિષ્ઠા બનાવી છે તે પહેલા જ બાહ્ય લક્ષણો... અમે સુલભ રીતે સમજાવીશું કે આ પ્રકારનાં ડાયગ્નોસ્ટિક્સ શું છે, તેના ઓપરેશનનું સિદ્ધાંત શું છે, અમે તેના ફાયદાઓને ધ્યાનમાં લઈશું, અમે આવા વિશ્લેષણની કિંમતને દિશા આપીશું.

રોગકારક વનસ્પતિ પ્રત્યે શરીરનો પ્રતિસાદ

કેવી રીતે તે સમજવા માટે, એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોઆસને આભાર, પ્રયોગશાળા તકનીકીઓ નિદાન કરે છે વિવિધ રોગો, તમારે સમજવાની જરૂર છે શારીરિક પ્રક્રિયાજે ચેપ દરમિયાન શરીરમાં થાય છે. જ્યારે રોગકારક સુક્ષ્મસજીવો લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશ કરે છે, ત્યારે માનવ રોગપ્રતિકારક શક્તિ અમુક પદાર્થો - એન્ટિબોડીઝના પ્રકાશનના રૂપમાં રક્ષણાત્મક પ્રતિસાદ દર્શાવે છે. તેઓ કોષનો સંપર્ક કરે છે અને વિશ્લેષણ કરે છે કે શું તે શરીરનો એક ભાગ છે કે બહારથી રજૂ કરવામાં આવ્યો છે. જો રોગપ્રતિકારક શક્તિ એ નક્કી કરે છે કે કોષ વિદેશી છે, તો પછી પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવો સામે લડવા માટે એન્ટિબોડીઝની માત્રા વધવા લાગે છે.

એન્ટિબોડીઝ છે વિવિધ પ્રકારો, તેમની પોતાની લાક્ષણિકતાઓ છે. ચેપના સમયગાળા દરમિયાન કેટલાક પદાર્થો સીધા જ દેખાય છે, અન્ય લોકો માનવ શરીરમાં આખા જીવન દરમ્યાન રહે છે અને તે તેમના માટે આભાર છે કે કોઈ ચોક્કસ રોગની સતત પ્રતિરક્ષા વિકસિત થાય છે. પ્રોટીન રચનાઓ નીચેના પ્રકારોમાં વહેંચાયેલી છે: એ, ડી, ઇ, એમ, જી. દવામાં, એન્ટિબોડીઝને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન કહેવામાં આવે છે. તેથી, આ પદાર્થોના સૂચકાંકો નિયુક્ત કરવાનો રિવાજ છે લેટિન અક્ષરો સાથે આઇ.જી.

એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ એસે (ELISA) તબીબી જ્ fromાનના ડેટા પર ચોક્કસ આધારિત છે. પ્રયોગશાળાની સ્થિતિમાં વિશેષ એન્ટિજેન્સની મદદથી, જૈવિક સામગ્રીમાં અમુક એન્ટિબોડીઝની હાજરી અથવા ગેરહાજરી નક્કી કરવી શક્ય છે. આવા વિશ્લેષણના પરિણામોના આધારે, ડ doctorક્ટર નિદાન કરી શકે છે, અને પેથોલોજીની હાજરી જ નહીં, પણ તેના મૂળના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પણ નક્કી કરી શકે છે અને દર્દી માટે જોખમનું સ્તર પણ ઓળખે છે. એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસેમાં, એમ અને જી જૂથોના એન્ટિબોડીઝની હાજરી મોટા ભાગે તપાસવામાં આવે છે.

એલિસા શું છે?

હકીકતમાં, એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસે એ નવીનતા નથી આધુનિક સમાજ... 80 ની દાયકામાં તેની શોધ કરવામાં આવી. પરંતુ આવા અભ્યાસ કરવા માટે, બોજારૂપ અને ખર્ચાળ ઉપકરણોની આવશ્યકતા હતી. તેથી, આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ ફક્ત વિશિષ્ટ સજ્જ વૈજ્ .ાનિક પ્રયોગશાળાઓમાં જ થતો હતો: તેનો ઉપયોગ કોષો અને પેશીઓ ટાઇપ કરવા માટે થતો હતો. પરંતુ તે સમયે ડાયગ્નોસ્ટિક દવાઓમાં તે વ્યાપક રીતે ફેલાયું ન હતું; તકનીકી રીતે તે મુશ્કેલ હતું અને તેનો ઉપયોગ કરવો તે ખૂબ ખર્ચાળ હતું. ફક્ત તકનીકીના વિકાસ અને બાયોપોલિમર સામગ્રીની શોધ સાથે, ઇલિસા સુધારવામાં આવી હતી. તે પછી, પદ્ધતિએ તબીબી સમુદાયમાં લોકપ્રિય થવું અને આત્મવિશ્વાસ મેળવવાનું શરૂ કર્યું.

ઉપર જણાવ્યા મુજબ, આ પદ્ધતિ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના કેટલાક જૂથો - લોહી, એમ્નિઅટિક પ્રવાહી, કાદવનું શરીર અથવા સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી - બાયોમેટ્રિલિયલમાં તપાસ સૂચિત કરે છે.

સપાટી પર એન્ટિજેન લાગુ કર્યા વિના અભ્યાસ અને એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ ખંડ વચ્ચે તફાવત કરો, જેમાં ખાસ કુવોમાં પ્રતિક્રિયા હાથ ધરવાનો સમાવેશ થાય છે. બાદમાંની પદ્ધતિમાં ખૂબ જ સંવેદનશીલતા અને વિશ્વસનીયતા હોય છે, તેથી, માનવ રોગોને શોધવા માટે તબીબી પ્રયોગશાળાઓમાં વિશ્લેષણ આ રીતે કરવામાં આવે છે.

એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોઆસાયના તબક્કાઓ

ની કિટમાંથી, શંકાસ્પદ રોગના આધારે એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસે આવશ્યક એન્ટિજેનનો ઉપયોગ કરો, જે ચેપની હાજરીમાં રાસાયણિક પ્રતિક્રિયા દરમિયાન, પેથોજેનિક ફ્લોરા સાથે જોડાય છે. આ પ્રક્રિયાને રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા કહેવામાં આવે છે.

પછી, અભ્યાસના પરિણામને દૃષ્ટિની રીતે નક્કી કરવા માટે, ઇલિસાનો એક ઉત્સેચક તબક્કો હાથ ધરવામાં આવે છે. તેમાં વિશેષ રીએજન્ટ્સનો ઉપયોગ કરીને સામગ્રીને સ્ટેનિંગ શામેલ છે. IN આ અભ્યાસ જેમ કે ઉત્સેચકોનો ઉપયોગ કરો આલ્કલાઇન ફોસ્ફેટ, પેરોક્સિડેઝ અને એવિડિન. રાસાયણિક પ્રતિક્રિયાઓ હાથ ધરવાની પ્રક્રિયામાં પરિણામી રંગને આધારે, એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોઆસેનું પરિણામ નક્કી કરવામાં આવે છે.

કલરમેટ્રી એટલે શું?

નિદાનના એન્ઝાઇમેટિક તબક્કાનું વિશ્લેષણ "કલરમેટ્રી" નામની પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવે છે. હકીકત એ છે કે માત્ર સામગ્રીનો રંગ ચેપ વિશેની માહિતી જ નહીં, પણ રાસાયણિક પ્રતિક્રિયાઓના પરિણામે પ્રાપ્ત કરેલા રંગની ઘનતા પણ છે. તે આ સૂચક છે જે પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવોની સાંદ્રતા નક્કી કરે છે. જો મેન્યુઅલ ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિનો ઉપયોગ જૂની રીતની રીત કરવામાં આવે છે, તો સંકેત સૂચકાંકો નક્કી કરવા માટે વિશેષ કેલિબ્રેશન શેડ્યૂલ બનાવવામાં આવે છે.

આધુનિક પ્રયોગશાળાઓમાં, મેન્યુઅલ પદ્ધતિ આજે ભાગ્યે જ વપરાય છે. ઇલિસા વિશ્લેષણ હાથ ધરવા માટે, એક ખાસ ઉપકરણનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે - એક કલરમીટર, જેમાં ફક્ત સંશોધન પરિમાણો મેન્યુઅલી સેટ કરેલા હોય છે, અને તે પછી, ગ્રાફ કાવતરું સહિત તમામ કાર્ય, ઉપકરણ દ્વારા આપમેળે હાથ ધરવામાં આવે છે.

એલિસા પદ્ધતિઓ

સીધા અને વચ્ચે તફાવત પરોક્ષ પદ્ધતિઓ એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસે. પ્રથમ પ્રકાર ઓછો સમય લે છે, કારણ કે તેમાં અમલના ફક્ત 3 તબક્કા છે. પ્રથમ, વિશિષ્ટ કુવાઓમાં મૂકવામાં આવતી પરીક્ષણ સામગ્રીના એન્ટિજેન્સમાં ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ ઉમેરવામાં આવે છે. પછી તેમની અતિશયતાને દૂર કરો અને વિશ્લેષણના ઉત્સેચક તબક્કાને આગળ ધપાવો, આમ પરિણામ પ્રાપ્ત કરો.

પરોક્ષ પદ્ધતિનો ઉપયોગ ઘણી વાર થાય છે, કારણ કે તેમાં ડાયરેક્ટ ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિની તુલનામાં sensંચી સંવેદનશીલતા હોય છે. તે ડબલ અભ્યાસનો ઉપયોગ કરે છે. એટલે કે, પ્રથમ એન્ટિજેન એક લેબલ વિનાના એન્ટિબોડી માટે બંધાયેલ છે, અને પછી લેબલવાળા. આ પ્રક્રિયા વધુ સમય લે છે, પરંતુ પરિણામ પણ સૌથી સચોટ છે.

રીએજન્ટ કીટ્સ

એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસે માટે કિટ્સ વિવિધ ઉત્પાદકો દ્વારા વિવિધ રૂપરેખાંકનોમાં બનાવવામાં આવે છે. "સોયુઝ બાયોમેડિકલ" કંપની રશિયામાં માન્યતા પ્રાપ્ત છે. આ ઉત્પાદક આપણા અક્ષાંશમાં સામાન્ય રીતે જોવા મળતા લગભગ તમામ ચેપના ઇલિસા દ્વારા અભ્યાસ માટે રીએજન્ટ કિટ્સ ઉત્પન્ન કરે છે જેનું વિશ્લેષણ આ રીતે કરી શકાય છે. પોતાને રીએજન્ટ ઉપરાંત, કીટમાં શામેલ છે વધારાની સામગ્રીછે, જે સલામતી, સુવિધા અને વિશ્લેષણની ગતિને સુનિશ્ચિત કરે છે. આ ઉપરાંત, રાસાયણિક પદાર્થો રંગીન હોય છે વિવિધ રંગો, જે પ્રયોગશાળા સહાયક દ્વારા રીએજન્ટની પસંદગીમાં ભૂલો થવાની સંભાવના ઘટાડે છે.

રાસાયણિક અને જૈવિક કીટ સંબંધિત ઉપલબ્ધતામાં ભિન્ન છે, જે વસ્તી માટે એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસેના વિતરણ અને પ્રાપ્યતાને સીધી અસર કરે છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિના ફાયદા

નિouશંકપણે, એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ ખંડને અન્ય ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિઓ કરતાં ઘણા ફાયદા છે:

1. તેની સહાયથી, તમે થોડી હાજરી પણ નક્કી કરી શકો છો પેથોજેનિક સજીવ, જે પરીક્ષણની ઉચ્ચ સંવેદનશીલતા સૂચવે છે.
2. પ્રારંભિક તબક્કે રોગને શોધવાની ક્ષમતા, જે સફળ ઇલાજની સંભાવનામાં નોંધપાત્ર વધારો કરે છે.
3. જૈવિક સામગ્રી લેવાની સરળતા અને સુવિધા. આ વિશ્લેષણ ખાનગી પ્રયોગશાળાઓમાં અને જાહેરમાં બંનેમાં હાથ ધરવામાં આવે છે. જો જરૂરી હોય તો, નર્સ દર્દીના ઘરેથી સામગ્રી લઈ શકે છે.
4. વિશ્લેષણમાં બાયોમેટ્રિયલની ખૂબ ઓછી માત્રાની જરૂર છે.
5. ઝડપી પરિણામો. આધુનિક તબીબી ઉપકરણો તમને 24 કલાકની અંદર વિશ્લેષણ કરવાની મંજૂરી આપે છે.
6. ચેપના છુપાયેલા એસિમ્પ્ટોમેટિક સ્વરૂપોને શોધવાની ક્ષમતા.
7. સંશોધન ઉપલબ્ધતા.
8. જો જરૂરી હોય તો, તે હાથ ધરવાનું શક્ય છે સામૂહિક સર્વેક્ષણો આ પદ્ધતિ દ્વારા.
9. રોગના કોર્સ અને નિર્ધારિત સારવારની અસરકારકતાને ટ્ર .ક કરવું શક્ય છે, કારણ કે દર્દી માટે ઇલિસા દ્વારા સંપૂર્ણ રીતે સુરક્ષિત રીતે ઘણી વખત વિશ્લેષણ કરવું શક્ય છે.
10. વિશ્લેષણના તબક્કાઓનું સ્વચાલનકરણ, જે માનવ પરિબળને દૂર કરે છે અને પરિણામોની વિશ્વસનીયતામાં વધારો કરે છે.
11. ઇલિસા માટે રીએજન્ટ્સ લાંબા સમય સુધી સંગ્રહિત થાય છે - લગભગ એક વર્ષ.
12. આસપાસના તાપમાનમાં વધઘટ સાથે વિશ્લેષણ શક્ય છે.

ગ્રુપ એમ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન

ગ્રુપ એમ એન્ટિબોડીઝ તરત જ વિદેશી એન્ટિજેનની શોધ કર્યા પછી રોગપ્રતિકારક શક્તિ દ્વારા બનાવવામાં આવે છે. તેથી, જો એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ પર્યાવરણ બાયોમેટિરિયલમાં આવા પદાર્થોની શોધ સાથે સમાપ્ત થાય છે, તો પછી આ રોગના કોર્સના તીવ્ર તબક્કા, પ્રાથમિક ચેપ સૂચવે છે. ગ્રુપ એમ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન ચેપના પ્રકારને આધારે એક મહિના સુધી શરીરમાં હોઈ શકે છે. પછી તેમની સંખ્યામાં ઘટાડો થાય છે જ્યાં સુધી તે સંપૂર્ણ અદૃશ્ય થઈ જાય.

ગ્રુપ જી ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન

ગ્રુપ એમના ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનને જી પ્રકારનાં પ્રોટીન બંધારણ દ્વારા બદલવામાં આવે છે. આ પદાર્થો સ્થિર ઉત્પન્ન કરે છે, મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, આ રોગની આજીવન પ્રતિરક્ષા. પરીક્ષણ સામગ્રીમાં આઇજીજીની પ્રોટીન રચનાનું નિર્ધારણ સૂચવે છે કે જીવતંત્ર અગાઉ પેથોજેનને મળ્યો છે અને ફરીથી ચેપ સામે તેની રક્ષણાત્મક પ્રતિક્રિયા છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક સંકેતો

એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોઆસેનો ઉપયોગ અલગ નક્કી કરવા માટે થાય છે ચેપી રોગો, હોર્મોનલ સ્થિતિઓ, એલર્જી પરીક્ષણો કરો. નામ:

• હોર્મોનનું સ્તર નક્કી કરો થાઇરોઇડ ગ્રંથિ;
• પ્રજનન હોર્મોનલ પેનલના સૂચક;
• ગાંઠ માર્કર્સ;
• સાયટોમેગાલોવાયરસ, હિપેટાઇટિસ, ટોક્સોપ્લાઝ્મા, રૂબેલા, ઓરી, ક્ષય, ક્લેમિડીયા, સિફિલિસ, માયકોપ્લાઝ્મા, યુરેપ્લાઝ્મા, કેન્ડિડા, ગિઆર્ડિયા અને એચ.આય. વી જેવા ચેપી રોગોના પેથોજેન્સ શોધી કા ;ો;
• સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોનું નિદાન કરો. થાઇરોઇડ હોર્મોન્સ એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોઆસેનો ઉપયોગ કરવા માટે ઘણીવાર ઉપયોગમાં લેવાય છે તે શામેલ છે: ટીએસએચ, ટીજી, ટી 3 અને ટી 4.

ડાયગ્નોસ્ટિક હેતુઓ ઉપરાંત, એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોઆસે પદ્ધતિનો ઉપયોગ વૈજ્ .ાનિક સંશોધન માટે થાય છે તબીબી પ્રવૃત્તિ.

સામગ્રી કેવી રીતે લેવામાં આવે છે?

મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, વિશ્લેષણ માટે શિરાયુક્ત લોહીના નમૂના લેવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. અભ્યાસ માટે સામગ્રીની પ્રક્રિયા અને તૈયારી કર્યા પછી, લોહીના સીરમ અથવા પ્લાઝ્માનું એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોઆસે કરવામાં આવે છે.

હોર્મોનલ પેનલના અધ્યયન પર વિશેષ ધ્યાન આપવાની જરૂર છે, કારણ કે આ કિસ્સામાં સામગ્રી સંગ્રહની વિશેષતાઓ ધ્યાનમાં લેવી અત્યંત મહત્વપૂર્ણ છે. ઉદાહરણ તરીકે, મોટાભાગના હોર્મોન્સનું નિદાન પ્રજનન તંત્ર મહિલાઓને ચોક્કસ દિવસોમાં વેનિસ બ્લડ કલેક્શનની જરૂર હોય છે માસિક ચક્ર... અન્ય ઘણા હોર્મોન્સ અસરગ્રસ્ત છે બાહ્ય પરિબળો: મોસમી, દિવસનો સમય, માનસિક સ્થિતિ દર્દી અને ઘણું બધું. ધ્યાનમાં નથી ચોક્કસ પરિબળો, તમે ખોટા પરિણામ મેળવી શકો છો, જે રોગના વૃદ્ધિ તરફ દોરી જશે અથવા ખોટી રીતે સૂચવવામાં આવેલી સારવાર.

કેટલાકમાં, વધુ વખત જટિલ કેસોમાં વિશ્લેષણની જરૂર પડે છે cerebrospinal પ્રવાહી, કાલ્પનિક અથવા સગર્ભા સ્ત્રીનું એમ્નિઅટિક પ્રવાહી. આ એકત્રિત કરવાની કાર્યવાહી જૈવિક સામગ્રી ચોક્કસ જોખમ વહન કરે છે, બિનસલાહભર્યું હોય છે અને પુન recoveryપ્રાપ્તિ અવધિ... તેથી, આવા એન્ઝાઇમથી જોડાયેલ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ ખંડ માત્ર ડ doctorક્ટરની જુબાની અનુસાર અને તેની વ્યાવસાયિક દેખરેખ હેઠળ હાથ ધરવામાં આવવો જોઈએ. આ કિસ્સામાં ડિક્રિપ્શન માટે વિશેષ તબીબી જ્ knowledgeાનની જરૂર છે અને થોડો સમય લાગી શકે છે.

વિશ્લેષણ માટેની તૈયારી

બાહ્ય પરિબળો અભ્યાસના પરિણામોને પ્રભાવિત કરે છે, તેથી બધી ભલામણોને વળગી રહેલું એન્ઝાઇમ-લિક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ ખંડ કરવું જોઈએ. ઉદાહરણ તરીકે, સવારે (11: 00 પહેલાં) સવારે ખાલી પેટ પર વેનિસ રક્તનું દાન કરવું મહત્વપૂર્ણ છે. સામગ્રીના અપેક્ષિત નમૂનાના 2 અઠવાડિયા પહેલા, તમારે કોઈપણ લેવાનું બંધ કરવું જોઈએ દવા, ખાસ કરીને આંતરસ્ત્રાવીય. અધ્યયનના થોડા દિવસો પહેલાં, તમારે દારૂ અને ચરબીયુક્ત ખોરાક પીવાનું ટાળવું જોઈએ, અને તે પણ બાકાત રાખવું જોઈએ શારીરિક પ્રવૃત્તિ, અનુભવો અને તાણ.

પરિણામો ડીકોડિંગ

એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ ખંડના પરિણામોને સમજવા માટે પ્રોટીન સ્ટ્રક્ચર્સ (એન્ટિબોડીઝ) ની સુવિધાઓ વિશે વિશેષ જ્ knowledgeાનની જરૂર છે, જે ઉપર વર્ણવેલ છે (આઇજીજી અને આઇજીએમ) આ ડેટા અનુસાર, સંશોધન સૂચકાંકોનું વિશ્લેષણ કરવામાં આવે છે. કોષ્ટક વિશ્લેષણ દરમિયાન મેળવી શકાય છે તે વિકલ્પોનું વર્ણન કરે છે:

પ્રસ્તુત કોષ્ટકનું વિશ્લેષણ કરીને, અમે નિષ્કર્ષ લઈ શકીએ કે મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, નિદાનની પુષ્ટિ કરવા માટે, જરૂર પડશે વધારાના સંશોધન... એકલો ઇમ્યુનોસિએ સ્પષ્ટ જવાબ આપી શકતો નથી. આ કિસ્સામાં ધોરણની કોઈ સ્પષ્ટ સીમાઓ નથી: જૂથ જીના શોધાયેલ પ્રોટીન ફક્ત સૂચવે છે કે સજીવ અગાઉ નિર્ધારિત પેથોજેનથી ચેપ લાગ્યો હતો. પરંતુ તે જ પરિણામ હાજરીને પણ સૂચવી શકે છે તીવ્ર તબક્કો - યોગ્ય નિદાન કરવા માટે ઘણા પરિબળો અને સૂચકાંકોની તુલના કરવી મહત્વપૂર્ણ છે.

જોખમ પરિબળો

ઇલિસા 90% સચોટ છે. હજી પણ, ત્યાં જોખમી પરિબળો છે જે ડાયગ્નોસ્ટિક પરિણામની વિકૃતિને અસર કરે છે: ઉપકરણોની ખામી, અયોગ્ય સામગ્રી નમૂનાઓ, સંગ્રહ અને પરિવહન, અન્ય બાહ્ય પરિબળોની અવગણના.

વિશ્લેષણ ખર્ચ

કિમત ડાયગ્નોસ્ટિક સંશોધન વિશાળ શ્રેણી ધરાવે છે અને વિશ્લેષણના પ્રકાર અને એન્ટિજેન નિર્ધારિત કરવા પર આધારિત છે, કારણ કે રીજેન્ટ કિટ્સની કિંમત આ પરિબળોના આધારે ગણવામાં આવે છે અને વિશ્લેષણની જટિલતા નક્કી કરવામાં આવે છે. પરંતુ મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, ઘણા દર્દીઓ માટે એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસે ઉપલબ્ધ છે. તેની કિંમત 300 રુબેલ્સથી છે. 2000 પી સુધી.

ઇલિસા એ વિવિધ રોગોના નિદાન માટે એક સસ્તું, ઝડપી અને અત્યંત અસરકારક પદ્ધતિ છે. પરંતુ પરિણામોને સમજાવવાનો અને નિદાન કરવાનો અધિકાર માત્ર એક લાયક તબીબી વ્યાવસાયિક પાસે જ છે.

જ્યારે વિશ્લેષણ સૂચવવામાં આવે છે, ત્યારે સિફિલિસ માટે ELISA પરીક્ષણ લો. પદ્ધતિઓ પ્રયોગશાળા ડાયગ્નોસ્ટિક્સ... વિશ્લેષણ પરિણામો - દર અને વિચલનો કેવી રીતે નક્કી કરવી. એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસેયનો ખર્ચ.

એક નિયમ મુજબ, ક્લિનિકનો સંપર્ક કરતી વખતે, ડોકટરો લેવાનું સૂચન કરે છે વિવિધ વિશ્લેષણ... આનાથી તે ચેપ અને રોગોને ઓળખવાની મંજૂરી આપે છે કે જે વ્યક્તિ પીડાઈ રહ્યો છે. એલિસા, અથવા કહેવાતા એન્ઝાઇમ સાથે જોડાયેલ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ ખંડ એ શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે, અને એન્ટિબોડીઝની હાજરી દ્વારા ચેપ અને રોગના તબક્કાને ઓળખવાનો ઉત્તમ માર્ગ છે.

તેથી કોને લેવા સોંપેલ છે આ વિશ્લેષણ અને એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસે શું છે? જો કોઈ વ્યક્તિને નીચેના રોગો હોય તો ડોકટરો આ પરીક્ષણ લખે છે:

• શરીર પર ફોલ્લીઓ - એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ.
• વાયરસ - હર્પીઝ, સાયટોમેગાલેવાયરસ.
• જાતીય રોગો - સિફિલિસ, ટ્રિકોમોનાસ.
• પેથોલોજી કેન્સર સાથે સંકળાયેલ છે.
• ન્યુરોસિફિલિસ.

સૂચિબદ્ધ રોગો ઉપરાંત, રક્તમાં હોર્મોનનું સ્તર નક્કી કરવા માટે વિશ્લેષણ સૂચવવામાં આવે છે. પરિણામોના આધારે, ઉપચારની ગુણવત્તાનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવે છે. સંભવત: દરેક વ્યક્તિ જાણે છે કે સિફિલિસ શું છે, પરંતુ તે તેના સ્કેલનું પ્રતિનિધિત્વ કરતું નથી, અને કેટલા ચેપગ્રસ્ત લોકો આપણી બાજુમાં ચાલે છે.

સિફિલિસ હાલમાં સૌથી સામાન્ય રોગ છે. આ એક ટ્રેપનોમા છે જે માનવ શરીરને અસર કરે છે. અને પરિણામે, દરેકને અસર થાય છે આંતરિક અવયવો બીમાર.

પ્રયોગશાળા ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિ

દવા સ્થિર નથી આધુનિક વિશ્લેષણ, શરીરના અભ્યાસની જૂની પદ્ધતિઓથી નોંધપાત્ર રીતે અલગ થવાનું શરૂ કર્યું. તેમ છતાં તેઓએ તેમની ભૂમિકા સંપૂર્ણ રીતે ભજવી હતી, કેટલીકવાર તમારે પરિણામોની રાહ અઠવાડિયા અથવા મહિના સુધી રાહ જોવી પડી હતી. ચેપગ્રસ્ત વ્યક્તિ માટે આ કુદરતી રીતે ફાયદાકારક ન હતું. પરિણામની અપેક્ષા શું છે, બીમાર વ્યક્તિ પોતે જ પસાર થઈ ગયો.

ઉત્તમ નમૂનાના વિશ્લેષણ - વાશેરમેન પદ્ધતિ દ્વારા સિફિલિસની શોધ, કૈન પદ્ધતિએ તેમની સ્થિતિ છોડી દેવાનું શરૂ કર્યું અને જેમ કે પરીક્ષણો એલિસા બદલામાં આવ્યા.

આ સૌથી વધુ છે આધુનિક પદ્ધતિ મનુષ્યમાં ચેપ શોધે છે. પરિણામ કમ્પ્યુટરનો ઉપયોગ કરીને ડિક્રિપ્ટ થયેલ છે. આ તમને સકારાત્મક અથવા નકારાત્મક પરીક્ષણને વધુ ચોક્કસ રીતે નિર્ધારિત કરવાની મંજૂરી આપે છે.

ડિક્રિપ્શન દરમિયાન, ચોક્કસ રોગોની એન્ટિબોડીઝ માટે શોધ કરવામાં આવે છે. અને વિશ્લેષણના પરિણામ રૂપે, જ્યારે પરિણામ હકારાત્મક હતું ત્યારે ચેપને ઓળખવું શક્ય હતું. સિફિલિસ શોધવા માટે ELISA નો ઉપયોગ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો ત્રણ-વર્ગ ઉપયોગ સૂચિત કરે છે:

• જી, એમ, એ - ડાયગ્નોસ્ટિક્સ માટે સૌથી મહત્વપૂર્ણ છે.
• તેઓ સંક્રમિત વ્યક્તિમાં સખત રીતે વ્યાખ્યાયિત ક્રમમાં ઉત્પન્ન થાય છે.
• ચેપનો તબક્કો ઝડપથી નક્કી થાય છે.

એલિસા પરિણામો - સામાન્ય અને સકારાત્મક

જો તે સિફિલિસ માટે ઇલિસા પરીક્ષણની વાત કરે છે, તો પછી આ કિસ્સામાં તે કહેવું મુશ્કેલ છે કે ત્યાં કોઈ ધોરણ અથવા વિચલન છે. પરિણામ સામાન્ય રીતે નકારાત્મક અથવા સકારાત્મક હોય છે. આ ઉપરાંત, ત્યાં ટાઇટર્સ છે જે લોહીમાં એન્ટિબોડીઝનું પ્રમાણ નક્કી કરે છે.

વિશ્લેષણને ડીકોડ કરવામાં ઘણી સૂક્ષ્મતા છે, જો તે સકારાત્મક પરિણામ દર્શાવે છે, તો ખોટી હકારાત્મક પ્રતિક્રિયાની પદ્ધતિને બાકાત રાખવા માટે વિશ્લેષણને ઘણી વાર ફરીથી લેવી પડશે.

જેમ જેમ તે લખ્યું હતું, વિશ્લેષણને ડીકોડ કરતી વખતે ઘણી બધી સૂક્ષ્મતા હોય છે, અને ફક્ત ઉપસ્થિત ચિકિત્સક જ પરિણામ નક્કી કરી શકે છે. અમે કોષ્ટકમાં ઉદાહરણો આપીએ છીએ, જે પરિણામો એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોઆસે માટે બતાવી શકાય છે:

જો પરીક્ષણ સકારાત્મક પરિણામ બતાવે તો નિરાશ થશો નહીં. એક નિયમ તરીકે, હાથ ધરવા વધારાના વિશ્લેષણ અને પરીક્ષણો, અલગ રસ્તાઓ, વધુ સચોટ નિદાન માટે.

એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસેયનો ખર્ચ

એક નિયમ તરીકે, આ વિશ્લેષણની કિંમત સીધી વિશ્લેષણ પોતે અને ચોક્કસ ચેપની ઓળખ પર આધારિત છે. વિવિધ પ્રકારનાં ચેપ માટે માર્કર્સનું નિર્ધારણ 200 થી 350 રુબેલ્સ સુધીનો છે. અને આવા વિશ્લેષણ બે દિવસની અંદર હાથ ધરવામાં આવે છે.

સજીવના નિદાન માટે ઇલિસા એ સૌથી લોકપ્રિય અને આધુનિક પદ્ધતિ છે. પદ્ધતિએ ચેપ શોધવા, અને તે નક્કી કરવામાં તેની અસરકારકતા બતાવી છે ચોક્કસ તારીખ ચેપ.

ભાવોની નીતિને ધ્યાનમાં લેતા, અમે કહી શકીએ કે વિશ્લેષણ કોઈપણ બજેટવાળા દરેકને ઉપલબ્ધ છે. તે ઉપચાર કરનાર ચિકિત્સકને પ્રાપ્ત કરવાની મંજૂરી આપે છે સંપૂર્ણ ચિત્ર માનવ ચેપ. તેણે પોતાને ક્રિયામાં બતાવ્યું અને ડોકટરોને નિરાશ ન કર્યા. તે જ સમયે, વિશ્લેષણ પ્રાપ્ત કર્યા પછી, ઉપસ્થિત ચિકિત્સક સમયસર સારવાર સૂચવીને, ઝડપથી પ્રતિક્રિયા આપી શકશે.

ઇમ્યુનોસે રક્ત પરીક્ષણ - આધુનિક પ્રયોગશાળા સંશોધનછે, જે ડાયગ્નોસ્ટિક તકનીકોમાં અગ્રણી સ્થાન ધરાવે છે.

શરીરના રક્ષણાત્મક ગુણધર્મોનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે આવી રક્ત પરીક્ષણ હાથ ધરવામાં આવે છે. એલિસા પ્રક્રિયામાં (એન્ઝાઇમ સાથે જોડાયેલ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ ખંડ લોહી માટેનો આ રીતે છે), ચોક્કસ રોગોના ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ અથવા એન્ટિજેન્સ માટે શોધ હાથ ધરવામાં આવે છે. ઇલિસા પદ્ધતિનો ઉપયોગ દવાના ઘણા ક્ષેત્રોમાં થાય છે.

આજે, કેટલાક કિસ્સાઓમાં આઇએફએ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને રક્ત પરીક્ષણનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે:

• વિવિધ ચેપી રોગો માટે એન્ટિબોડીઝની તપાસ;
• એલર્જી નિદાન;
• વાયરલ રોગોની હાજરીનું નિદાન;
• ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું સ્તર;
• કામગીરી પહેલાં, સામાન્ય પરીક્ષાના હેતુ માટે.

એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોઆઝે માટે, વેનિસ લોહીનો ઉપયોગ થાય છે, તેમજ પ્રવાહી કરોડરજજુ અથવા એમ્નિઅટિક પ્રવાહી. એવા કિસ્સાઓમાં કે જ્યાં નિદાન સચોટ રીતે સ્થાપિત થાય છે, આઇએફએ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને રક્ત પરીક્ષણ 90% પરિણામ આપે છે. જ્યારે રક્તના એન્ઝાઇમ સાથે જોડાયેલ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ ખંડનું સંચાલન કરે છે, ત્યારે વ્યક્તિના છુપાયેલા રોગો શોધવા શક્ય છે. શુરુવાત નો સમય વિકાસ.

જ્યારે વિદેશી એજન્ટો (એન્ટિજેન્સ) માનવ શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, ત્યારે રોગપ્રતિકારક શક્તિ તરત જ વિદેશી એજન્ટોનો નાશ કરવા માટે જરૂરી ચોક્કસ પ્રોટીન (એન્ટિબોડીઝ) પેદા કરવાનું શરૂ કરે છે. દરેક પેથોજેન પાસે આવા પ્રોટીનનો પોતાનો સમૂહ હોય છે. તેઓ એન્ટિજેન્સને પસંદગીયુક્ત રીતે બાંધે છે, પરિણામે એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી સંકુલની રચના થાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, લોહીમાં ચોક્કસ વાયરસને ઓળખવા માટે તે જરૂરી છે. આ કરવા માટે, તેમાં ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ ઉમેરવામાં આવે છે.

દવામાં, ELISA ના ત્રણ પ્રકારો મુખ્યત્વે વપરાય છે:

• સીધા;
• પરોક્ષ;
• "સેન્ડવિચ" પ્રકાર.

સીધી પદ્ધતિ નીચે મુજબ છે: લેવાયેલા એન્ટિબોડીઝને સોર્ડેડ એન્ટિજેનમાં ઉમેરવામાં આવે છે.

પરોક્ષ પદ્ધતિમાં બે તબક્કા હોય છે:

1. પોલિસ્ટરીન પ્લેટ પર એન્ટિજેન ચૂસી લેવામાં આવે છે, પછી તેમાં વિશિષ્ટ એન્ટિબોડીઝ ઉમેરવામાં આવે છે.
2. એન્ટિ-પ્રજાતિ પ્રોટીનનો ઉપયોગ કરીને પરિણામી એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી સંકુલનું વિશ્લેષણ.

સેન્ડવિચ પદ્ધતિ પરોક્ષ પદ્ધતિ જેવી જ છે, પરંતુ આ પદ્ધતિ દરમિયાન, એન્ટિજેન્સ પ્લેટ પર શોષી લેવામાં આવતી નથી, પરંતુ એન્ટિબોડીઝ. આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ ફક્ત તે એન્ટિજેન્સને શોધવા માટે થઈ શકે છે કે જેમાં ઓછામાં ઓછા બે એન્ટિજેનિક નિર્ધારકો હોય છે. "સેન્ડવિચ" પદ્ધતિ વિવિધ ચેપનું નિદાન કરી શકે છે:

• વાયરલ હેપેટાઇટિસ;
• એચ.આય.વી સંક્રમણ;
• સાયટોમેગાલોવાયરસ;
• હર્પીઝ ચેપ;
• ટોક્સોપ્લાઝosisમિસિસ, વગેરે.

એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસેના પરિણામોને સમજવું

ઇલિસા હાથ ધરતી વખતે, તે ઓળખવું શક્ય છે જુદા જુદા પ્રકારો એન્ટિબોડીઝ. આ વર્ગ એ, એમ, જી વર્ગના ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન છે. તેઓ માનવ શરીરમાં હાજર છે અલગ સમયચેપ પછી. સમય પર ડિક્રિપ્ટ આઇએફએ.

ચેપ પછી 5 માં દિવસે, વર્ગ એમ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન દેખાય છે તેઓ 5 થી 6 અઠવાડિયા સુધી શરીરમાં હોય છે. તેઓ રોગનો તીવ્ર અભ્યાસક્રમ અથવા કોઈ ઉત્તેજના સૂચવે છે ક્રોનિક સ્વરૂપ રોગો.

ચેપના ત્રણથી ચાર અઠવાડિયા પછી, વર્ગ જી ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન શરીરમાં જોવા મળે છે જો ઇલિસા ડીકોડિંગ બતાવે છે કે આ પદાર્થોની માત્રામાં વધારો ક્યાં તો ચાલુ ચેપ અથવા પુન reinસ્થાપન સૂચવે છે.

ક્રોનિક સ્વરૂપમાં ચેપ અથવા તીવ્રતાના 2-4 અઠવાડિયા શરીરમાં પ્રવેશ્યા પછી, વર્ગ એ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન શરીરમાં જોવા મળે છે એન્ટિજેન્સના વિનાશ પછી 2-8 અઠવાડિયા પછી, આ પદાર્થો અદૃશ્ય થઈ જાય છે, જે ચેપથી છૂટકારો મેળવવાની વાત કરે છે. પ્રયોગશાળા સંશોધનનું ડિસિફરિંગ હાથ ધરવામાં આવી રહ્યું છે.

અભ્યાસ પછી, એક ફોર્મ જારી કરવામાં આવે છે, જે સકારાત્મક સૂચવે છે અથવા નકારાત્મક પરિણામ વર્ગો એ, એમ, જી ના ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની હાજરી.

ડીકોડિંગ આઈએફએ એ નીચેની વ્યાખ્યા છે:

1. નકારાત્મક પરિણામ એલજીએ, એલજીજી, એલજીએમ પ્રતિરક્ષાના અભાવને સૂચવે છે.
2. ચેપ માટે તીવ્ર પાત્ર સકારાત્મક અથવા નકારાત્મક એલજીજી, એલજીએ અને સકારાત્મક એલજીએમ સૂચવો.
3. ક્રોનિક સૂચક ચેપી રોગ એલજીજી, એલજીએમ, એલજીએ એ સકારાત્મક પરિણામ છે.
4. પર ક્રોનિક ચેપ સકારાત્મક એલજીએમ, નકારાત્મક એલજીજી, એલજીએ સૂચવે છે.
5. પુન recoveryપ્રાપ્તિનું સૂચક એ નકારાત્મક એલજીએમ પરિણામ છે અને એલજીએ, એલજીજીની ગેરહાજરી.

આઇએફએ રક્ત પરીક્ષણમાં સકારાત્મક ગુણધર્મો છે જે તેની વિશિષ્ટતા દર્શાવે છે:

• રોગ પ્રારંભિક નિદાન;
• ઉચ્ચ ચોકસાઈ;
• ડિક્રિપ્શન ટૂંકા સમયમાં હાથ ધરવામાં આવે છે;
• બધા તબક્કાઓ સ્વચાલિત છે;
• ઓછી કિંમત.

આઈએફએનો નુકસાન એ છે કે કેટલાક કિસ્સાઓમાં, બંને ખોટા નકારાત્મક અને ખોટા હકારાત્મક પરિણામો મેળવી શકાય છે.

વેબસાઇટ - તબીબી પોર્ટલ બાળ વિશેષજ્ allો અને તમામ વિશેષતાઓના પુખ્ત વયના ડોકટરો માટે consultનલાઇન સલાહ. તમે વિષય પર કોઈ પ્રશ્ન પૂછી શકો છો "આઇએફએ સિફિલિસ પોઝિટિવ" અને તે મફતમાં મેળવો consultationનલાઇન પરામર્શ ડ doctorક્ટર.

તમારો પ્રશ્ન પૂછો

વિષય પરના લોકપ્રિય લેખો: સિફિલિસ માટે આઇએફએ સકારાત્મક છે

આધુનિક ત્વચારોગવિજ્metાનવિજ્ .ાનની તાત્કાલિક સમસ્યાઓના સંદર્ભમાં ત્વચાના આરોગ્ય અને પ્રજનન પ્રણાલી વચ્ચેનો સંબંધ

તબીબી પ્રવૃત્તિની દિશા તરીકે ડર્મેટોકોસ્મેટોલોજી એ પ્રાચીન કાળથી અસ્તિત્વમાં છે, કારણ કે તેનો વિષય શરીરની સુંદરતા અને આરોગ્ય માટે વ્યક્તિના સતત અને કુદરતી પ્રયત્નોને પ્રતિબિંબિત કરે છે. હકીકત એ છે કે મોટા ભાગના ત્વચા રોગો અને ...

IN તાજેતરના સમય આવર્તન વધે છે બળતરા રોગો વિકાસ સાથે સુપ્ત, ક્રોનિક રિકરન્ટ કોર્સની મુખ્યતા સાથે હર્પેટિક ઇટીઓલોજીના જનનાંગો વિવિધ ઉલ્લંઘન પ્રજનન અને સોમેટિક આરોગ્ય ...

એલર્જિક, ઝેરી-એલર્જિક અને સ્યુડો-એલર્જિક પ્રતિક્રિયાઓનું વિશિષ્ટ નિદાન "\u003e દવાઓની આડઅસર.
એલર્જિક, ઝેરી-એલર્જિક અને સ્યુડો-એલર્જિક પ્રતિક્રિયાઓના વિશિષ્ટ નિદાન

આડઅસર દવાઓ (પીડીએલએસ) એ હજી એક છે સૌથી વધુ સમસ્યાઓ ક્લિનિકલ દવા, ત્વચારોગવિજ્ includingાન સહિત, હૃદય રોગ પછી ચોથા ક્રમે, ઓન્કોલોજીકલ રોગો અને મૃત્યુનાં કારણોમાં સ્ટ્રોક ...

કોઈ પણ સ્ત્રી કે જેણે બાળકનું સ્વપ્ન જોયું છે તે માટે કસુવાવડ અને સ્થિર ગર્ભાવસ્થા એ એક મહાન દુ griefખ છે. ભવિષ્યમાં આ પરિસ્થિતિનું પુનરાવર્તન કેવી રીતે અટકાવવું? વિશે વધુ જાણો આધુનિક રીત વિકારની ઓળખ અને સારવાર કે જે કસુવાવડ તરફ દોરી જાય છે.

તમારો પ્રશ્ન પૂછો

પર પ્રશ્નો અને જવાબો: આઇએફએ સિફિલિસ સકારાત્મક છે

2013-02-01 07:08:05

કટ્યા પૂછે છે:

નમસ્તે! કૃપા કરીને મને કહો, 2009 માં સિફિલિસથી ચેપ લાગ્યો હતો, તેની સારવાર કરવામાં આવી હતી, પરંતુ આઇએફએ હંમેશા હકારાત્મક હતો, પ્રથમ બાળક સાથે ગર્ભવતી થઈ, ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, વાશેરમનની પ્રતિક્રિયા હકારાત્મક, પ્રો. 20 અઠવાડિયામાં સારવાર, બાળજન્મ પછી, માત્ર સકારાત્મક ઇલિસા જ રહી, બાળક સંપૂર્ણપણે સ્વસ્થ છે. હવે તે ફરીથી ગર્ભવતી થઈ ગઈ, વિશ્લેષણ નીચે મુજબ છે (ઇલિસા હકારાત્મક છે, માઇક્રોરેક્શન સકારાત્મક છે, ટાઇટર્સ ગેરહાજર છે) આનો અર્થ શું છે? શું હું જન્મ આપી શકું? મારા ત્વચારોગ વિજ્ .ાની ગર્ભપાત કરવાનું કહે છે.

જવાબો:

શુભ બપોર, કાત્યા.
જે દર્દીઓની સારવાર થઈ છે, તેઓ સકારાત્મક પરિણામ જાળવી શકે છે, કહેવાતા "સેરોલોજીકલ ડાઘ".
તેથી ડ doctorક્ટરને સંપૂર્ણ સમયની નિમણૂક વખતે સ્થિતિનું વિસ્તૃત મૂલ્યાંકન કરવું આવશ્યક છે. જો સિફિલિસ લાંબા સમયથી છે, તો ત્યાં કોઈ લક્ષણો નથી, અન્ય ક્લિનિકલ લાક્ષણિકતાઓ ના, પ્રથમ ગર્ભાવસ્થા સલામત છે, પછી આવી ઘટનાઓ માટે કોઈ કારણ નથી!
સ્વસ્થ રહો!

2012-03-13 10:53:41

નીના પૂછે છે:

નમસ્તે! માર્ચમાં, ગર્ભાવસ્થાના મારા 37 મા અઠવાડિયામાં, સિફિલિસના વિશ્લેષણમાં "એમજી લિંગ રકમો" (જેમ કે તે ફરીથી વિશ્લેષણ માટેની દિશામાં લખાયેલું છે) માટે સકારાત્મક પરિણામ દર્શાવ્યું છે. ઓક્ટોબર અને ફેબ્રુઆરીમાં અગાઉના પરીક્ષણો નકારાત્મક હતા. અગાઉની ગર્ભાવસ્થામાં (આ ત્રીજી), પરીક્ષણો પણ નકારાત્મક હતી. તે પોતે બીમાર નહોતી, હાલમાં માંદગીના કોઈ સંકેતો નથી, પરંતુ તેના પતિની સારવાર 15 વર્ષ પહેલાં કરવામાં આવી હતી, સપ્ટેમ્બરમાં તેની તપાસ કરવામાં આવી હતી, અને પરિણામ "સિફિલિસથી એલિસા પોઝિટિવ એન્ટિબોડીઝ." તેઓએ કહ્યું કે સારવારથી આ શક્ય છે. પ્રશ્ન એ છે કે: "શું તેની સાથે લાંબા સમયથી ચાલતી બીમારીને લીધે, આવા પરિણામો મારી સાથે શક્ય છે, તો પછીનાં પરિણામો કેમ નકારાત્મક હતા? આ બાળકને કેવી રીતે અસર કરી શકે છે, કારણ કે સગર્ભાવસ્થાની ઉંમર લાંબી છે? અથવા તે ચેપ છે? તાજેતરમાં થયું, મારી પાસે કોઈ બાહ્ય જોડાણો નથી અને તે કહે છે કે તેણે પણ કર્યું હતું. આજે મેં "સ્પીડ સેન્ટર" માં વારંવાર વિગતવાર વિશ્લેષણ પસાર કર્યું, પરિણામ ફક્ત 4 દિવસ પછી જ છે, તમે પાગલ થઈ શકો છો, અથવા તે ખોટું હકારાત્મક પરિણામ હતું.

જવાબો ક્રાચચુક ઇન્ના ઇવોનોવના:

પ્રિય નીના. જો નિદાન "સિફિલિસ" ગર્ભાવસ્થા પહેલાં કરવામાં આવ્યું હતું અને સંપૂર્ણ સારવાર હાથ ધરવામાં આવે છે, તો પછી બાળકમાં ચેપનું સંક્રમણ થવાનું જોખમ ઓછું છે, ગર્ભાવસ્થા પહેલા સારવાર પછી વધુ સમય પસાર થયો છે. જો બાળકના પિતાને પણ ભૂતકાળમાં સિફિલિસ હતો, તો સંપૂર્ણ સારવાર કરવામાં આવી હતી, પરંતુ અંદર આ ક્ષણ સકારાત્મક બિન-વ્યાવસાયિક પરીક્ષણો બાકી છે, અને સારવારના અંત પછી એક વર્ષ કરતાં વધુ સમય વીતી ગયો છે, તો પછી આ પરિસ્થિતિ મુખ્યત્વે માણસના સ્વાસ્થ્ય માટે જોખમ osesભું કરે છે, જેને જરૂર પડી શકે છે. વધારાની સારવાર... સગર્ભા સ્ત્રી અને બાળક માટે તે જોખમી નથી. અમારી દ્રષ્ટિએ, આપણે સિફિલિસ પછી અથવા ખોટી રીતે સારવાર પછી સેરોરેસ્ટેશનની સ્થિતિ વિશે વાત કરી શકીએ છીએ હકારાત્મક પરિણામ સંશોધન.

2008-06-10 21:39:04

નીના પૂછે છે:

શુભ દિવસ!
મારી પાસે આગામી પ્રશ્ન (મારા માટે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ!):
આ ક્ષણે, ગર્ભાવસ્થા 32 અઠવાડિયા છે. 14 અઠવાડિયામાં મેં એલસીડી પર ફરજિયાત પરીક્ષણો પસાર કર્યા અને સિફિલિસની પ્રતિક્રિયા હકારાત્મક થઈ. ... મારા પતિ કે મારે ક્યારેય સિફિલિસ નહોતો, સાથે 10 વર્ષ સુધી, મારે કોઈ અન્ય ભાગીદારો નથી, મારા પતિના પહેલા કોન્ડોમ સાથે 1 સંપર્ક હતો. તે તરત જ કરવામાં આવ્યું હતું સંપૂર્ણ પરીક્ષા કેવીડીમાં અને હું અને મારા પતિ. પરિણામ: મારા પતિ માટે, મારા માટે બધું જ નકારાત્મક છે - ડીએસી - નકારાત્મક; આરપીજીએ - નકારાત્મક; આરઆઈપી - નકારાત્મક; RIF એબીએસ. - નકારાત્મક; એલિસા એલજીએમ - નકારાત્મક; એલિસા એલજીજી - સકારાત્મક. ટી 1/80. 20 અઠવાડિયામાં પરીક્ષણો પુનરાવર્તન કરવાની ભલામણ કરવામાં આવી હતી. 20 અઠવાડિયાના પરિણામો: ડીએસી - નકારાત્મક; આરપીજીએ - નકારાત્મક; આરઆઈપી - નકારાત્મક; RIF એબીએસ. - નકારાત્મક; એલિસા એલજીએમ - નકારાત્મક; એલિસા એલજીજી - નબળા હકારાત્મક. ટી 1/40. નિષ્કર્ષ પ્રાપ્ત કર્યો: "સિફિલિસ માટે કોઈ ડેટા નથી. સેરોસિલેશન બિન-વિશિષ્ટ છે." અને હવે 32 અઠવાડિયામાં ફરીથી એફએમાં ફરજિયાત પરીક્ષણો, પરિણામ - એલિસા (એટી કેટ્રેપોનેમા પેલિડમ રકમ. સકારાત્મક. ટી 1/80), ઇલિસા (માઇક્રોએરેક્શન) - નકારાત્મક. એલસીડીમાં, તેઓએ ફરીથી ત્વચારોગવિજ્ologistsાનીઓ, કેવીડી, ફરીથી ચેતા વગેરે તરફ વાહન ચલાવવું શરૂ કર્યું. શું તમારે ખરેખર ફરીથી સંપૂર્ણ પરીક્ષા કરવાની જરૂર છે? જ્યાં સુધી હું જાણું છું, જન્મ આપવાના 2-3 અઠવાડિયા પહેલા, છેલ્લું, 3 જી, ફરજિયાત વિશ્લેષણ સિફિલિસ માટે. અને ત્યાં પણ મૂકવામાં આવશે. પ્રતિક્રિયા ... હું ખૂબ ચિંતિત છું! તમારા જવાબ માટે અગાઉથી આભાર!
પી.એસ. હું માફી માંગું છું જો કેટલીક પ્રતિક્રિયાઓનું સંક્ષેપ ખોટી રીતે લખવામાં આવ્યું હોય (ડ doctorક્ટરએ નિષ્કર્ષમાં તે ખૂબ જ ગેરકાયદેસર રીતે લખ્યું હતું) :-)

જવાબો તબીબી પ્રયોગશાળા "સિનેવો યુક્રેન" ના સલાહકાર:

શુભ બપોર, નીના! ગર્ભાવસ્થા એ એક છે વારંવાર કારણો સિફિલિસ માટે ખોટી હકારાત્મક પ્રતિક્રિયાઓ. મોટે ભાગે, પ્રતિક્રિયાઓ ખોટી-સકારાત્મક હોય છે, સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં આ અસામાન્ય નથી, ખાસ કરીને પતિની તપાસ કરતી વખતે. પરંતુ કોઈ પણ તમને આવી 100% ગેરંટી આપશે નહીં, તેથી જ, ભવિષ્યમાં crumbs માટે અસંભવિત સમસ્યાઓ હોવા છતાં, સમયસર અને બાળજન્મ પહેલાં તપાસવું વધુ સારું છે અને શાંત અને વિશ્વાસ રાખો. સ્વસ્થ રહો!

2016-01-06 08:05:30

લિસા પૂછે છે:

શુભ બપોર, 1998 માં, તે સિફિલિસથી પીડાય હતી, સારવાર આપવામાં આવી હતી, બાળકને જન્મ આપ્યો હતો, ઘણી વખત બાળક સાથે પીડામાં પીડાતો હતો - હંમેશા હતા સામાન્ય પરીક્ષણો આ રોગ વિશે કંઇ બહાર આવ્યું નથી. હવે મેં પરીક્ષણો પાસ કર્યા છે અને આ પરિણામો છે: આરવી-નેગેટિવ, આરએમપી - નેગેટિવ, એલિસા ચેટર. સકારાત્મક, RIF એબ્સ નબળા હકારાત્મક છે, RIF-200 નબળા હકારાત્મક છે. મને લેવિસનું નિદાન થયું, સારવારનો 1 કોર્સ કરાવ્યો: બીટસિલિન 5 આઇએમ દરરોજ નંબર 15, કુંવાર યોજના નંબર 10, મેથ્યુલુસિલ નંબર 10, રીવિટ મુજબ. સારવાર પછી, તેણીના પરીક્ષણો હતા જ્યાં ફક્ત આરવી-નેગેટિવ, આરએમપી - નેગેટિવ, આરઆઈએફ એબ્સ, આરઆઇએફ -200 અને ઇલિસા બકબક છે. ડ doctorક્ટરે કહ્યું કે અમે સારવારના બીજા કોર્સ પછી પરીક્ષણો લઈશું. ડ doctorક્ટર દાવો કરે છે કે ઉપચારના બે વધુ અભ્યાસક્રમો કરાવવું કંટાળાજનક છે, તે એક પર્યાપ્ત નથી. હું તે સમજાવવા માટે તમારી સહાય પૂછું છું: સાચા નિદાન માટે: ત્યાં કોઈ ખોટું હતું અથવા તે ભૂતકાળની પડઘા છે, અને શું મને સારવારના બે વધુ અભ્યાસક્રમોની જરૂર છે, કારણ કે આ ઘણા પૈસા છે અને મારું યકૃત છે. આભાર. અથવા કદાચ આ મારા ભૂતકાળના પડઘા છે. તમારો આભાર.

જવાબો યાંચેન્કો વિતાલી ઇગોરવિચ:

ડ continuedક્ટરએ તમને કહ્યું તેમ, સારવાર ચાલુ રાખવી જોઈએ, બીસિલિન 5 યકૃત માટે ઝેરી નથી, પરંતુ તે કેન્ડિડાયાસીસનું કારણ બની શકે છે, તમારે નિસ્ટાટિન અથવા ફ્લુકોનાઝોલ પીવાની જરૂર છે.

2013-12-14 15:27:34

વેલેન્ટાઇન પૂછે છે:

ડો.સુખોવ યુ.યુ.ને પ્રશ્ન.
નમસ્તે. મેં તમને ખૂબ જ ટૂંક સમયમાં યુક્રેનના સ્વાસ્થ્ય વેબસાઇટ પર એક પ્રશ્ન પૂછ્યો છે. હું મારી વાર્તા સંપૂર્ણ લખીશ. કૃપા કરીને સલાહ લો. કયા પરીક્ષણો પસાર થવાની જરૂર છે?
2 વર્ષ પહેલાં આકસ્મિક જાતીય સંપર્ક ખુલ્લો હતો.
1.5 મહિના પછી, એક પ્રકારની હોરર શરૂ થઈ: લાંબી તાવ, જાણે થાઇરોઇડ ગ્રંથિમાં કોઈ કામ ચાલતું હોય, કંઈક ગૂંજતું હોય, તો માથાનો દુખાવો, કાકડાનો સોજો કે દાહ, તીવ્ર દુખાવો હાડકાં અને માંસપેશીઓમાં, પ્રથમ છરાબાજીની પ્રકૃતિ પછી, પછી ઉકળતા પાણીની જેમ સ્નાયુઓ, auseબકા, એક સમયના ફોલ્લીઓ, વારંવાર એઆરવીઆઈ, જે ગયા. ઘણા સમયથી, લાંબા સમયથી સારવાર, શ્વાસની તકલીફ, શ્વાસ લેવામાં તકલીફ, ખરાબ શ્વાસ, ન્યુરલજીઆ, રાત્રે પરસેવો, તીવ્ર નબળાઇ, પ્રભાવમાં ઘટાડો વગેરેનો પ્રતિસાદ આપ્યો નથી. હું લગભગ શબમાં ફેરવાઈ ગયો. તે પહેલાં, હું એક સ્વસ્થ અને મોરવાળી છોકરી હતી, હું એક વ્યાવસાયિક નૃત્યાંગના હતી, શારીરિક રીતે હું એકદમ સખત અને સક્રિય હતી. મને વ્યવહારીક રીતે કોઈ શરદી નથી થઈ.હું વ્યવહારીક સ્વસ્થ હતો.
અસુરક્ષિત જાતીય સંભોગ પછી 1 વર્ષ અને 10 મહિના પછી, મેં એચ.આય.વી એન્ટિબોડીઝ માટે 2 અલગ અલગ એલિસા પ્રયોગશાળાઓમાં એચ.આય.
હીપેટાઇટિસ બી અને સી નકારાત્મક છે.
ઇબીવી પીસીઆર નેગેટિવ
સીએમવી પીસીઆર નેગેટિવ
હર્પીઝ સિમ્પ્લેક્સ વાયરસ પ્રકાર 6 નકારાત્મક
ટોક્સોપ્લાઝosisમિસિસ પીસીઆર નેગેટિવ
સિફિલિસ નકારાત્મક છે
એસટીઆઈ નકારાત્મક છે.

ફ્લોરોગ્રાફી ધોરણ
ઇમ્યુનોગ્રામ:
ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન એ 3.78 જી / એલ (ધોરણ 0.70-4.00)
ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન એમ 4.04 ગ્રામ / એલ (ધોરણ 0.40-2.30)
ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જી 12.74 જી / એલ (ધોરણ 7.00-16.00)
ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન ઇ 8.49 જી / એલ (ધોરણ 100 સુધી)
પૂરક ઘટક C3 1.54 g / l (ધોરણ 0.9-1.8)
c4 0.43 g / l પૂરક (ધોરણ 0.1-0.4)
સી.ઈ.સી.
- સ્વયંભૂ 112 optપ્ટિકલ એકમો 80.0-125.0
-ઇન્ડસ્ટેડ 212 ઓપ્ટિકલ એકમો 150.0-380.0
- ફાગોસિટીક અનુક્રમણિકા 1.9 (1.5-3.0)
સાથે લસિકા ફેલાયેલી પ્રવૃત્તિ (આરબીટીએલ)
મિટોજન કોન.એ 1.36 optપ્ટિકલ એકમો (1.2-1.68)
સીઇસી મોટા 18 ઓપ્ટિકલ એકમો (20 સુધી)
સીઇસી સરેરાશ 99 optપ્ટિકલ એકમો (60.0-90.0)
સીઇસી નાના 182 ઓપ્ટિકલ એકમો (130.0-160.0)
ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ (સીડી 3 +, સીડી 19-) 84.7% ટકા (ધોરણ 54-83)
ટી-સહાયકો / ટી-ઇન્ડક્ટર્સ (સીડી 4 +, એસડી 8-) 66.1% (ધોરણ 26-58)
ટી-સપ્રેસર્સ / ટી-સાયટોટોક્સિક સેલ્સ (સીડી 4-, સીડી 8 +) 17.4% (21-35)
ઇમ્યુનોરેગ્યુલેટરી ઇન્ડેક્સ
(SD4 +, SD8- / SD4-, SD8 +) 3.8% (ધોરણ 1.2-2.3)
સાયટોટોક્સિક કોષો
(SD3 +, SD56 +) 5% (ધોરણ 3-8)
એનકે સેલ્સ (સીડી 3-, સીડી 56 +) 5.3% (ધોરણ 5-15)
બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ (સીડી 3-, સીડી 19 +) 9.5% (ધોરણ 5-14)
મોનોસાઇટ્સ (SD14) 1.4% (ધોરણ 6-13)
કુલ લ્યુકોસાઇટ એન્ટિજેન, SD45 99.8% (ધોરણ 95-100

IN સામાન્ય વિશ્લેષણ લોહી: ESR 30; બાકીનો ધોરણ છે.
બાયોકેમિસ્ટ્રી હકારાત્મક સીઆરપી છે, બાકી સામાન્ય છે.

મારે શું કરવું જોઈએ? હું ભયાવહ છું. બધા ચેપ માટે મેં પહેલાથી જ બધું પસાર કરી દીધું છે, પરંતુ તેનું કારણ મળ્યું નથી. શું મારે ફરીથી એચ.આય.વી. માટે દાન કરવું જોઈએ? સંપર્ક થયાને 2 વર્ષ થયા છે. કેટલાક લક્ષણો દૂર થઈ ગયા છે, પરંતુ મને ખૂબ ખરાબ, તીવ્ર નબળાઇ, સતત ન્યુરલજીયા, આ વિસ્તારમાં પરસેવો થવાનો અનુભવ થાય છે છાતી રાત્રે. હું સમજી શકતો નથી કે હું કેમ બીમાર છું. કદાચ મારે વધુ પરીક્ષણો પાસ કરવાની અને તમારી મુલાકાતમાં આવવાની જરૂર છે? મને ખાતરી છે કે આ યુવકે મને ચેપ લગાડ્યો છે, હું તેને ફરીથી જોયો નહીં. સહાય !!! સલાહ શું છે?

જવાબો સુખોવ યુરી એલેક્ઝાન્ડ્રોવિચ:

હેલો વેલેન્ટાઇન.
હું ટાંકું છું: "કદાચ તમારે કેટલાક વધુ પરીક્ષણો પાસ કરવાની અને તમારી નિમણૂક પર આવવાની જરૂર છે?" ક્રિયાઓનો ક્રમ બદલવા માટે સલાહ આપવામાં આવે છે: પ્રથમ એપોઇન્ટમેન્ટ પર આવો, અને પછી, તમને સાંભળ્યા પછી અને તમને તપાસ્યા પછી, ઉપલબ્ધ બધા સંશોધન પરિણામોથી પોતાને પરિચિત કર્યા પછી, એક પરીક્ષા પ્રોગ્રામનો વિકાસ કરો.
શુભેચ્છા, યુ સુખોવ.

2013-04-24 04:20:00

સ્નેઝના પૂછે છે:

નમસ્તે!
હું 31 વર્ષનો છું, હું 35 અઠવાડિયાની ગર્ભવતી છું. 2 મહિના પહેલા મેં એલિસા પદ્ધતિ દ્વારા ચેપ માટે રક્તદાન કર્યું હતું (કારણ કે હું ઝેર સાથે ચેપી રોગોના વોર્ડમાં ગયો, તેઓએ ત્યાં સંશોધન કર્યું), મારા સ્ત્રીરોગચિકિત્સકે મને સગર્ભાવસ્થાના પ્રારંભિક તબક્કામાં ચેપ માટે રક્તદાન કરવા મોકલ્યો ન હતો (જે મને વિચિત્ર લાગે છે, જોકે ત્યાં એડ્સ અને સિફિલિસ માટે લોહી છે. ગર્ભાવસ્થા માટે ત્રણ વાર લીધો, બધું સંવેદનશીલ છે). પરિણામોની જાણ હવે મને કરવામાં આવી છે. કૃપા કરી ટિપ્પણી કરો. કેટલાક સૂચક ચિંતાજનક છે, જેમ કે ઓરી વાયરસ, સીએમવી, હર્પીઝ એચએસવી 1/2, એપ્સટinઇન-બાર વાયરલ ચેપ (EBV):

રુબેલા આઇજી જી કે \u003d 2.0
સીએમવી આઈજી જી કે \u003d 4.1
હર્પીઝ એચએસવી આઈજી જી પ્રકાર 1 કે \u003d 3.4, પ્રકાર 2 નેગ.
એપ્સટinન-બાર વીસીએ કે \u003d 4.7 એનએ ---
ક્લેમીડીઆ અને માયકોપ્લાઝ્મા - નેગ.

મારી દિશા નીચે મુજબ કહે છે:
હકારાત્મક ગુણાંક K \u003d નમૂનાનું optપ્ટિકલ ઘનતા. જો K 0.9 કરતા ઓછો હોય તો - પરિણામ નકારાત્મક છે, જો K 0.9 થી 1.1 છે - શંકાસ્પદ છે, જો K 1.1 કરતા વધારે છે - સકારાત્મક.
આઇજી જી, ઇબીવી, એનએ મૂલ્ય 55 ક્યુ / મિલી જેટલું સામાન્ય હોઈ શકે છે, આ મૂલ્યથી ઉપર - પરિણામ સકારાત્મક છે.
ટિપ્પણી કરો! ધ્યાન આપવા બદલ આભાર!

એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસે એ ખૂબ અસરકારક અને છે આધુનિક તકનીક ક્લિનિકલ નિદાન રોગો વિવિધ. આ તકનીકનો સાર એ અમુક એન્ટિબોડીઝની પ્રવૃત્તિને ઓળખવાનું છે. એલિસા લોહીનો ઉપયોગ ફક્ત તે નક્કી કરવા માટે થતો નથી હાલની પેથોલોજીઓ માનવ શરીર, પણ પ્રાયોગિક અભ્યાસ દરમિયાન, જ્યાં નિર્ધારિત કરવાની વિશેષ ચોકસાઈ ટકાવારી સાંદ્રતા જૈવિક સામગ્રીમાં સંયોજનો.

એક એન્ઝાઇમથી જોડાયેલ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ પર્યાવ એ બાયોકેમિકલ પ્રતિક્રિયાઓ દ્વારા વિશિષ્ટ એન્ટિબોડીઝની શોધ છે. જો કોઈ વ્યક્તિ બીમાર પડે અને વિદેશી એજન્ટ (એન્ટિજેન) તેના શરીરમાં પ્રવેશ કરે, તો રોગપ્રતિકારક શક્તિ એન્ટિજેન્સનો નાશ કરનારા ખાસ પ્રોટીન અથવા એન્ટિબોડીઝને સક્રિયપણે ઉત્પાદન કરવાનું શરૂ કરે છે. તેમની "ટક્કર" ના પરિણામે એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી સંયોજનો રચાય છે.

તે તેમના માત્રાત્મક અને ગુણાત્મક વિશ્લેષણ માટે છે કે એન્ઝાઇમ રોગપ્રતિકારક નિર્દેશન કરવામાં આવે છે. ઉદાહરણ તરીકે, જો ડાયગ્નોસ્ટિક પ્રક્રિયા દરમિયાન દર્દીના લોહીના બાયોમેટ્રિલિટીમાં ચોક્કસ વાયરસને ઓળખવા જરૂરી છે, તો એન્ટિબોડીઝ તેમાં ઉમેરવામાં આવે છે, જે વાયરસને વિશિષ્ટ માનવામાં આવે છે.

તેનાથી વિપરિત, એન્ટિબોડીઝની તપાસ માટેના એલિસા પ્રતિભાવમાં લોહીના નમૂનાઓમાં ચોક્કસ એન્ટિજેન્સની રજૂઆત શામેલ છે. બનાવવા માટે ડાયગ્નોસ્ટિક્સમાં વિશેષ ઇલિસા રીજેન્ટ્સનો ઉપયોગ થાય છે બાયો રાસાયણિક પ્રક્રિયા સ્પષ્ટ.

માનવ શરીર પણ લાક્ષણિકતા ધરાવે છે બિન-વિશિષ્ટ પરિબળો રક્ષણ. નોનસ્પેસિફિક એન્ટિબોડીઝ એ પ્રોટીન છે જે વિનાશક રીતે કાર્ય કરે છે મોટી સંખ્યામા હાનિકારક સુક્ષ્મસજીવો. તેઓ ELISA માટે ઉપયોગમાં લેવાતા નથી.

માટે સંકેતો

• પેથોલોજીઝની વ્યાખ્યા ચેપીજે મુખ્યત્વે જાતીય સંપર્ક દ્વારા દર્દીના શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે. સચોટ નિદાન ચેપ જેવા, અથવા.
• બ્લડ સીરમમાં હોર્મોન્સનું વિશ્લેષણ. મોટેભાગે, પરીક્ષણો ટેસ્ટોસ્ટેરોન, પ્રોજેસ્ટેરોન, થાઇરોઇડ-ઉત્તેજક હોર્મોન, પ્રોલેક્ટીન નક્કી કરે છે. આ અંતocસ્ત્રાવી પ્રણાલીના રોગોના નિદાનને પણ લાગુ પડે છે.
• Cંકોલોજીકલ પ્રકારનાં માર્કર્સની ઓળખ.
• વિવિધ સંયોજનોની ઓળખ અને સાપના ડંખ અથવા ઝેરથી માનવ નશોના કારણની સ્થાપના.
• સ્થાનિકમાં સંક્રમિત રોગોનું નિદાન વિવિધ સંસ્થાઓ અને બોડી સિસ્ટમો, તીવ્રતા અને મંચ સ્થાપિત કરે છે રોગવિજ્ .ાનવિષયક પ્રક્રિયા... ઇલિસા વિશ્લેષણ, બધા જૂથોના, હેલિકોબેક્ટર પાયલોરી ચેપ જેવા રોગોને નિર્ધારિત કરે છે.

વિકલ્પો વહન

IN આધુનિક દવા એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસે બે સંસ્કરણોમાં વપરાય છે: નક્કર તબક્કો અને હિસ્ટોકેમિકલ. પછીનો વિકલ્પ ભાગ્યે જ ડાયગ્નોસ્ટિક્સમાં વપરાય છે. આ કિસ્સામાં, સંશોધન માટેની સામગ્રી એલિસા સ્મીમેર, કોષોના જૂથો, પેરાફિન વિભાગો અથવા નિદાન કરેલા અવયવોની છાપ હોઈ શકે છે.

સોલિડ ફેઝ એલિસા એ વિશ્લેષણ પદ્ધતિ છે જેમાં પ્રતિક્રિયામાં સામેલ ઘટકોમાંથી એક (કોઈ એન્ટિબોડી અથવા એન્ટિજેન) એક ખાસ નક્કર કેરિયર પર નિશ્ચિત છે. આ બોલમાં, માઇક્રો પેનલ્સ અથવા પોલિસ્ટરીન લાકડીઓ હોઈ શકે છે. આ ઇમ્યુનોકેમિકલ પદ્ધતિ એન્ટિજેન ઓળખ અને તપાસની બાંયધરી છે. નિદાન દરમિયાન, લાક્ષણિકતા એન્ટિબોડીઝની ઓળખ કરવી અને લોહીના સીરમમાં તેમના ટાઇટરને અલગ પાડવાનું પણ શક્ય બનશે.

નક્કર-તબક્કા સંશોધનની પ્રત્યક્ષ અને પરોક્ષ પદ્ધતિ છે. પ્રયોગશાળામાં એન્ટિજેન્સની તપાસ માટે, સીધી પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, જેને સેન્ડવિચ પદ્ધતિ પણ કહેવામાં આવે છે. તેના અમલીકરણ માટે, શોધાયેલ એન્ટિજેન માટે વિશિષ્ટ એન્ટિબોડીઝ લેવામાં આવે છે. તે માઇક્રોપેનલના કુવાઓમાં મૂકવામાં આવે છે, જ્યાં એન્ટિજેન પોતે પછીથી રજૂ કરવામાં આવે છે. સામગ્રી ગરમ થાય છે 37 ° С સુધી અને એન્ઝાઇમ લેબલવાળા એન્ટિબોડીઝની ખૂબ રજૂઆત થાય ત્યાં સુધી ચોક્કસ સમય માટે સેવામાં.

સલ્ફ્યુરિક એસિડ સોલ્યુશનનો ઉમેરો રાસાયણિક પ્રતિક્રિયાનું કારણ બને છે. જો પરિણામ સકારાત્મક છે, તો નમૂનાઓ નારંગી થઈ જશે અથવા પીળો... એન્ટિબોડીઝની હાજરી અને તેમના ટાઇટરના નિર્ધારણ માટેનું વિશ્લેષણ આડકતરી સોલિડ-તબક્કા ઇલિસા દ્વારા કરવામાં આવે છે.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના પ્રકારો જે વિશ્લેષણ નક્કી કરે છે

વર્ગીકરણમાં 5 મુખ્ય પ્રકારના માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન શામેલ છે: આઇજીએ, આઇજીજી, આઇજીઇ, આઇજીએમ અને આઇજીડી. દવા માટે, મહાન વ્યવહારુ મહત્વ તેમાંના થોડા જ (એ, જી, એમ) છે. વર્ગ એ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન (અથવા આઇજીએ) મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન, ગેસ્ટ્રોઇંટેસ્ટાઇનલ ઉપકરણ, પેશાબની વ્યવસ્થા અને શ્વસન અંગોના ચેપ સામે રક્ષણ આપવાનું કાર્ય કરે છે. રોગની શરૂઆતમાં, ડેટા ઓળખો રોગપ્રતિકારક સંકુલ શક્ય નથી, તેઓ ફક્ત પોતાને જ પ્રગટ કરે છે 2 અઠવાડિયા પર માંદગી અથવા પછીથી.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન આઇજીએમ શરીરમાં પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાના તીવ્ર તબક્કાની લાક્ષણિકતા દર્શાવે છે. તેઓ લોહીમાં પહેલેથી જ ઓળખી શકાય છે માંદગીના 5 માં દિવસે... કેટલાક કિસ્સાઓમાં ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન એલિસા પરીક્ષણ એ વધુ પડતા આઇજીએમ અનુક્રમણિકા આપે છે, જે હંમેશા ચેપનું સૂચક હોતું નથી.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન આઇજીડી લિમ્ફોસાઇટ્સમાં સ્થાનિક છે. નાની સાંદ્રતામાં, તે દરેકના લોહીમાં મળી શકે છે તંદુરસ્ત વ્યક્તિ... બાળકના ગર્ભધારણ દરમિયાન આ ઘટકની માત્રામાં તીવ્ર વધારો થાય છે, તેથી, ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ઇલિસા માટેના વિશ્લેષણમાં કેટલાક વિચલનો થાય છે. આઇજીડી અસ્થમાના દર્દીઓ અને ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીવાળા લોકોમાં એલિવેટેડ છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

ઇલિસા માટે સામગ્રી છે ડિઓક્સિજેનેટેડ લોહીછે, જે દર્દીના અલ્નાર નસમાંથી લેવામાં આવે છે. આગ્રહણીય વોલ્યુમ 5-10 મિલી છે. જલદી સામગ્રી લેવામાં આવે છે, તે નિદાન પ્રયોગશાળામાં મોકલવામાં આવે છે.

જો તમામ નિયમોનું પાલન કરવામાં આવ્યું છે, તો પછી બીજા દિવસે પરિણામ પ્રદાન કરવામાં આવશે.

એલિસા પરિણામ વિશ્વસનીય બનવા માટે, ડોકટરો ભારપૂર્વક ભલામણ કરે છે કે નીચેના બનાવટના નિયમોનું પાલન કરવામાં આવે:

1. eLISA માટે ચકાસણી કરવાની મંજૂરી ફક્ત ખાલી પેટ પર જ છે.
2. છેલ્લું ભોજન સૂવાના સમયે થોડા કલાકો પહેલાં થવું જોઈએ (ફેટી, પીવામાં અને માંસના ઉત્પાદનોને બાકાત રાખો).
3. પ્રયોગશાળાની મુલાકાતના થોડા દિવસ પહેલાં, તમારે દવાઓ લેવાનું બંધ કરવાની જરૂર છે.
4. પ્રક્રિયા પહેલાં, તમારે કોઈ પણ આલ્કોહોલ પીવો ન જોઇએ.
5. રક્તદાન કરવાની પૂર્વસંધ્યાએ શારીરિક પ્રવૃત્તિ સાથે શરીરને બહાર કા .વા માટે તેને પ્રતિબંધિત છે.

ગુણાત્મક ઇલિસા પદ્ધતિના પરિણામોનું અર્થઘટન

ગુણાત્મક પદ્ધતિ અનુસાર ઇલિસાના જવાબમાં, બે પ્રકારનાં પરિણામો શક્ય છે:

• નકારાત્મક અર્થ એ છે કે એકત્રિત રક્ત ભાગમાં કોઈ એન્ટિબોડીઝ મળી નથી (ચેપી પ્રક્રિયા નથી);
• સકારાત્મક - એન્ટિબોડીઝની તપાસ સૂચવે છે (ચેપી એજન્ટ દ્વારા પેથોલોજીકલ રોગની probંચી સંભાવના છે).

જો નમૂનાની તપાસ કરાઈ નકારાત્મક અર્થ એમ, જી અને એ જૂથોના ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન, પછી આપણે બીમારીની ગેરહાજરી વિશે અથવા તે વિશે કહી શકીએ પ્રારંભિક તબક્કો તેના વિકાસ. અંતિમ પુન recoveryપ્રાપ્તિવાળા દર્દીઓમાં સમાન પરિણામ આવે છે, જ્યારે પૂરતો લાંબો સમય પસાર થઈ જાય છે.

આઇજીએ અને આઇજીજી મૂલ્યો સાથેનો વધતો હકારાત્મક આઇજીએમ ટાઇટર "-" ચિહ્ન દર્દીના શરીરમાં તીવ્ર તબક્કો દર્શાવે છે. ચેપી રોગજો પરિણામમાં ત્રણેય પ્રકારના ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન (એમ, જી અને એ) ના સકારાત્મક મૂલ્યો દર્શાવ્યા હતા, તો પછી આ એક ચેપી રોગનો pથલો દર્શાવે છે, જે વિકાસના તીવ્ર અથવા ક્રોનિક તબક્કામાં છે.

માત્રાત્મક એલિસા પદ્ધતિના પરિણામોને સમજવું

માત્રાત્મક પદ્ધતિ લોહીના નમૂનામાં લક્ષ્ય પદાર્થની સાંદ્રતા નક્કી કરે છે. પ્રાપ્ત પરિણામ નીચેના એકમોમાં વ્યક્ત કરી શકાય છે:

1. ઓડી - optપ્ટિકલ ઘનતાના માપનના એકમો એકમ વોલ્યુમ દીઠ એન્ટિબોડીઝની સાંદ્રતાના સ્તરને લાક્ષણિકતા આપે છે. તે જેટલું .ંચું છે, તેટલું વધુ રોગપ્રતિકારક ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન છે.
2. ઉપયોગમાં લેવામાં આવેલી કેટલીક એલિસા પદ્ધતિઓ વિશ્લેષણમાં હકારાત્મક સૂચકાંક તરીકે આવા સૂચકની હાજરી ધારે છે. હકારાત્મક ગુણાંક એ નમૂનાની ઘનતા સમાન હોદ્દો છે.
3. એન્ટિબોડી સાંદ્રતાના પરિમાણો મિલિલીટર, નેનોગ્રામ (અથવા એનજી / મિલી) માં વ્યક્ત થાય છે.
4. જેમ કે પ્રતીકો હાજર છે: "-", "+", "?" (+, ++, +++ અને વધુ).

ભૂલશો નહીં કે ફક્ત એક અનુભવી ડ doctorક્ટર જ મળી ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની માત્રાનો વિશ્વસનીય અંદાજ લગાવી શકે છે અને અંતિમ નિદાન કરી શકે છે દરેક પરીક્ષણ સિસ્ટમની પોતાની સંદર્ભ મૂલ્યો હોય છે. તેમના માટેના ધોરણના પ્રકારો અને પેથોલોજીકલ વિચલનોના પ્રકારો ભિન્ન છે.

પદ્ધતિના ફાયદા

• ડાયગ્નોસ્ટિક્સ માટે બાયોકેમિકલ પ્રતિક્રિયાઓની સુવિધા અને ગતિ;
• પદ્ધતિની ઉચ્ચતા અને ચોકસાઈની સંવેદનશીલતા (90% કરતા ઓછી નહીં);
• પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાઓના વિકાસના પ્રારંભિક તબક્કે પણ ડાયગ્નોસ્ટિક્સની સંભાવના;
• ડાયગ્નોસ્ટિક પ્રક્રિયાના ખર્ચનું સ્તર તેને વસ્તી માટે સસ્તું બનાવે છે;
• ચેપી પ્રક્રિયાની ગતિશીલતાને ટ્ર trackક કરવાની ક્ષમતા;
• સંપૂર્ણ સલામતી અને સંબંધિત પીડારહિતતા;
• પ્રાપ્ત વિશ્વસનીય પરિણામ સંશોધન માટે સામગ્રીની ઓછામાં ઓછી માત્રા પણ પૂરતી છે;
• એક જવાબ ફોર્મ જલદીથી પ્રાપ્ત થશે;
• પ્રક્રિયાના આંશિક અથવા સંપૂર્ણ autoટોમેશનની સંભાવના છે ( સંપૂર્ણ ચક્ર ઇલિસા વિશ્લેષક લેપિસ લાઝુલીનું સંચાલન કરે છે).

એકમાત્ર ખામી એ છે કે ઇલિસા સંદર્ભ લે છે પરોક્ષ મંતવ્યો ડાયગ્નોસ્ટિક્સ.

એટલે કે, પેથોજેનની હાજરી માટે માનવ શરીરની માત્ર રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ નક્કી કરવાનું શક્ય બનાવે છે, અને પેથોજેન પોતે જ નહીં.