Иммуните́т (лат . immunitas ‘освобождение, избавление от чего-либо’) - это способность иммунной системы избавлять организм от генетически чужеродных объектов.

Обеспечивает гомеостаз организма на клеточном и молекулярном уровне организации.


Назначение иммунитета:

противостоящие вторжению генетически чужеродных объектов

  • Обеспечение генетической целостности особей вида на протяжении их индивидуальной жизни

  • Способность отличать «своё» от «чужого»;
  • Формирование памяти после первичного контакта с чужеродным антигенным материалом;
  • Клональная организация иммунокомпетентных клеток, при которой отдельный клеточный клон способен, как правило, реагировать лишь на одну из множества антигенных детерминант.

Классификации Классификация

Врождённый (неспецифический)

Адаптивный (приобретённый, специфический)

Также есть еще несколько классификаций иммунитета:

  • Приобретённый активный иммунитет возникает после перенесённого заболевания или после введения вакцины.
  • Приобретённый пассивный иммунитет развивается при введении в организм готовых антител в виде сыворотки или передаче их новорождённому с молозивом матери или внутриутробным способом.
  • Естественный иммунитет включает врождённый иммунитет и приобретённый активный (после перенесённого заболевания), а также пассивный иммунитет при передаче антител ребёнку от матери.
  • Искусственный иммунитет включает приобретённый активный после прививки (введение вакцины) и приобретённый пассивный (введение сыворотки).

  • Иммунитет подразделяют на видовой (доставшийся нам в силу особенностей именно нашего – человеческого – организма) и приобретенный в результате «обучения» иммунной системы.
  • Так, именно врожденные свойства защищают нас от собачьей чумы, а «обучение прививкой» - от столбняка.

Стерильный и нестерильный иммунитет .

  • После заболевания в некоторых случаях иммунитет сохраняется пожизненно. Например корь, ветряная оспа. Это стерильный иммунитет. А в некоторых случаях иммунитет сохраняется только до тех пор, пока в организме есть возбудитель (туберкулез, сифилис) - нестерильный иммунитет.

Главные органы, ответственные за иммунитет, - красный костный мозг, тимус, лимфоузлы и селезенка . Каждый из них выполняет свою важную работу и дополняет друг друга.


Механизмы защиты иммунной системы

Существует два основных механизма, за счет которых осуществляются иммунные реакции. Это гуморальный и клеточный иммунитет. По названию видно, что гуморальный иммунитет реализуется за счет образования определенных веществ, а клеточный – благодаря работе определенных клеток организма.


  • Этот механизм иммунитета проявляется при образовании антител к антигенам – чужеродным химическим веществам, а также микробным клеткам. Основополагающую роль в гуморальном иммунитете берут на себя В-лимфоциты. Именно они распознают чужеродные структуры в организме, а потом вырабатывают на них антитела – специфические вещества белковой природы, которые еще называют иммуноглобулинами.
  • Антитела, которые вырабатываются, исключительно специфичны, то есть взаимодействовать они могут только с теми чужеродными частицами, которые вызвали образование этих антител.
  • Иммуноглобулины (Ig) находятся в крови (сывороточные), на поверхности иммунокомпетентных клеток (поверхностные), а также в секретах желудочно-кишечного тракта, слезной жидкости, грудном молоке (секреторные иммуноглобулины).

  • Кроме того, что антигены высоко специфичны, у них есть еще и другие биологические характеристики. Они имеют один или несколько активных центров, которыми взаимодействуют с антигенами. Чаще их два и больше. Прочность связи активный центр антитела – антиген зависит от пространственной структуры веществ, вступающих в связи (т.е. антитела и антигена), а также количества активных центров у одного иммуноглобулина. С одним антигеном могут связываться сразу несколько антител.
  • У иммуноглобулинов существует своя классификация с помощью латинских букв. В соответствии с ней иммуноглобулины подразделяются на Ig G, Ig M, Ig A, Ig D и Ig E. Они отличаются по структуре и функциям. Одни антитела появляются сразу после инфицирования, а другие – позже.

Эрлих Пауль открыл гуморальный иммунитет.

Клеточный иммунитет

Илья Ильич Мечников открыл клеточный иммунитет.


  • Фагоцито́з (Фаго - пожирать и цитос - клетка) - процесс, при котором специальные клетки крови и тканей организма (фагоциты) захватывают и переваривают возбудителей инфекционных заболеваний и отмершие клетки. Осуществляется двумя разновидностями клеток: циркулирующими в крови зернистыми лейкоцитами (гранулоцитами) и тканевыми макрофагами. Открытие фагоцитоза принадлежит И. И. Мечникову, который выявил этот процесс, проделывая опыты с морскими звёздами и дафниями, вводя в их организмы инородные тела. Например, когда Мечников поместил в тело дафнии спору грибка, то он заметил, что на нее нападают особые подвижные клетки. Когда же он ввел слишком много спор, клетки не успели их все переварить, и животное погибло. Клетки, защищающие организм от бактерий, вирусов, спор грибов и пр. Мечников назвал фагоцитами.

  • Иммунитет – важнейший процесс нашего организма, помогающий поддерживать его целостность, защищающий его от вредных микроорганизмов и чужеродных агентов.

РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ФИЗИЧЕСКОЙ КУЛЬТУРЫ, СПОРТА, МОЛОДЁЖИ И ТУРИЗМА (ГЦОЛИФК)

МОСКВА - 2013

Слайд 2

ИММУННАЯ СИСТЕМА Иммунная система - совокупность лимфоидных органов, тканей и клеток,

обеспечивающих надзор за постоянством клеточного и антигенного своеобразия организма. Центральными или первичными, органами иммунной системы являются вилочковая железа (тимус), костный мозг и эмбриональная печень. Они «обучают» клетки, делают их иммунологически компетентными, а также регулируют иммунологическую реактивность организма. Периферические или вторичные органы иммунной системы (лимфатические узлы, селезенка, скопление лимфоидной ткани в кишечнике) выполняют антителообразующую функцию и осуществляют реакцию клеточного иммунитета.

Слайд 3

Рис.1 Вилочковая железа (тимус).

Слайд 4

1.1. Лимфоциты - клетки иммунной системы, называемые также иммуноцитами, или

иммунокомпетентными клетками. Они происходят из полипотентной стволовой кроветворной клетки, появляющейся в желчном мешке эмбриона человека на 2-3 неделе развития.Между 4 и 5 неделями беременности стволовые клетки мигрируют в эмбриональную печень, которая становится самым крупным кроветворным органом периода ранней беременности.Дифференцировка лимфоидных клеток идет по двум направлениям: для выполнения функций клеточного и гуморального иммунитета. Созревание лимфоидных клеток-предшественников происходит под влиянием микроокружения тканей, в которые они мигрируют.

Слайд 5

Одна группа лимфоидных клеток-предшественников мигрирует в вилочковую железу - орган,

формирующийся из 3-го и 4-ого жаберных карманов на 6-8-й неделе беременности. Лимфоциты созревают под влиянием эпителиальных клеток кортикального слоя вилочковой железы и затем мигрируют в его мозговой слой. Эти клетки, называемые тимоцитами, тимус-зависимыми лимфоцитами или Т-клетками, мигрируют в периферическую лимфоидную ткань, где их обнаруживают, начиная с 12 недели беременности. Т-клетки заполняют определенные зоны лимфоидных органов: между фолликулами в глубине кортикального слоя лимфатических узлов и в периартериальных зонах селезенки, состоящих из лимфоидной ткани. Составляя 60-70 % от числа лимфоцитов периферической крови, Т-клетки мобильны и постоянно циркулируют из крови в лимфоидную ткань и обратно в кровь через грудной лимфатический проток, где их содержание достигает 90 %. Такая миграция обеспечивает взаимодействие между лимфоидными органами и местами антигенного раздражения с помощью сенсибилизированных Т-клеток. Зрелые Т-лимфоциты выполняют различные функции: обеспечивают реакции клеточного иммунитета, помогают в формировании гуморального иммунитета, усиливают функцию В-лимфоцитов, стволовых кроветворных клеток, регулируют миграцию, пролиферацию, дифференцировку кроветворных клеток и др.

Слайд 6

1.2 Вторая популяция лимфоидных клеток-предшественников ответственна за гуморальный

иммунитет и образование антител. У птиц эти клетки мигрируют в сумку (бурсу) Фабрициуса - орган, находящийся в клоаке, и созревают в ней. У млекопитающих не найдено аналогичного образования. Существует точка зрения, что у млекопитающих эти лимфоидные предшественники созревают в костном мозге с возможной дифференцировкой в печени и лимфоидной ткани кишечника.Эти лимфоциты, которые известны как клетки, зависимые от костного мозга или бурса-зависимые, или В-клетки, мигрируют в периферические лимфоидные органы для окончательной дифференцировки и распределяются в центрах размножения фолликулов лимфатических узлов, селезенки и лимфоидной ткани кишечника. В-клетки менее лабильны, чем Т-клетки, и циркулируют из крови в лимфоидную ткань гораздо медленнее. Количество В-лимфоцитов составляет 15- 20% от всех лимфоцитов, циркулирующих в крови.

Слайд 7

В результате антигенной стимуляции В-клетки превращаются в плазматические, синтезирующие

антитела или иммуноглобулины; усиливают функцию некоторых Т-лимфоцитов, участвуют в фор­мировании ответа Т-лимфоцитов. Популяция В-лимфоцитов неоднородна, и их функциональные способности различны.

Слайд 8

ЛИМФОЦИТ

  • Слайд 9

    1.3 Макрофаги - клетки иммунной системы, происходящие из стволовой клетки костного мозга. В

    периферической крови они представлены моноцитами. При проникновении в ткани моноциты превращаются в макрофаги. Эти клетки осуществляют первый контакт с антигеном, распознают его потенциальную опасность и передают сигнал иммунокомпетентным клеткам (лимфоцитам). Макрофаги участвуют в кооперативном взаимодействии между антигеном и Т- и В-клетками в реакциях иммунитета. Кроме того, они играют роль основных эффекторных клеток в воспалении, составляя большую часть мононуклеарных клеток в инфильтратах при гиперчувствительности замедленного типа. Среди макрофагов выделяют регуляторные клетки - хелперы и супрессоры, которые участвуют в формировании иммунного ответа.

    Слайд 10

    К макрофагам относят моноцитыкрови, гистиоцитысоединительной ткани, эндотелиальные клетки

    капилляровкроветворных органов,купферовские клеткипечени, клетки стенки альвеол лёгкого (лёгочные макрофаги) и стенки брюшины (перитонеальные макрофаги).

    Слайд 11

    Электронная фотография макрофагов

  • Слайд 12

    Макрофаг

  • Слайд 13

    Рис.2. Иммунная система

    Слайд 14

    Иммунитет. Виды иммунитета.

    • В течение всей жизни организм человека подвергается воздействию чужеродных микроорганизмов (вирусов, бактерий, грибов, простейших), химических, физических и других факторов, которые могут привести к развитию заболеваний.
    • Основные задачи всех систем организма - найти, распознать, удалить или нейтрализовать любой чужеродный агент (как попавший извне, так и свой собственный, но изменившийся под действием какой-либо причины и ставший «чужим»). Для борьбы с инфекциями, защиты от трансформированных, злокачественных опухолевых клеток и для поддержания гомеостаза в организме существует сложная динамическая система защиты. Основную роль в этой системе играет иммунологическая реактивность или иммунитет.

  • Слайд 15

    Иммунитет - это способность организма поддерживать постоянство внутренней среды, создавать

    невосприимчивость к инфекционным и неинфекционным агентам (антигенам), попадающим в него, нейтрализовывать и выводить из организма чужеродные агенты и продукты их распада. Серия молекулярных и клеточных реакций, происходящих в организме после попадания в него антигена, представляет собой иммунный ответ, в результате чего происходит формирование гуморального или (и) клеточного иммунитета. Развитие того или иного вида иммунитета определяется свойствами антигена, генетическими и физиологическими возможностями реагирующего организма.

    Слайд 16

    Гуморальный иммунитет- молекулярная реакция, возникающая в организме в ответ на попадание

    антигена. Индукцию гуморального иммунного ответа обеспечивает взаимодействие (кооперация) трех основных типов клеток: макрофа­гов, Т- и В-лимфоцитов. Макрофаги фагоцитируют антиген и после внутриклеточного протеолиза представляют его пептидные фрагменты на своей клеточной мембране Т-хелперам. Т-хелперы вызывают активацию В-лимфоцитов, которые начинают пролиферировать, превращаться в бластные клетки, а затем через серию по­следовательных митозов - в плазматические клетки, синтезирую­щие специфические по отношению к данному антигену антитела. Важная роль в инициации этих процессов принадлежит регуляторным веществам, которые продуцируются иммунокомпетентными клетками.

    Слайд 17

    Активация В-лимфоцитов с помощью Т-хелперов для процесса выработки антител не универсальна

    для всех антигенов. Такое вза­имодействие развивается лишь при попадании в организм Т-зависимых антигенов. Для индукции иммунного ответа Т-независимыми антигенами (полисахариды, агрегаты белков регуляторного стро­ения) участия Т-хелперов не требуется. В зависимости от индуци­рующего антигена различают В1 и В2 подклассы лимфоцитов. Плаз­матические клетки синтезируют антитела в виде молекул иммуно­глобулинов. У человека идентифицировано пять классов иммуно­глобулинов: А, М, G, D, Е. При нарушении иммунитета и разви­тии аллергических заболеваний, особенно аутоимунных, прово­дится диагностика на наличие и соотношение классов иммуногло­булинов.

    Слайд 18

    Клеточный иммунитет. Клеточный иммунитет - это клеточные реакции, происходящие в организме в

    ответ на попадание антигена. Т-лимфоциты ответственны и за клеточный иммунитет, известный также как гиперчувствительность замедленного типа (ГЗТ). Механизм взаимодействия Т-клеток с антигеном пока неясен, но эти клетки лучше всего распознают антиген, связанный с клеточной мембраной. Независимо от того, предается информация об антигенах макрофагами, В-лимфоцитами или какими-либо другими клетками, Т-лимфоциты начинают изменяться. Сначала образуются бластные формы Т-клеток, затем через серию делений - Т-эффекторы, синтезирующие и секретирующие биологически активные вещества - лимфокины, или медиаторы ГЗТ. Точное число медиаторов, их молекулярная структура до настоящего времени неизвестны. Эти вещества различают по биологической активности. Под действием фактора, тормозящего миграцию макрофагов, эти клетки накапливаются в местах антигенного раздражения.

    Слайд 19

    Фактор, активирующий макрофаги, значительно усиливает фагоцитоз и переваривающую

    способность клеток. Существуют так же макрофаги и лейкоциты (нейтрофилы, базофилы, эозинофилы), привлекающие эти клетки в очаг антигенного раздражения. Кроме того, синтезируется лимфотоксин, способный растворять клетки-мишени. Другая группа Т-эффекторов, известная как Т-киллеры (убийцы), или К-клетки, представлена лимфоцитами, обладающими цитотоксичностью, которую они проявляют по отношению к вирусинфицированным и опухолевым клеткам. Существует еще один механизм цитотоксичности - антителозависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность, при которой антитела распознают клетки-мишени, а затем клетки-эффекторы реагируют на эти антитела. Такой способностью обладают нулевые клетки, моноциты, макрофаги и лимфоциты, называемые NK-клетками.

    Слайд 20

    Рис.3 Схема иммунного ответа

    Слайд 21

    Ри.4. Иммунный ответ.

    Слайд 22

    ВИДЫ ИММУНИТЕТА

  • Слайд 23

    Видовой иммунитет является наследственным признаком определенного вида животных. Например, рогатый скот не болеет сифилисом, гонореей, малярией и другими болезнями, заразными для человека, лошади не болеют чумой собак, и т.д.

    По прочности или стойкости видовой иммунитет разделяют на абсолютный и относительный.

    Абсолютным видовым иммунитетом называют такой иммунитет, который возникает у животного с момента рождения и является настолько прочным, что никакими воздействиями внешней среды его не удается ослабить или уничтожить (например, никакими дополнительными воздействиями не удается вызвать заболевание полиомиелитом при заражении этим вирусом собак и кроликов). Несомненно, что в процессе эволюции, абсолютный видовой иммунитет образуется в результате постепенного наследственного закрепления иммунитета приобретенного.

    Относительный видовой иммунитет является менее прочным, зависящим от воздействий внешней среды на животного. Например, птицы в обычных условиях невосприимчивы к сибирской язве. Однако если организм ослаблен охлаждением, голоданием, они заболевают этой болезнью.

    Слайд 24

    Приобретенный иммунитет делят на:

    • естественно приобретенный,
    • искусственно приобретенный.

    Каждый из них по способу возникновения разделяется на активный и пассивный.

    Слайд 25

    Возникает после перенесённого инфекцион. заболевания

    При переходе защитных антител из крови матери через плаценту в кровь плода, также передается с молоком матери

    Возникает после вакцинации (прививки)

    Введение человеку сыворотки содержащей антитела против микробов и их токсинов. специфических антител.

    Схема 1. ПРИОБРЕТЁННЫЙ ИММУНИТЕТ.

    Слайд 26

    Механизм невосприимчивости к заразным болезням. Учение о фагоцитозе.Патогенные микробы

    проникают через кожу и слизистые оболочки в лимфу, кровь, нервную ткань и другие ткани органы. Для большинства микробов эти «входные ворота» закрыты. При изучении механизмов защиты организма от инфекции приходится иметь дело с явлениями различной биологической специфичности. Действительно, организм защищают от микробов как покровный эпителий, специфичность которого весьма относительна, так и антитела, которые вырабатываются против конкретного возбудителя болезни. Наряду с этим существуют механизмы, специфичность которых относительна (например, фагоцитоз), и разнообразные защитные рефлексы.Защитная деятельность тканей, препятствующая проникновению микробов в организм, обусловлена разнообразными механизмами: механическое удаление микробов с кожи и слизистых оболочек; удаление микробов с помощью естественных (слезы, пищеварительные соки, отделяемое влагалища) и патологических (экссудат) жидкостей организма; фиксация микробов в тканях и уничтожение их фагоцитами; уничтожение микробов с помощью специфических антител; выделение микробов и их ядов из организма.

    Слайд 27

    Фагоцитозом(от греч. .fago- пожираю и citos- клетка) называется процесс поглощения и

    переваривания микробов и животных клеток различными соединительнотканными клетками - фагоцитами. Создателем учения о фагоцитозе является великий русский ученый - эмбриолог, зоолог и патолог И.И. Мечников. В фагоцитозе он видел основу воспалительной реакции, выражающей защитные свойства организма. Защитную деятельность фагоцитов при инфекции И.И. Мечников впервые продемонстрировал на приме­ре инфекции дафнии дрожжевым грибком. В дальнейшем он убедительно показал значение фагоцитоза как основного механизма иммунитета при различных инфекциях человека. Правильность своей теории он доказал при изучении фагоцитоза стрептококков при рожистом воспалении. В последующие годы фагоцитозный механизм иммунитета был установлен для туберкулеза и других инфекций. Эту защиту осуществляют:- полиморфные нейтрофилы - короткоживущие мелкие клетки с большим количеством гранул, содержащих различные бактерицидные энзимы. Они осуществляют фагоцитоз гноеобразующих бактерий; - макрофаги (дифференцируются из моноцитов крови) - это долгоживущие клетки, которые сражаются с внутриклеточными бактериями, вирусами и простейшими. Для усиления процесса фагоцитоза в плазме крови существует группа белков, которая вызывает освобождение медиаторов воспаления из тучных клеток и базофилов; вызывают вазодилятацию и повышает проницаемость капилляров. Эта группа белков называется системой комплемента.

    Слайд 28

    Вопросы для самопроверки:1.Дайте определение понятия «иммунитет».2.Расскажите об иммунной

    системе, ее составе и функциях.3.В чем заключаются гуморальный и клеточный иммунитет?4.Как классифицируются виды иммунитета? Назовите подвиды приобретенного иммунитета.5.Каковы особенности противовирусного иммунитета? 6.Охарактеризуйте механизм невосприимчивости к инфекционным заболеваниям.7.Дайте краткую характеристику основных положений учения И. И. Мечникова о фагоцитозе.

    План лекцииЦЕЛЬ: научить студентов пониманию структурнофункиональной организации иммунной системы,
    особенностям врожденного и адаптивного
    иммунитета.
    1. Понятие об иммунологии как предмете, основные
    этапы ее развития.
    2. .
    3 Виды иммунитета: особенности врожденного и
    адаптивного иммунитета.
    4. Характеристика клеток, участвующих в реакциях
    врожденного и адаптивного иммунитета.
    5. Строение центральных и периферических органов
    иммунной системы, функции.
    6. Лимфоидная ткань: строение, функция.
    7. ГСК.
    8. Лимфоцит – структурная и функциональная единица
    иммунной системы.

    Клон - группа генетически идентичных клеток.
    Популяция клеток – типы клеток с наиболее
    общими свойствами
    Субпопуляция клеток – более специализированные
    однородные клетки
    Цитокины – растворимые пептидные медиаторы
    иммунной системы, необходимые для ее развития,
    функционирования и взаимодействия с другими
    системами организма.
    Иммунокомпетентные клетки (ИКК)- клетки,
    обеспечивающие выполнение функций иммунной
    системы

    Иммунология

    – наука об иммунитете, которая
    изучает строение и функции
    иммунной системы организма
    человека как в условиях нормы,
    так и при патологических
    состояниях.

    Иммунология изучает:

    Строение иммунной системы и механизмы
    развития иммунных реакций
    Болезни иммунной системы и ее дисфункции
    Условия и закономерности развития
    иммунопатологических реакций и способы их
    коррекции
    Возможность использования резервов и
    механизмов иммунной системы в борьбе с
    инфекционными, онкологическими и др.
    заболеваниями
    Иммунологические проблемы трансплантации
    органов и тканей, репродукции

    Основные этапы развития иммунологии

    Пастер Л.(1886г.) - вакцины (профилактика инфекционных
    заболеваний)
    Беринг Э., Эрлих П. (1890г.) - заложили основу гуморального
    иммунитета (открытие антител)
    Мечников И.И. (1901-1908г.) - теория фагоцитоза
    Борде Ж. (1899г.) – открытие системы комплемента
    Рише Ш., Портье П. (1902г.) – открытие анафилаксии
    Пирке К. (1906г.) – учение об аллергии
    Ландштейнер К. (1926г.) – открытие групп крови AB0 и резусфактора
    Медовар (1940-1945г.) - учение об иммунологической толерантности
    Доссе Ж., Снел Д. (1948г.) – заложены основы иммуногенетики
    Миллер Д., Кламан Г., Девис, Ройт (1960г.) - учение о Т- и В
    системах иммунитета
    Дюмонд (1968-1969г.) – открытие лимфокинов
    Келер, Мильстайн (1975г.) – метод получение моноклональных
    антител (гибридомы)
    1980г.-2010г. – разработка методов диагностики и лечения
    иммунопатологии

    Иммунитет (immunis)

    – способ защиты организма от живых тел и
    веществ, несущих признаки генетически
    чужеродной информации (включая
    микроорганизмы, чужеродные клетки,
    ткани или генетически изменившиеся
    собственные клетки, в т. ч. опухолевые)

    Виды иммунитета

    Врожденный иммунитет – наследственно
    закрепленная система защиты многоклеточных
    организмов от патогенных и непатогенных
    микроорганизмов, а также эндогенных продуктов
    тканевой деструкции.
    Приобретенный (адаптивный) иммунитет формируется в течение жизни под влиянием
    антигенной стимуляции.
    Врожденный и приобретенный иммунитет – это
    две взаимодействующие части иммунной
    системы, обеспечивающие развитие иммунного
    ответа на генетически чужеродные субстанции.

    Системный иммунитет – на уровне
    всего организма
    Местный иммунитет –
    дополнительная защита на уровне
    барьерных тканей (кожные покровы и
    слизистые)

    Функциональная организация иммунной системы

    Врожденный иммунитет:
    - стереотипность
    - неспецифичность
    (регулируется гипофизарно-адреналовой системой)
    Механизмы:
    анатомо-физиологические барьеры (кожные покровы,
    слизистые оболочки)
    гуморальные компоненты (лизоцим, комплемент, ИНФα
    и β, белки острой фазы, цитокины)
    клеточные факторы (фагоциты, NК-клетки, тромбоциты,
    эритроциты, тучные клетки, эндотелиоциты)

    Функциональная организация иммунной системы

    Приобретенный иммунитет:
    специфичность
    формирование иммунологической
    памяти в процессе иммунного ответа
    Механизмы:
    гуморальные факторы - иммуноглобулины
    (антитела)
    клеточные факторы – зрелые Т-, Влимфоциты

    Иммунная система

    - совокупность специализированных органов,
    тканей и клеток, расположенных в
    различных частях организма, но
    функционирующих как единое целое.
    Особенности:
    генерализована по организму
    постоянная рециркуляция лимфоцитов
    специфичность

    Физиологическое значение иммунной системы

    обеспечение
    иммунологической
    индивидуальности в течение жизни за
    счет иммунного распознавания с
    участием компонентов врожденного и
    приобретенного иммунитета.

    антигенной
    природы
    эндогенно возникающих
    (клетки,
    измененные
    вирусами,
    ксенобиотиками,
    опухолевые клетки и
    др.)
    или
    экзогенно
    проникающих
    в
    организм

    Свойства иммунной системы

    Специфичность - «один АГ – одно АТ – один клон
    лимфоцитов»
    Высокая степень чувствительности – распознавание
    АГ иммунокомпетентными клетками (ИКК) на уровне
    отдельных молекул
    Иммунологическая индивидуальность «конкретность иммунного ответа» - для каждого
    организма характерен свой, генетически
    контролируемый тип иммунного ответа
    Клональный принцип организации - способность
    всех клеток в пределах отдельного клона отвечать
    только на один антиген
    Иммунологическая память – способность иммунной
    системы (клеток памяти) отвечать ускоренно и
    усиленно на повторное поступление антигена

    Свойства иммунной системы

    Толерантность - специфическая неотвечаемость на
    антигены собственного организма
    Способность к регенерации - свойство иммунной
    системы к поддержанию гомеостаза лимфоцитов за счет
    пополнения пула и контроля популяции клеток памяти
    Феномен «двойного распознавания» антигена Тлимфоцитами - способность распознавать чужеродные
    антигены только в ассоциации с молекулами ГКГ
    Регуляторное действие на другие системы организма

    Структурно-функциональная организация иммунной системы

    Строение иммунной системы

    Органы:
    центральные (тимус, красный костный мозг)
    периферические (селезенка, лимфоузлы, печень,
    лимфоидные скопления в разных органах)
    Клетки:
    лимфоциты, лейкоциты (мон/мф, нф, эф, бф, дк),
    тучные клетки, эндотелий сосудов, эпителий
    Гуморальные факторы:
    антитела, цитокины
    Пути циркуляции ИКК:
    периферическая кровь, лимфа

    Органы иммунной системы

    Особенности центральных органов иммунной системы

    Расположены в зонах организма,
    защищенных от внешних воздействий
    (костный мозг – в костномозговых полостях,
    тимус в грудной полости)
    Костный мозг и тимус являются местом
    дифференцировки лимфоцитов
    В центральных органах иммунной системы
    лимфоидная ткань находится в своеобразной
    среде микроокружения (в костном мозге –
    миелоидная ткань, в тимусе – эпителиальная)

    Особенности периферических органов иммунной системы

    Расположены на путях возможного
    внедрения в организм чужеродных
    антигенов
    Последовательное усложнение их
    строения в зависимости от величены и
    продолжительности антигенного
    воздействия.

    Костный мозг

    Функции:
    гемопоэз всех типов клеток крови
    антигеннезависимая
    дифференцировка и созревание В
    - лимфоцитов

    Схема гемопоэза

    Типы стволовых клеток

    1. Гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) –
    расположены в костном мозге
    2. Мезенхимальные (стромальные) стволовые
    клетки (МСК) – популяция полипотентных
    костномозговых клеток, способных к
    дифференцировке в остеогенные, хондрогенные,
    адипогенные, миогенные и др. линии клеток.
    3. Тканеспецифичные прогениторные клетки
    (клетки-предшественницы) –
    малодифференцированные клетки,
    располагающиеся в различных тканях и органах,
    отвечают за обновление клеточной популяции.

    Гемопоэтическая стволовая клетка (ГСК)

    Этапы развития ГСК
    Полипотентная стволовая клетка – пролиферирует и
    дифференцируется в родоначальные стволовые
    клетки для миело- и лимфопоэза
    Родоначальная стволовая клетка - ограничена в
    самоподдержании, интенсивно пролиферирует и
    дифференцируется в 2-х направлениях (лимфоидном
    и миелоидном)
    Клетка-предшественница – дифференцируется
    только в один тип клеток (лимфоциты,
    нейтрофилы, моноциты и др.)
    Зрелые клетки - Т-, В-лимфоциты, моноциты, и др.

    Особенности ГСК

    (основной маркер ГСК – CD 34)
    Малодифференцированность
    Способность к самоподдержанию
    Перемещение по кровотоку
    Репопуляция гемо- и иммунопоэза после
    радиационного облучения или
    химиотерапии

    Тимус

    Состоит из долек,
    мозговой слой.
    в каждой различают корковый
    и
    Паренхима представлена эпителиальными клетками,
    содержащими секреторную гранулу, секретирующую
    “тимические гормональные факторы”.
    В мозговом слое содержатся зрелые тимоциты, которые
    включаются
    в
    рециркуляцию
    и
    заселяют
    периферические органы иммунной системы.
    Функции:
    созревание тимоцитов в зрелые Т-клетки
    секреция гормонов тимуса
    регуляция функции Т-клеток в других
    лимфоидных органах посредством
    тимических гормонов

    Лимфоидная ткань

    - специализированная ткань, обеспечивающая
    концентрацию антигенов, контакт клеток с
    антигенами, транспорт гуморальных веществ.
    Инкапсулированная – лимфоидные органы
    (тимус,селезенка, лимфатические узлы, печень)
    Неинкапсулированная – лимфоидная ткань
    слизистых оболочек, ассоциированная с ЖКТ,
    дыхательной и мочеполовой системой
    Лимфоидная подсистема кожи –
    диссеминированные внутриэпителиальные
    лимфоциты, региональные л/узлы, сосуды
    лимфодренажа

    Лимфоциты – структурная и функциональная единица иммунной системы

    специфичны
    непрерывно генерируют
    разнообразие клонов (1018 вариантов у Т-
    лимфоцитов и 1016 вариантов у В-лимфоцитов)
    рециркуляция (между кровью и лимфой в
    среднем около 21 ч.)
    обновление лимфоцитов (со скоростью 106
    клеток в мин.); среди лимфоцитов периферической
    крови 80% долгоживущие лимфоциты памяти, 20%
    наивные лимфоциты, образованные в костном мозге
    и не имевшие контакта с антигеном)

    Литература:

    1. Хаитов Р.М. Иммунология: учеб. для
    студентов мед Вузов.- М.: ГЕОТАР-Медиа,
    2011.- 311 с.
    2. Хаитов Р.М. Иммунология. Норма и
    патология: учеб. для студентов мед Вузов и
    ун-тов.- М.: Медицина, 2010.- 750 с.
    3. Иммунология: учебник / А.А. Ярилин.- М.:
    ГЕОТАР-Медиа, 2010.- 752 с.
    4. Ковальчук Л.В. Клиническая иммунология
    и аллергология с основами общей
    иммунололгии: учебник. – М.: ГЕОТАРМедиа, 2011.- 640 с.

    Описание презентации по отдельным слайдам:

    1 слайд

    Описание слайда:

    2 слайд

    Описание слайда:

    Иммунитет, immunity -способность организма сопротивляться инфекции, возникающей в результате присутствия инфекции, возникающей при присутствии в крови антител и белых клеток крови.

    3 слайд

    Описание слайда:

    Выделяют иммунитет врожденный приобретенный естественный искусственный активный- постинфекционный (после перенесенных инфекционных заболеваний) пассивный- иммунитет новорожденных, угасает к 6-8 мес активный- создается путем (введения вакцин, сывороток пример: БЦЖ, корь, гепатит…) пассивный- путем введения готовых антител (грипп)

    4 слайд

    Описание слайда:

    Иммунная система – система, объединяющая органы и ткани, обеспечивающие защиту организма от генетически чужеродных тел или веществ, поступающих из вне или образующихся в организме. К органам иммунной системы относят комплекс взаимосвязанных органов. Они бывают: центральные- к ним относят красный костный мозг и вилочковую железу (тимус) периферические- к ним относят лимфатические узлы, лимфоидную ткань стенок дыхательной и пищеварительной систем (миндалины, одиночные и групповые лимфоидные узелки подвздошной кишки, групповые лимфоидные узелки червеобразного отростка), селезенку.

    5 слайд

    Описание слайда:

    6 слайд

    Описание слайда:

    Костный мозг, medulla ossium Состоит красный костный мозг из миелоидной ткани, содержащей, в частности, стволовые кроветворные клетки, которые являются предшественниками всех форменных элементов крови. У новорожденных костный мозг, заполняющий все костномозговые ячейки, является красным. С 4-5 лет в диафизах трубчатых костей красный костный мозг замещается жировой тканью и становится желтым. У взрослых красный костный мозг остается в эпифизах длинных костей, коротких и плоских костях и имеет массу около 1,5 кг.. С током крови стволовые клетки попадают в другие органы иммунной системы, где проходят дальнейшую дифференцировку

    7 слайд

    Описание слайда:

    Лимфоциты В-лимфоциты (15% от общего числа) Т-лимфоциты (85% от общего числа) часть превращаться в клетки иммунологической памяти и разносятся по организму, обладают длительным сроком существования и способны к размножению. часть, оставшись в лимфоидных органах, превращается в плазматические клетки. Они вырабатывают и выделяют в плазму гуморальные антитела. Следовательно, способность системы В-клеток к «запоминанию» обусловлена увеличением количества антиген-специфичных клеток памяти одна часть образовавшихся дочерних клеток связывается с антигеном и разрушает его. Связывание в комплексе антиген-антитело происходит благодаря наличию на мембране Т-лимфоцитов встроенного рецепторного белка. Эта реакция происходит при участии особых клеток Т-хелперов. другая часть дочерних лимфоцитов образует группу Т-клеток иммунологической памяти. Эти лимфоциты относятся к долгоживущим и, «запомнив» антиген с первой встречи, «узнают» его при повторном контакте.

    8 слайд

    Описание слайда:

    9 слайд

    Описание слайда:

    Классификация антител (5 классов) Иммуноглобулины M, G, A, E, D (IgА, IgG, IgМ, IgЕ, IgD) Первыми в ответ на антиген образуются иммуноглобулины класса М - это макроглобулины – крупномолекулярные. Они функционируют в небольшом количестве у плода. После рождения начинается синтез иммуноглобулинов G и A. Они являются более эффективными в борьбе с бактериями и их токсинами. В большом количестве иммуноглобулины А обнаруживаются в слизистой кишечника, слюне и других жидкостях. На втором году жизни появляется иммуноглобулин D и Е и достигают максимального уровня к 10-15 годам. Такая же последовательность продукции разных классов антител наблюдается при инфекции или иммунизации человека.

    10 слайд

    Описание слайда:

    Иммунная система состоит из 3 компонентов: А-система: Фагоциты, способные приклеиваться к чужеродным белкам (моноциты); образуются в костном мозге, присутствуют в крови и тканях. Они поглощают чужеродные агенты – антиген, накапливают его и передают сигнал (антигенный стимул) исполнительным клеткам иммунной системы.

    11 слайд

    Описание слайда:

    В- система В-лимфоциты, содержатся в лимфатических узлах, пейеровых бляшках, периферической крови. Они получают сигнал от А-системы и превращаются в плазматические клетки, способные синтезировать антитела (иммуноглобулины). Эта система обеспечивает гуморальный иммунитет, освобождающий организм от молекулярнодисперсных веществ (бактерий, вирусов, их токсинов и др.)

    12 слайд

    Описание слайда:

    Т - система Лимфоциты тимуса; их созревание зависит от вилочковой железы. Т-лимфоциты имеются в тимусе, лимфоузлах, селезенке, немного в периферической крови. После стимулирующего сигнала лимфобласты созревают (размножение или пролиферация) и превращаются в зрелые, приобретают способность распознавать чужеродный агент и взаимодействовать с ним. Т-система обеспечивает наряду с макрофагами формирование клеточного иммунитета, а также реакции отторжения трансплантата (трансплантационный иммунитет); обеспечивает противоопухолевую устойчивость (предупреждает возникновение в организме опухолей).

    13 слайд

    Описание слайда:

    14 слайд

    Описание слайда:

    Вилочковая железа, thymus. Топография. располагается в верхнем отделе средостения, спереди от перикарда, дуги аорты, плечеголовной и верхней полой вен. С боков к железе прилежат участки легочной ткани, передняя поверхность соприкасается с рукояткой и телом грудины.

    15 слайд

    Описание слайда:

    Строение тимуса. Состоит из двух долей – правой и левой. Доли покрыты соединительнотканной капсулой, отдающей вглубь ответвления, разделяющие железы на маленькие дольки. Каждая долька состоит из коркового (более темное) и мозгового (более светлое) вещества. Клетки тимуса представлены лимфоцитами – тимоцитами. Элементарной структурной гистологической единицей тимуса является фолликул Кларка, который располагается в корковом веществе и включает в себя эпителиальные клетки (Э), лимфоциты (Л) и макрофаги (М).

    16 слайд

    Описание слайда:

    Лимфоидная ткань стенок органов пищеварительной и дыхательной систем. 1. Миндалины, tonsillae представляют собой скопления лимфоидной ткани, в которой на фоне диффузно расположенных элементов находятся плотные скопления клеток в виде узелков (фолликулов). Локализуются миндалины в начальных отделах дыхательной и пищеварительной трубок(небные миндалины, язычная и глоточная) и в области устья слуховой трубы (трубные миндалины). Комплекс миндалин образует лимфоидное кольцо или кольцо Пирогова-Вальдейра. А. язычная миндалина, tonsilla lingualis (4)– расположена в корне языка, под эпителием слизистой оболочки. Б. парная небная миндалина, tonsilla palatine (3) – находится в углублении между небно-язычной и небно-глоточной складками полости рта – в миндаликовой ямке. В. парная трубная миндалина, tonsilla tubaria (2)– залегает в слизистой оболочке носовой части глотки, позади устья глоточного отверстия слуховой трубы. Г. глоточная (аденоидная) миндалина, tonsilla pharyngealis (1) – расположена в верхней части задней стенки глотки и в области свода глотки.

    Глубокий след в истории человечества оставили эпидемии чумы, холеры, оспы, гриппа. В 14 веке по Европе прошлась страшная эпидемия «черной смерти», унесшая 15 млн. человек. Это была чума, охватившая все страны и от которой умерли 100 млн. человек. Не менее страшный след оставила после себя и натуральная оспа, названная «черной оспой». Вирус оспы стал причиной гибели 400 млн. человек, а оставшиеся в живых ослепли навсегда. Зарегистрировано 6 эпидемий холеры, последняя в годах в Индии, Бангладеш. Эпидемия гриппа под названием «испанка» в годах унесла жизни сотен тысяч человек, известны эпидемии под названием «азиатский», «гонконгский», а в наши дни – «свиной» грипп.


    Заболеваемость детского населения В структуре общей заболеваемости детского населения на протяжении ряда лет: на первом месте - болезни органов дыхания второе место - занимают болезни органов пищеварения на третьем месте – болезни кожи и подкожной клетчатки и болезни нервной системы


    Заболеваемость детского населения Статистические исследования последних лет выдвигают на одно из первых мест в патологии человека заболевания, связанные со снижением иммунитета За последние 5 лет уровень общей заболеваемости детей лет вырос на 12,9%. наибольший рост отмечается по классам заболеваний нервной системы – на 48,1%, новообразований – на 46,7%, патологии системы кровообращения – на 43,7%, болезней костно-мышечной системы – на 29,8%, эндокринной системы – на 26,6%.


    Иммунитет от лат. Immunities – освобождение от чего-либо Иммунная система обеспечивает человеческому организму многоступенчатую защиту от чужеродных вторжений Это специфическая защитная реакция организма, которая основана на способности противостоять действию живых тел и веществ, отличающихся от него наследственно чужеродными свойствами, сохранять свою целостность и биологическую индивидуальность Основное предназначение иммунной системы – определить, что в организме есть свое, а что чужое. Свое надо оставить в покое, а чужое – истребить, и как можно быстрее Иммунитет – обеспечивает функционирование организма как единого целого, состоящего из ста триллионов клеток


    Антиген - антитело Все вещества (микробы, вирусы, пылевые частички, пыльца растений т.д.), которые попадают в организм из вне, принято называть антигенами Именно влияние антигенов обуславливает при их попадании во внутреннюю среду организма образование белковых структур, которые называются антителами Основной структурной и функциональной единицей иммунной системы является лимфоцит


    Составляющие иммунной системы человека 1. Центральные лимфоидные органы: - тимус (вилочковая железа); - костный мозг; 2. Периферические лимфоидные органы: - лимфатические узлы - селезенка - миндалины - лимфоидные образования толстой кишки, червеобразного отростка, легких, 3. Иммунокомпетентные клетки: - лимфоциты; - моноциты; - полинуклеарные лейкоциты; - белые отросчатые эпидермоциты кожи (клетки Лангерганса);




    Неспецифические факторы защиты организма Первый защитный барьер Неспецифические механизмы иммунитета – это общие факторы и защитные приспособления организма Защитные барьеры Первый защитный барьер непроницаемость здоровой кожи и слизистых оболочек (ЖКТ, дыхательных путей, половых органов) непроницаемость гистогематологических барьеров наличие бактерицидных веществ в биологических жидкостях (слюне, слезе, крови, спинномозговой жидкости) и др. секреты сальных и потовых желез обладают бактерицидным действием по отношению ко многим инфекциям


    Неспецифические факторы защиты организма Второй защитный барьер Второй защитный барьер – это воспалительная реакция на месте внедрения микроорганизма. Ведущая роль в этом процессе принадлежит фагоцитозу (фактор клеточного иммунитета) Фагоцитоз – представляет собой поглощение и ферментативное переваривание макро- и микрофагами микробов или других частиц, в результате чего происходит освобождение организма от вредных чужеродных веществ Фагоциты – самые большие клетки организма человека, они выполняют важную функцию неспецифической защиты. Защищает организм от любых проникновений в его внутреннюю среду. И в этом его, фагоцита, предназначенье. Реакция фагоцита протекает в три стадии: 1. Движение к цели 2. Обволакивание инородного тела 3. Поглощение и переваривание (внутриклеточное переваривание)


    Неспецифические факторы защиты организма Третий защитный барьер действует, когда инфекция распространяется далее. Это лимфатические узлы и кровь (факторы гуморального иммунитета). Каждый из этих факторов трех барьеров и приспособлений направлен против всех микробов. Неспецифические защитные факторы обезвреживают даже те вещества, с которыми ранее организм не встречался


    Специфические механизмы иммунитета Это антителообразование в лимфатических узлах, селезенке, печени и в костном мозге Специфические антитела вырабатываются организмом в ответ на искусственное введение антигена или в результате естественной встречи с микроорганизмом (инфекционная болезнь) Антигены – вещества, несущие признак чужеродности (бактерии, белки, вирусы, токсины, клеточные элементы) Антигены – это сами возбудители или продукты их жизнедеятельности (эндотоксины) и продукты распада бактерий (экзотоксины) Антитела – это белки, способные вступать в связь с антигенами и нейтрализовать их. Они строго специфичны, т.е. действуют только против тех микроорганизмов или токсинов, в ответ на введение которых они выработались.


    Специфический иммунитет Подразделяется на врожденный и приобретенный Врожденный иммунитет – присущ человеку от рождения, наследуется от родителей. Иммунные вещества от матери к плоду через плаценту. Частным случаем врожденного иммунитета можно считать иммунитет, получаемый новорожденным с материнским молоком Приобретенный иммунитет – возникает (приобретается) в процессе жизни и подразделяется на естественный и искусственный Естественный приобретенный – возникает после перенесения инфекционного заболевания: после выздоровления в крови остаются антитела к возбудителю данного заболевания. Искусственный – вырабатывается после специальных медицинских мероприятий и он может быть активным и пассивным


    Искусственный иммунитет Создается при помощи введения вакцин и сывороток Вакцины – это препараты из микробных клеток или их токсинов, применение которых называется вакцинацией. Через 1-2 недели после введения вакцин в организме человека появляются антитела Сыворотки – чащу применяются для лечения инфекционных больных и реже – для профилактики инфекционных заболеваний


    Вакцинопрофилактика Это основное практическое назначение вакцин Современные вакцинные препараты разделяются на 5 групп: 1. Вакцины из живых возбудителей 2. Вакцины из убитых микробов 3. Химические вакцины 4. Анатоксины 5. Ассоциированные, т.е. комбинированные (например, АКДС – ассоциированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина)


    Сыворотки Сыворотки готовят из крови переболевших инфекционной болезнью людей или путем искусственного заражения микробами животных Основные виды сывороток: 1. Антитоксические сыворотки нейтрализуют яды микробов (противодифтерийная, противостолбнячная и др.) 2. Антимикробные сыворотки инактивируют клетки бактерий и вирусы, применяются против ряда болезней, чаще в виде гамма-глобулинов Имеются гамма-глобулины из человеческой крови – против кори, полиомиелита, инфекционного гепатита др.Это безопасные препараты, т.к. в них нет возбудителей болезней. Иммунные сыворотки содержат готовые антитела и действуют с первых минут после введения.


    НАЦИОНАЛЬНЫЙ КАЛЕНДАРЬ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК ВозрастНаименование прививки 12 часов Первая вакцинация гепатит В 3-7 днейВакцинация туберкулез 1 месяцВторая вакцинация гепатит В 3 месяцаПервая вакцинация дифтерия, коклюш, столбняк, полиомиелит 4,5 месяцаВторая вакцинация дифтерия, коклюш, столбняк, полиомиелит 6 месяцевТретья вакцинация дифтерия, коклюш, столбняк, полиомиелит Третья вакцинация гепатит В 12 месяцев Вакцинация корь, краснуха, паротит


    Критические периоды в формировании иммунной системы детей Первый критический период – период новорожденности (до 28 дней жизни) Второй критический период – 3-6 месяцев жизни, обусловлен разрушением материнских антител в организме ребенка Третий критический период – 2-3 года жизни ребенка Четвертый критический период – 6-7 лет Пятый критический период – подростковый возраст (12-13 лет у девочек; лет – у мальчиков)


    Факторы, снижающие защитные функции организма Главные факторы: алкоголизация и алкоголизм наркотизация и наркомания психоэмоциональные стрессы гиподинамия дефицит сна избыточная масса веса Восприимчивость человека к инфекции зависит: от индивидуальных особенностей человека особенностей конституции состояния обмена веществ характера питания витаминного обеспечения климатических факторов и сезона года загрязнения окружающей среды условий жизни и деятельности человека образа жизни


    Повышение защитных сил организма ребенка общеукрепляющие методики: закаливание, контрастные воздушные ванны, одевать малыша соответственно погоде, принимать поливитамины, стараться максимально ограничить контакты с другими детьми в периоды вспышек сезонных вирусных заболеваний (например, во время эпидемии гриппа не стоит водить ребенка на елки и прочие массовые мероприятия) средства народной медицины, например, чеснок и лук Когда следует обращаться к иммунологу? При частых простудных заболеваниях, протекающих с осложнениями (ОРВИ, переходящая в бронхит – воспаление бронхов, пневмонию - воспаление легких или возникновение на фоне ОРВИ гнойного отита – воспаление среднего уха и т.п.) При повторном заболевании инфекциями, к которым должен вырабатываться пожизненный иммунитет (ветряная оспа, краснуха, корь и т.п.). Однако, в таких случаях необходимо учитывать, что если малыш переболел этими заболеваниями до 1 года, то иммунитет к ним может быть нестоек, и не давать пожизненной защиты.